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美国FDA提议修订法规以增加判定FCN不再生效的依据
2022年1月26日,美国FDA提出的新规将允许FDA出于除安全问题以外的原因撤销FCN的生效状态。
美国食品接触材料FDA认证要求
2022年1月29日
美国FDA于11月和12月新增10个食品接触通告(FCN)
自11月和12月份,两个月以来,美国FDA有效FCN清单新增10个食品接触物质,其中含瑞欧申报物质。
美国食品接触材料FDA认证要求
2022年1月29日
氟丙菊酯和咪鲜胺被欧盟禁用
近期,欧盟委员会撤回了关于农药活性物质氟丙菊酯(Acrinathrin)和咪鲜胺(Prochloraz)批准期限的延长决定,并重新修订了活性物质批准清单(EU) No 540/2011。目前,二者批准期限均已于2021年12月31日届满,氟丙菊酯和咪鲜胺正式被欧盟禁用。相应的植物保护产品拥有不超过6个月的销售和分销缓冲期,以及额外不超过1年的库存消耗期。
欧盟农药登记法规及要求
2022年1月26日
2021年食品相关产品新品种受理及批准情况盘点
2021年国家卫健委共受理58种食品相关产品新品种,其中包括26种国产产品(卫食相申字)和32种进口产品(卫食相进申字),分别占总受理数的45%和55%,如下图所示。
中国食品接触材料要求
2022年1月25日
关于《环境友好型液体食品无菌纸基复合包装评价准则》等3项团体标准立项计划征求意见的通知
近期中国食品工业协会拟组织制定《环境友好型液体食品无菌纸基复合包装评价准则》、《可微波液体食品无菌纸基复合包装》、《食品接触用再生塑料 术语和定义》3项团体标准。
中国食品接触材料要求
2022年1月25日
与农药风险评估有关!欧洲食品安全局发布膳食暴露(DietEx)工具
欧洲食品安全局(EFSA)在2021年12月发布了膳食暴露(DietEx)工具的用户指南和使用条款,描述了DietEx工具的主要功能,以及如何使用该工具来评估不同物质的慢性膳食暴露。
农药风险评估方法与标准
2022年1月25日
年终盘点|关于欧盟原药等同性认定的的项目总结
从2016年开始,瑞欧农化团队已经为60多家企业150多个原药产品完成了欧盟原药等同登记,逐渐形成规模效应,积累了欧盟原药等同登记项目数据库,也成功帮助企业获得了欧盟市场入场券。已经批准的物质都有哪些?都是在哪一阶段通过的?对将要申请等同的企业有哪些参考价值呢?篇文章将对瑞欧申请并已经获批的物质进行了分析。
欧盟农药登记法规及要求
2022年1月25日
一碳究竟 · 第15期|国内将陆续发布能源、工业、建筑等领域“双碳”具体实施方案
国内将陆续发布能源、工业、建筑等领域“双碳”具体实施方案
2022年1月20日
大满贯 | 瑞欧科技获批美国EPA生物农药登记证
2022年1月13日,瑞欧科技收到美国环保局EPA的登记确认信,瑞欧科技提交的生物农药产品登记正式生效,意味着瑞欧科技代理的企业成功跨越技术贸易壁垒,向开拓美国市场迈出了重要的一步。至此,瑞欧也实现了EPA大田农药、抗菌农药和生物农药三大农药类型登记大满贯。
美国农药登记要求与流程
2022年1月20日
美国EPA消毒剂EVP声明可以无限期延期啦!
根据EVP指南的最初设定,在疫情爆发的24个月后,注册人必须在其产品宣称中移除EVP声明。但是鉴于新冠疫情一直在持续,EPA对EVP指南进行了无限期的延期
美国EPA消毒产品认证
2022年1月19日