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欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
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SME处罚费用降低 主动“自首”可减半
SME处罚费用降低 主动“自首”可减半
根据ECHA管理委员会于2013年2月12日生效的一项决议（MB/21/2012/D），错误申报企业规模、错误享受SME优惠的注册人如果在一定条件下修正了企业规模声明，应缴的处罚费用——管理费可以减少50%。
2013年2月28日
欧盟委员会发布SVHC物质筛选计划表
欧盟委员会发布SVHC物质筛选计划表
欧委会于2013年2月5日发布了从现在到2020年的高关注度物质（SVHC）筛选计划表，表达了在2020年年底前将欧盟境内所有已知的应该属于SVHC的物质都纳入欧盟REACH法规附件XIV候选清单的意向。
2013年2月20日
ECHA：693个物质注册进展亟需明确
ECHA：693个物质注册进展亟需明确
ECHA于近日发布了一份清单，列出了所有要在2013年5月31日前完成REACH注册但却没有领头注册人（LR）提名或其他注册信息的物质，共有693个物质，包括L-丙氨酸、乳酸钠、酞酰胺等。
2013年2月18日
欧委会发布REACH法规附件XVII修订内容
欧委会发布REACH法规附件XVII修订内容
欧委会于2013年2月14日在官方公报上发布了欧盟REACH法规附件XVII的修订案，修订案对附件XVII涉及的危险化学物质使用和流通限制条款中的9项内容进行了修改。
2013年2月17日
首期PPORD注册豁免即将截止 企业需在3月1日前提交延期申请
首期PPORD注册豁免即将截止 企业需在3月1日前提交延期申请
据悉，PPORD（产品和工艺为向导的研发）物质豁免REACH注册的首个5年期限将于2013年6月截止，ECHA已经在联系2008年提交PPORD通报的通报人，以提醒要延长PPORD物质注册豁免时间的企业在2013年3月1日前提交PPORD物质注册豁免延期申请。ECHA也于2013年2月15日就此事发布了相关通知。
2013年2月17日
ECHA提醒中间体注册人及时更新问题卷宗
ECHA提醒中间体注册人及时更新问题卷宗
据悉，在前期发出修改卷宗的通知后，ECHA到目前为止已经收到了1844份更新的中间体卷宗，其中有39份中间体卷宗更新成了普通物质的全卷宗，另有107份问题卷宗的注册人表示他们的卷宗正在更新中，且有约一半的中间体卷宗会被更新成全卷宗。
2013年2月17日
ECHA发布新插件TCC 5.4.3 帮助注册人提高卷宗质量
ECHA发布新插件TCC 5.4.3 帮助注册人提高卷宗质量
ECHA于2013年2月11日发布了最新版的注册卷宗技术符合性审核插件TCC 5.4.3，旨在帮助注册人发现注册卷宗中潜在的信息不一致性并进行修改，从而提高注册卷宗的质量。ECHA建议注册人在IUCLID中积极使用这款插件，主动复查和完善已完成的注册卷宗或在提交前对新生成的注册卷宗进行审核，确保能更有效的合规。
2013年2月16日
ECHA发布IUCLID新版CSR插件 帮助注册人制作完整CSR
ECHA发布IUCLID新版CSR插件 帮助注册人制作完整CSR
ECHA于2013年2月11日发布了IUCLID的新版化学品安全报告（CSR）插件，以帮助注册人实现将化学品安全评估和报告工具（Chesar）中生成的信息直接编制成完整的化学品安全报告。
2013年2月16日
REACH复审：法规的积极作用需要进一步加强
REACH复审：法规的积极作用需要进一步加强
欧盟委员会于2013年2月5日发布了REACH复审总体报告，指出REACH法规自实施以来得到了很好的运作并实现了一些积极的目标，也在促进人类健康和环境安全方面发挥了积极的作用。
2013年2月7日
ECHA：近期11个SVHC提名物质信息汇总
ECHA：近期11个SVHC提名物质信息汇总
据悉，在德国于近日表达了将提交1个SVHC物质提案的意向后，目前共有10个物质需要在2013年2月4日前提交SVHC提案，另有一个物质需要在2013年8月5日前提交SVHC提案。
2013年1月31日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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