中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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国内非专利农药市场的战略机遇及产品登记合规路径解析
当前全球农药创新面临研发难度大、成功率低、研发成本与周期双攀升的挑战,非专利农药市场份额从2000年30%升至2017年66.5%,成为国内农药企业的重要战略方向,但需突破简单仿制,聚焦精准选品与合规登记。合规登记路径有四种:新农药登记;非相同原药登记;相同原药登记(授权);相同原药登记(自行认定)。
2025年10月28日
中国农药法规动态深度解析与实务经验分享:识变、应变、求变
在第十七届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2025)上,瑞欧科技农药登记专家沈金儿从 “识变、应变、求变” 三维度解读2025中国农药登记新格局。“识变” 层面,2025年农业农村部修订《农药登记管理办法》等核心文件。“应变” 层面,针对登记痛点给出实战策略。“求变” 层面,瑞欧科技引入AI重塑登记流程,应用于政策情报监控、技术知识沉淀、文本工作自动化、数据分析决策等。
2025年10月14日
CRAC 2025中国农化企业出海战略闭门会,聚焦东南亚农药市场与品牌未来
2025年9月11日,在CRAC 2025会议期间,REACH24H(瑞欧科技)举办了聚焦中国农化企业出海战略的东南亚农药市场交流专场闭门会,特邀拥有四十余年全球农化行业经验的太平洋科农有限公司(Singapore)董事总经理C S Liew先生主讲,与多家中国企业代表深入交流,围绕东南亚市场投资、生物农药发展、市场营销改革等核心议题展开讨论。
2025年10月10日
(Q)SAR在农药登记中的前沿应用:聚焦杂质安全性与新农药研发
在2025年9月11日第17届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2025)的 “全球农药登记合规与创新” 专场上,杭州瑞欧科技高级法规技术工程师胡伟女士,围绕《(Q) SAR 在农药登记中的前沿应用:聚焦杂质安全性与新农药研发》主题展开演讲,深入解析(Q) SAR技术价值。
2025年10月10日
中国农药残留登记管理:法规框架、技术要求与最新研究进展
2025年9月10日-11日,由杭州瑞欧科技主办的第17届全球化学品法规年度论坛(CRAC China 2025)在杭州举办,中国农业科学院植物保护研究所董丰收研究员受邀解读中国农药残留试验要求与技术研究新进展,展现我国在该领域的监管完善与技术突破。
2025年10月10日
深度解析全球农药登记管理核心趋势:中国企业的机遇、挑战与布局
在CRAC 2025上,农药国际管理专家杨永珍深度剖析全球农药登记与再评审动态,为企业提供战略指引。全球农药登记呈现四大核心趋势:管理水平与原则差异化,欧美以风险预防为核心,中国强调 “风险控制” 与本土化数据;风险评估范围扩展至内分泌干扰、微生物代谢物等领域;依托FAO/WHO、OECD推动国际标准协调与数据互认;鼓励生物农药等绿色产品创新,提升评审透明度。
2025年9月28日
植物诱抗剂国内外发展全景:应用现状、发展趋势及登记情况解析
本文系统梳理了植物诱抗剂的发展历程、作用特点、国内外应用现状,并分析我国登记情况及未来发展路径。植物诱抗剂通过激活植物免疫系统、调控内源信号通路增强抗逆性,无直接杀灭作用,具有环保低毒特性,适配有机农业需求。我国植物诱抗剂与欧美处于同一起跑线,建议通过加快产业化研发、加大政策补贴、明确市场定位等方式,推动其成为绿色农业新质生产力。
2025年9月2日
如何申请农药登记延续?需要哪些资料?附常见问题解析
本文汇总了农药登记延续和再评价的常见问题及解答。内容涵盖申请时间、申请日期确定、所需资料;明确了综合性报告需包含近5年生产销售数据、使用安全情况、研究进展等内容,未生产销售产品也需提交报告并说明原因。同时,介绍了申请提交方式及相关联系方式,指出登记延续评审未通过不可申请复审,且登记延续与剂型变更可同时申请但需作为独立事项处理。
2025年8月14日
规范农药标签标注 强化农药使用安全:官方就农业农村部第925号公告解答
近日,农业农村部发布第925号公告,就农药标签和说明书标注有关事宜进一步提出要求。农业农村部种植业管理司(农药管理司)、法规司负责人接受媒体记者采访,就第925号公告有关内容进行了解读。
2025年8月4日
中国农药登记中综合政策常见问题:有效成分含量要求
中国农药登记中综合政策常见问题:农药有效成分含量设置应当遵照国标(或行标)要求吗?农药有效成分含量应当符合国家(或行业)标准的含量要求吗?国标或行标对有效成分含量没有规定的,农药有效成分含量设置有什么限制?含量数值有什么要求?
2025年8月4日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

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