欧盟REACH注册与合规

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟REACH注册与合规
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ECHA就10个SVHC提议物质发布公众咨询
ECHA于2013年3月4日针对10个被提议加入高关注物质(SVHC)清单的物质发布了公众咨询,咨询期维持45天,到2013年4月18日截止。
2013年3月5日
ECHA对阻碍注册人按时提交卷宗特殊情况给出解决方案
ECHA于2013年3月1日发布通知,提醒注册人如果遇到了阻碍自己按时提交注册卷宗的特殊情况时,需要在2013年5月31日前尽早联系ECHA,以寻求解决方案。
2013年3月4日
REACH评估:物质身份确认和卷宗质量再敲警钟
ECHA于近日发布了2012年的REACH注册卷宗评估报告,报告对ECHA在2012年开展的REACH注册卷宗评估工作情况和成果进行了汇总。
2013年3月1日
ECHA更新纳米材料IUCLID用户手册
ECHA于2013年2月28日更新了关于纳米材料的IUCLID用户手册,以帮助注册人制作或更新纳米材料或纳米结构物质的注册卷宗。
2013年3月1日
ECHA再次呼吁企业积极应对2013年REACH注册截止期
伴随着第二个REACH注册截止期——2013年5月31日的临近,ECHA首席执行官Geert Dancet于近日再次呼吁所有的领头注册人(LR)在3月31日前提交注册卷宗,以确保ECHA能有足够的时间对所有提交的卷宗进行技术符合性评估。
2013年3月1日
SME处罚费用降低 主动“自首”可减半
根据ECHA管理委员会于2013年2月12日生效的一项决议(MB/21/2012/D),错误申报企业规模、错误享受SME优惠的注册人如果在一定条件下修正了企业规模声明,应缴的处罚费用——管理费可以减少50%。
2013年2月28日
欧盟委员会发布SVHC物质筛选计划表
欧委会于2013年2月5日发布了从现在到2020年的高关注度物质(SVHC)筛选计划表,表达了在2020年年底前将欧盟境内所有已知的应该属于SVHC的物质都纳入欧盟REACH法规附件XIV候选清单的意向。
2013年2月20日
ECHA:693个物质注册进展亟需明确
ECHA于近日发布了一份清单,列出了所有要在2013年5月31日前完成REACH注册但却没有领头注册人(LR)提名或其他注册信息的物质,共有693个物质,包括L-丙氨酸、乳酸钠、酞酰胺等。
2013年2月18日
欧委会发布REACH法规附件XVII修订内容
欧委会于2013年2月14日在官方公报上发布了欧盟REACH法规附件XVII的修订案,修订案对附件XVII涉及的危险化学物质使用和流通限制条款中的9项内容进行了修改。
2013年2月17日
首期PPORD注册豁免即将截止 企业需在3月1日前提交延期申请
据悉,PPORD(产品和工艺为向导的研发)物质豁免REACH注册的首个5年期限将于2013年6月截止,ECHA已经在联系2008年提交PPORD通报的通报人,以提醒要延长PPORD物质注册豁免时间的企业在2013年3月1日前提交PPORD物质注册豁免延期申请。ECHA也于2013年2月15日就此事发布了相关通知。
2013年2月17日
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根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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