中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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全国农药登记评审委员会章程修订情况介绍,供申请人和相关人员参考
依据《农药管理条例》,2023年8月农业农村部组建成立第十届全国农药登记评审委员会,并于9月印发《全国农药登记评审委员会章程》。相对于第九届全国农药登记评审委员会章程,新章程在组织机构、委员组成与管理、农药登记评审等方面做出了修订和完善。
2024年4月29日
新型异噁唑啉类杀虫剂的研发进展与登记难点剖析
与异噁唑啉类杀虫剂相比,IRAC同一组别下的溴虫氟苯双酰胺(间二酰胺类)已在中国、美国等更为重要的市场上市,并取得了极高的市场增长。但如上所述,异噁唑啉类杀虫剂目前仅在有限的国家取得登记批准,导致其农用市场并未完全打开。
2024年4月29日
中国农药登记最新进展:新药剂登记难度增加、数量减少,变更登记明显增加
2021年,随着新修订《农药管理条例》的贯彻实施,农药风险管理进一步强化,及绿色发展理念不断深入,低风险化学农药与生物农药品种均稳步上升。农药登记是农药产品进入市场的重要关口,登记农药产品结构变化在一定程度上可反映农药产业发展的现状和趋势。
2024年4月9日
2022年中国农药登记部分否决意见整理(下)
1个含噻呋酰胺产品登记使用范围为玄参白绢病、水稻稻曲病和纹枯病,鉴于噻呋酰胺对水稻稻曲病、稻瘟病病菌活性较差、防效不佳,仅保留在玄参白绢病和水稻纹枯病上的登记延续。
2024年3月5日
中国、欧盟和美国对农药代谢物的资料要求和代谢物的环境风险评估方法
明确农药的代谢途径是农药风险评估的基础。我国从60年代初起就利用放射性同位素标记化合物进行农药代谢研究,但在农药登记管理中一直未要求采用放射性同位素示踪技术开展农药的环境代谢试验。
2024年3月5日
农药登记环境影响试验|陆生生物毒性试验:共性问题问答合辑(一)
陆生生物生态毒性试验中,对有效浓度个数有什么要求?“限度试验”和“试验浓度上限”有何区别和要求?正式试验应按等比设计浓度,预试验是否也需要按照等比设置浓度?
2024年3月5日
2022年中国农药登记部分否决意见整理(上)
关于含草甘膦或草铵膦等灭生性除草剂的混配制剂登记。鉴于目前申请用于非耕地的灭生性除草剂与用于农田的选择性除草剂混配的制剂较多,实际使用中存在飘移、误用、超剂量使用等风险,农药登记评审委员会建议,不再同意灭生性除草剂与农田用选择性除草剂的混配制剂的登记试验备案。
2024年2月28日
事关农药混配制剂的使用和登记,这些原则和注意事项需重点关注!
农业种植中由于单一农药品种或作用机理相同/相似的品种连续使用,导致病虫草抗药性增加,农药混配制剂的使用和登记越来越多。为了加强混配制剂的管理,农业农村部农药检定所最近出台了很多规定和评审原则,本文就混配制剂筛选需要关注事宜归纳如下。
2024年2月20日
2024年中央一号文件:关于推进乡村全面振兴意见!
推进中国式现代化,必须坚持不懈夯实农业基础,推进乡村全面振兴。习近平总书记在浙江工作时亲自谋划推动“千村示范、万村整治”工程,从农村环境整治入手,由点及面、迭代升级,20年持续努力造就了万千美丽乡村,造福了万千农民群众,创造了推进乡村全面振兴的成功经验和实践范例。
2024年2月6日
2023年农药登记否决意见合辑,含登记使用范围与缺少境外登记批准信息等
2023年农药登记更新显示,多款农药申请因药效问题、安全性评估不足或登记资料不完整而被拒绝或调整使用范围,包括针对特定病虫害的悬浮剂、乳油和颗粒剂等。
2024年2月4日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

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