欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南
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事关执法审查!2023年1月1日开始,欧盟SDS有新要求!
2022年尾声之际,瑞欧最近收到许多客户反馈:其下游的欧盟进口商要求他们提供符合欧盟法规(EU)2020/878要求的SDS。在最后的一个月内,瑞欧在此提醒企业:及时完成欧盟SDS更新,避免在REF-11执法检查中受到处罚,以保证输欧产品顺利进入市场。
2022年12月21日
欧盟危化品登记——毒物中心通报(PCN)或将延迟? (上篇)
今年7月底,欧盟委员会发布了一项法规草案,提出消费者用途的危险混合物的毒物中心通报(PCN)延期一年实施,即从2020年1月1日推迟至2021年1月1日,并向公众征询意见。征询意见已于8月18日截止,目前显示大多数反馈都表示支持该项提议。毒物中心通报法规(Commission Regulation 2017/542)自2017年出台后在欧盟境内就颇受关注,随着原定截止期的临近,出口欧盟市场的企业也陆续收到欧盟境内进口商要求进行毒物中心通报。
2019年9月19日
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欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟CLP法规要求与更新

欧盟CLP法规是欧盟关于化学品分类、标签与包装的法律框架。根据CLP法规规定,供应链中的所有供应商均有义务确保其产品完全符合法规规定的分类、标签和包装要求,以保障人类健康与环境安全。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交SCIP通报。

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