台湾地区即将增列环丁烃为关注化学物质，并修正其运作管理事项
为遵循国际趋势，配合国际海事组织决议将船舶有害防污系统纳入管制，台湾地区增列 N'-第三丁基-N-环丙基-6-（甲基硫基）-1,3,5-三氮-2,4-二胺（环丁烃）为关注化学物质，并制定其管制浓度及运作（输入、使用和贮存等）行为。
2024年11月28日
中国农药登记残留试验资料常见问题汇总：储藏稳定性试验与残留物相关
中国农药登记残留试验资料常见问题汇总：残留储藏稳定性试验没有分类的作物怎样处理？储藏稳定性试验报告编制有哪些要求？残留试验采收安全间隔期设置有何要求？残留试验怎样设置2个采收间隔期？
2024年11月28日
日本最新发布对食品器具、容器和包装相关要求的修订草案（附解读）
日本《食品卫生法》是对食品接触材料监管的基础框架法规。为了配合该法规的实施，厚生劳动省颁布了《食品、食品添加剂等的规范标准》，其中“第三章 器具、容器和包装”对食品接触材料做出了具体的规定和管理。
2024年11月27日
化妆品出口欧盟合规要求解析：需要什么认证？流程和资料要求有哪些？
(EC) No 1223/2009是欧盟监管化妆品的核心法规，它制定了向欧盟市场投放及销售的化妆品必须遵守的规则，旨在确保市场正常运转并保护消费者权益。法规适用于整个欧洲经济区（包括欧盟27个成员国和挪威、列支敦士登、冰岛），于2013年7月11日全面生效。
2024年11月27日
加强农药混配监管！美国EPA发布相关指南，聚焦协同增效作用（GTA）
随着农药混配在农业生产中的广泛应用，以及大量声称具有协同增效作用/GTA效应（greater-than-additive effects，GTA effects）的农药产品获得美国专利及商标局（USPTO）的专利授权，农药的GTA效应越发受到关注。
2024年11月26日
《湖北省碳足迹管理体系建设实施方案》正式发布：6项重要任务！
日前，湖北省生态环境厅联合其他十个相关部门，依据生态环境部等国家部委发布的指导方案，同时紧密结合湖北省的特色产业和发展实际，发布了《湖北省碳足迹管理体系建设实施方案》，提出两项目标与六项任务，为湖北省在未来一段时间内推进产品碳足迹管理体系建设提供了清晰的“行动指南”和“实施蓝图”。
2024年11月26日
重磅！咯菌腈和精噁唑禾草灵被欧盟再评审判定为潜在内分泌干扰物
2024年11月，欧盟食品安全局（EFSA）完成了活性物质咯菌腈（fludioxonil）和精噁唑禾草灵（fenoxaprop-P-ethyl）再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。咯菌腈是先正达公司开发的广谱非内吸性杀菌剂，作用机制是抑制真菌葡萄糖磷酰化和菌丝体生长，实现高效杀菌。
2024年11月26日
中国新化学物质登记中非测试数据的应对经验分享（一）：QSAR评估报告
据《新化学物质环境管理登记指南》对QSAR模型预测数据的质量要求：申请数据源自QSAR模型预测的，应同时满足下列条件并提交相关说明材料。
2024年11月26日
PDE评估的暴露途径：制剂和原料药企业该如何选择？如何进行共线生产？
近年来，随着制药技术与认知水平的不断提升，越来越多的行业组织推荐使用基于毒理学数据建立的清洁限度标准，其中PDE和ADE已成为广泛接受的评估标准。然而，众多企业在初次开展PDE评估时面临的首要挑战是：如何确定PDE评估目标物质的暴露途径？
2024年11月26日
盘点！重点管控新污染物-得克隆在全球范围内的最新监管要求与应对策略
自2024年1月1日起，我国已全面淘汰得克隆在国内的生产、加工、使用和进出口，这是《重点管控新污染物清单（2023年版）》印发后，被淘汰的首批重点管控新污染物之一。得克隆是什么样的物质？为什么会被淘汰？国内外是如何监管的？相关企业又该如何应对？
2024年11月22日
热门专题
查看全部
资讯排行榜
精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？
《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2026年1月
OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？
化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？
LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？
锂电池类产品国际空运最新法规要求解读
欧盟法规新增30种化妆品禁用原料，这6种国内企业务必重点关注！
解读：优先评估化学物质、优先控制化学品和新污染物之间的联系与区别
合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
2023申报在即！什么是绿色工厂？如何申报？评价指标有哪些？（附各地补贴政策）
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记