中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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农药出口企业注意!农业农村部对仅供境外使用农药登记管理规定征求意见
农业农村部种植业管理司发布《关于征求仅供境外使用农药登记管理规定意见的函》,旨在规范农药出口管理。该规定明确了四类可申请仅供境外使用农药登记的情形,涵盖未取得境内登记的有效成分、已获境内登记的不同含量原药/母药及制剂等,其中含登记资料保护期内有效成分的需取得首家登记证持有人同意。申请需提交登记申请表、产品资料、生产许可证复印件等材料。
2025年11月11日
深度解析气候变化下的粮食安全:东南亚农业的机遇与发展
在瑞欧科技主办的第17届全球化学品法规年度论坛上,新加坡Pacific Agriscience 公司董事总经理C S Liew围绕 “气候变化下的粮食安全:东南亚农业的机遇与挑战” 展开分享。Liew 建议,中国化工企业可将东南亚作为 “第二生产基地”,通过开发差异化产品、推广轻简化技术、运用AI与区块链保障合规,把握当地农化市场机遇。
2025年11月11日
农药有效成分怎么命名?ISO/INCI/WHO INN名称及微生物农药命名解析
本文系统梳理了全球主要农药有效成分命名体系,旨在为我国农药命名体系优化提供参考。国际通行命名方式包括ISO通用名称、INCI名称、WHO INN名称及微生物农药科学名称,另有CAS号、CIPAC代码等辅助标识。我国可整合国际经验,完善本土农药命名体系,提升监管系统性与透明度。
2025年11月6日
国内非专利农药市场的战略机遇及产品登记合规路径解析
当前全球农药创新面临研发难度大、成功率低、研发成本与周期双攀升的挑战,非专利农药市场份额从2000年30%升至2017年66.5%,成为国内农药企业的重要战略方向,但需突破简单仿制,聚焦精准选品与合规登记。合规登记路径有四种:新农药登记;非相同原药登记;相同原药登记(授权);相同原药登记(自行认定)。
2025年10月28日
中国农药法规动态深度解析与实务经验分享:识变、应变、求变
在第十七届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2025)上,瑞欧科技农药登记专家沈金儿从 “识变、应变、求变” 三维度解读2025中国农药登记新格局。“识变” 层面,2025年农业农村部修订《农药登记管理办法》等核心文件。“应变” 层面,针对登记痛点给出实战策略。“求变” 层面,瑞欧科技引入AI重塑登记流程,应用于政策情报监控、技术知识沉淀、文本工作自动化、数据分析决策等。
2025年10月14日
CRAC 2025中国农化企业出海战略闭门会,聚焦东南亚农药市场与品牌未来
2025年9月11日,在CRAC 2025会议期间,REACH24H(瑞欧科技)举办了聚焦中国农化企业出海战略的东南亚农药市场交流专场闭门会,特邀拥有四十余年全球农化行业经验的太平洋科农有限公司(Singapore)董事总经理C S Liew先生主讲,与多家中国企业代表深入交流,围绕东南亚市场投资、生物农药发展、市场营销改革等核心议题展开讨论。
2025年10月10日
(Q)SAR在农药登记中的前沿应用:聚焦杂质安全性与新农药研发
在2025年9月11日第17届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2025)的 “全球农药登记合规与创新” 专场上,杭州瑞欧科技高级法规技术工程师胡伟女士,围绕《(Q) SAR 在农药登记中的前沿应用:聚焦杂质安全性与新农药研发》主题展开演讲,深入解析(Q) SAR技术价值。
2025年10月10日
中国农药残留登记管理:法规框架、技术要求与最新研究进展
2025年9月10日-11日,由杭州瑞欧科技主办的第17届全球化学品法规年度论坛(CRAC China 2025)在杭州举办,中国农业科学院植物保护研究所董丰收研究员受邀解读中国农药残留试验要求与技术研究新进展,展现我国在该领域的监管完善与技术突破。
2025年10月10日
深度解析全球农药登记管理核心趋势:中国企业的机遇、挑战与布局
在CRAC 2025上,农药国际管理专家杨永珍深度剖析全球农药登记与再评审动态,为企业提供战略指引。全球农药登记呈现四大核心趋势:管理水平与原则差异化,欧美以风险预防为核心,中国强调 “风险控制” 与本土化数据;风险评估范围扩展至内分泌干扰、微生物代谢物等领域;依托FAO/WHO、OECD推动国际标准协调与数据互认;鼓励生物农药等绿色产品创新,提升评审透明度。
2025年9月28日
植物诱抗剂国内外发展全景:应用现状、发展趋势及登记情况解析
本文系统梳理了植物诱抗剂的发展历程、作用特点、国内外应用现状,并分析我国登记情况及未来发展路径。植物诱抗剂通过激活植物免疫系统、调控内源信号通路增强抗逆性,无直接杀灭作用,具有环保低毒特性,适配有机农业需求。我国植物诱抗剂与欧美处于同一起跑线,建议通过加快产业化研发、加大政策补贴、明确市场定位等方式,推动其成为绿色农业新质生产力。
2025年9月2日
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美国农药登记要求与流程

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

加拿大PRD农药登记流程与要求

全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

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