行业资讯
行业
国家
所有行业：
全部 全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
展开
所有分类：
全部 欧盟REACH注册 欧盟CLP法规 英国UK REACH注册 GHS/SDS/MSDS编制 土耳其KKDIK注册 美国TSCA标准 SVHC高度关注物质清单 危险化学品登记 危险化学品进出口 新污染物治理 韩国K-REACH注册 日本化审法 印度REACH 越南化学品法规 澳大利亚AICIS注册 欧盟含氟气体F-GAS法规 欧盟UFI申请与PCN通报 欧盟SCIP通报 新化学物质登记管理办法 其他化学品法规 韩国MSDS提交与CBI申请 加拿大CEPA管控物质 台湾地区化学物质登录 CAS号查询和申请 菲律宾化学品法规 拉美国家化学品合规 两用物项和技术进出口合规 一企一品一码要求 欧盟化妆品法规 中国化妆合规 美国化妆品法规 东盟化妆品指令 牙膏备案最新规定 其他化妆品法规 化妆品新原料注册备案 化妆品注册备案 化妆品原料INCI名称申请 化妆品安全评估导则 化妆品功效宣称 化妆品原料报送码申请 美国MoCRA法案 中国食品接触材料标准 欧盟食品接触材料法规 美国食品接触材料标准 日本食品接触材料标准 英国食品接触材料法规 瑞士食品接触材料标准 美国食品接触再生塑料标准 欧盟食品接触再生塑料标准 欧洲EPR注册 德国食品接触材料标准 中国食品标准法规动态 进口食品注册备案 婴幼儿配方乳粉产品配方注册 特殊医学用途配方食品注册申请 保健食品注册与备案管理办法 美国GRAS认证 美国食品法规与标准 韩国食品法规与标准 欧盟食品法规与标准 日本食品法规与标准 澳新食品标准 食品添加剂新品种申报与受理 PDE计算与报告 基因毒性杂质 化学药物杂质研究 美国DMF备案登记 中国农药登记管理办法 美国农药登记 欧盟农药登记法规 英国农药登记 巴西农药登记 农药风险评估方法 （Q）SAR模型 中国肥料登记备案 欧盟肥料/生物刺激素登记合规 农药原药登记要求 欧盟原药TE认证 新农药登记管理办法 加拿大PMRA农药登记 中国消毒产品备案 美国消毒产品认证 洗手液FDA认证 欧盟生物杀灭剂法规BPR 韩国K-BPR法规 英国GB BPR法规 欧盟碳边境调节机制CBAM 碳中和碳达峰 科学碳目标倡议（SBTi） 产品碳足迹标准 企业碳排放核算 活动/会议碳中和 ccer自愿减排项目 CDP问卷填写指南 EcoVadis认证评估 绿色低碳产品认证 绿色设计产品申请 低碳产品认证 ESG报告与标准 GreenScreen认证™ ChemFORWARD化学评估 欧盟零毁林法案（EUDR） 绿色供应链 TCO认证标准 危险货物运输 EHS合规 危险化学品仓库储存 锂电池运输要求和标准 粉尘危害及防护措施 出口印度BIS认证
展开
化学
欧盟PFAS限制管控进入关键阶段！公众咨询在即，企业应如何提前布局？
ECHA发布消息称，计划2026年春季启动SEAC关于欧盟PFAS限制提案意见草案的公众咨询。聚焦PFAS替代物质与技术可行性，咨询期为60天，采用结构化问卷在线填写形式，支持信息保密，面向所有利益相关方开放，且不涉及由风险评估委员会（RAC）单独评估的PFAS风险信息。为助力利益相关方准备，ECHA将举办线上信息发布会。
GreenScreen认证™
2025年9月18日
化学
《危险化学品安全法（草案）》拟提请二审，企业合规义务进一步明确
《危险化学品安全法（草案）》拟提请于十四届全国人大常委会第十七次会议进行二次审议。二审稿结合各方意见作出关键修订，重点包括：建立健全危险化学品目录管理制度，明确化学品 “身份界定” 标准；要求贯彻总体国家安全观，统筹安全与发展；鼓励隐患报告并支持企业建立内部激励机制；强化企业配合政府监管的义务；明确运输环节法律适用问题并完善道路运输监管措施。
危险化学品登记
2025年9月9日
化学
欧盟ECHA提议将双酚AF、双酚F、正己烷列入SVHC清单，提醒出口企业关注
欧盟ECHA提议将双酚AF（及其盐类）、双酚F、正己烷三种物质列入SVHC清单。此次提案体现欧盟对高危害化学品的严格管控：双酚类物质针对 “遗憾性替代” 问题，正己烷则弥补职业与消费品安全监管空白。根据欧盟REACH法规及WFD，物质一旦列入SVHC清单，企业需履行多重合规义务。瑞欧科技建议企业及时追踪清单动态以保障合规。
SVHC高度关注物质清单 欧盟REACH注册
2025年9月9日
化学
一文详解 | 美国TSCA化学品新物质申报时，如何保护机密商业信息（CBI）？
