新版FAO/WHO农药手册首次正式引入(Q)SAR方法！
2022年5月4日，联合国粮食及农业组织 (FAO) 和世界卫生组织（WHO）发布了第二版《FAO和WHO农药规范制定和使用手册》，明确提出了在农药等同性评估的第二阶段（毒理学评估）中，可采用(Q)SAR模型来预测未知毒性杂质的毒性信息。
2022年5月13日
一碳究竟 · 第29期｜ 教育部将重点发展碳达峰碳中和高等教育和人才培养体系
现如今绿色低碳已然成为了人们生活乃至生存中密不可分的主题，可持续的绿色发展方式是切实符合人类共同体可持续发展的基础。为此，全球各国、各地区都对低碳都做出了积极响应，其中绿色、可再生能源的发展和双碳领域专业人才的培养是现下主要努力与实践的方向之二。
2022年美国CLA大会就美国农药登记最新进展与EPA评审延期问题展开讨论与解答
CLA, RISE & CPDA 2022年法规峰会在美国华盛顿特区顺利召开，瑞欧科技美国公司总经理应邀出席了此次会议。本次会议主要涵盖了农药标签合规及标签更新、农药助剂合规、濒危动物评估、MRL制定等登记相关法规最新进展，并围绕疫情后美国EPA评审延期问题着重进行了讨论。
2022年5月12日
欧盟农药原药等同性评估（欧盟TE）之「关于规格的那些事儿」
瑞欧在协助企业进行欧盟TE申请时，发现不少企业对于欧盟TE申请中原药的规格制定问题存在许多疑问，现特针对出现的关于规格的问题进行了总结和思路解析，供有意向进行欧盟TE申请的企业参考。
2022年5月12日
美国EPA登记：消毒设备出口美国不合规问题层出不穷，超详细合规步骤看这里
近年来，大量出口美国的消毒设备因不合规而受到官方EPA处罚并被罚处下架清场的现象层出不穷，企业因此在出口消毒设备的路上或停滞不前亦或损失惨重。为了帮助设备企业改变这种情况，瑞欧特准备了关于如何做美国消毒设备合规的相关内容和解析。
2022年5月10日
「机不可失」韩国K-BPR的第二个缓冲期，你赶上了么？
韩国政府为支持社会各界主动进行生物杀灭剂相关注册，提出了缓冲期政策，即在缓冲期结束之前申请人的产品可以优先在市场上进行流通以及售卖，在此期间申请人有充足的时间进行物质的注册申请，做好相关产品的市场合规工作。
2022年5月10日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜水体中环境代谢物的评估
农药的田间施用会使其有效成分通过各种途径进入环境或残留于作物，并在其中发生代谢、反应或降解，进而生成相应的代谢物。本文将主要介绍欧盟水体中环境代谢物的评估要求和不同国家在环境代谢物评估方面的异同性，以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考意义。
2022年5月9日
美国EPA消毒剂登记后，输美企业还需做些什么才能完成合规？
瑞欧为了帮助企业更好地进行美国EPA消毒剂登记和做好未来市场的安排规划 ，特针对消毒企业关心的一些问题，例如州登记和分销商登记、变更登记等做了相关整理与解答，希望对企业有所帮助与启发。
2022年5月5日
官方对3种食品接触材料及制品新品种公开征求意见
2022年4月22号，国家食品安全风险评估中心（CFSA）发布通知,公开对一种扩大使用范围的食品接触材料及制品用添加剂和两种食品接触材料及制品树脂新品种共三种食品相关产品新品种征求意见。
2022年5月5日
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