本文围绕美国《有毒物质控制法》（TSCA）框架下，化学品企业在新物质申报时如何保护机密商业信息（CBI）展开解析。TSCA定义的CBI需满足非公开性、商业价值、合理保密措施三大标准，主要涵盖特定化学身份（SCI）、生产数据、工艺信息等六大类别。
美国TSCA标准
2025年9月8日
化学
双碳
强制性国标《电器电子产品有害物质限制使用要求》GB 26572-2025发布
国家市场监督管理总局正式发布强制性国家标准《电器电子产品有害物质限制使用要求》（GB 26572-2025）。主要更新包括：将管控有害物质从6项增至10项；对电器电子产品实行I类和II类分类管理；统一采用GB/T 39560系列检测方法，调整六价铬判定规则；引入二维码、屏显等数码标识，并强化合格评定的技术支撑要求。
其他化学品法规
2025年9月3日
化学
越南新《化学品法》配套法令及通告即将出台，提醒出口企业关注！
越南总理签署第1837/QD-TTg号决定，公布新修订的《化学品法》实施计划。实施计划聚焦三大目标：广泛宣导法案内容、审查同步现有法律文件、制定细化实施细则（法令与通告）。其中法令需于2025年10月15日前提交，涵盖有毒化学品管理、危险化学品清单、化学工业发展等内容；通告需于2025年11月15日前提交，重点规范化学品全生命周期及产品中化学品管理。
越南化学品法规
2025年9月2日
化学
双碳
欧盟ECHA发布PFAS限制最新进展报告：预计明年完成最终科学评估
欧洲化学品管理局（ECHA）发布PFAS（全氟和多氟烷基物质）限制评估最新进展报告。报告指出，鉴于限制提案规模庞大，将优先针对初始提案中的14个行业完成PFAS限制评估，新增的8个行业暂不开展具体评估，其排放监测与风险管理将通过普适性横向措施统一覆盖。
GreenScreen认证™
2025年9月1日
化学
清洁剂产品如何合规进入欧盟市场？受哪些法规管控？需要什么认证？
本文聚焦欧盟清洁剂市场准入的合规要点，系统梳理了从合规路径判定、法规监管到自愿性认证的全流程要求。欧盟清洁剂市场准入的核心在于依据 “产品功能宣称” 判定监管路径。此外，清洁剂产品还需交叉应对多项法规。自愿性认证方面，欧盟生态标签（EU Eco-label）和安全与可持续设计（SSbD）可提升产品市场竞争力。
欧盟CLP法规 欧盟REACH注册
2025年9月1日
化学
欧盟CLP法规再更新！30多种化学品分类与标签要求调整，建议企业提前准备
欧盟发布委员会授权法规，对《物质和混合物的分类、标签和包装法规》（EC）No 1272/2008进行修订。修订内容聚焦CLP法规附件VI表3 “有害物质统一分类和标签清单”，具体包括新增22种物质的分类标签信息，以及修订10种既有物质的危险类别、危险说明代码等关键内容，部分物质涉及致癌性、急性毒性、水生慢性危害等多类风险分类调整。法规设置差异化时间节点。
欧盟CLP法规
2025年8月27日
化学
欧盟REACH最新限制清单新增18项CMR物质：影响农药、电子电气等行业
欧盟REACH法规附件XVII近期发布更新，新增对六氟双酚A、全氟己基磺酸及其盐类等物质的限制要求，旨在进一步管控有害物质对环境和人体健康的风险。针对企业，官方明确需落实三项核心合规动作：一是开展供应链上游物质筛查，确认原材料是否含受限物质；二是委托第三方机构对产品进行检测验证，确保浓度符合限值；三是留存筛查记录、检测报告等文档，以备欧盟监管机构核查。
欧盟化妆品法规
2025年8月27日
上一页 12345 ...201 下一页

资讯排行榜

精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？ LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？ 化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？ 《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2024年11月 OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？ 什么是企业碳核算？企业该如何选择合适的核算标准？ 正式实施！欧盟新增56种香精致敏原，提醒化妆品企业关注！ 锂电池类产品国际空运最新法规要求解读 药品CMC研究大咖谈：药品杂质研究的思路与方法（二） 合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
行业服务
全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
订阅关注，获取最新行业资讯动态
邮箱订阅 微信订阅