ECHA提醒中间体注册人及时更新问题卷宗
据悉，在前期发出修改卷宗的通知后，ECHA到目前为止已经收到了1844份更新的中间体卷宗，其中有39份中间体卷宗更新成了普通物质的全卷宗，另有107份问题卷宗的注册人表示他们的卷宗正在更新中，且有约一半的中间体卷宗会被更新成全卷宗。
2013年2月17日
ECHA发布新插件TCC 5.4.3 帮助注册人提高卷宗质量
ECHA于2013年2月11日发布了最新版的注册卷宗技术符合性审核插件TCC 5.4.3，旨在帮助注册人发现注册卷宗中潜在的信息不一致性并进行修改，从而提高注册卷宗的质量。ECHA建议注册人在IUCLID中积极使用这款插件，主动复查和完善已完成的注册卷宗或在提交前对新生成的注册卷宗进行审核，确保能更有效的合规。
2013年2月16日
ECHA发布IUCLID新版CSR插件 帮助注册人制作完整CSR
ECHA于2013年2月11日发布了IUCLID的新版化学品安全报告（CSR）插件，以帮助注册人实现将化学品安全评估和报告工具（Chesar）中生成的信息直接编制成完整的化学品安全报告。
2013年2月16日
REACH复审：法规的积极作用需要进一步加强
欧盟委员会于2013年2月5日发布了REACH复审总体报告，指出REACH法规自实施以来得到了很好的运作并实现了一些积极的目标，也在促进人类健康和环境安全方面发挥了积极的作用。
2013年2月7日
ECHA：近期11个SVHC提名物质信息汇总
据悉，在德国于近日表达了将提交1个SVHC物质提案的意向后，目前共有10个物质需要在2013年2月4日前提交SVHC提案，另有一个物质需要在2013年8月5日前提交SVHC提案。
2013年1月31日
3.1版QSAR软件正式发布
据悉，第三版定量构效关系（QASR）软件的首个更新版QSAR 3.1已于2013年1月30日正式发布。QASR软件可帮助企业对物质进行分组，并通过交叉互读、趋势分析（用以评估化学物质的（生态）毒性）来填补REACH法规注册过程中的数据缺口，从而减少企业应对法规的成本以及减少不必要的脊椎动物实验。
2013年1月31日
贸易联盟呼吁企业履行REACH法规义务
据悉，欧洲工会联合会（ETUC）和产业工会于近日再次发起了呼吁企业在2013年REACH注册截止期前积极履行REACH注册义务的运动，此次运动主要针对中小型企业（SMEs），因为有不少企业对REACH法规的实施仍不了解。
2013年1月28日
ECHA提议10个SVHC物质进入授权清单
ECHA于2013年1月17日就高关注度物质（SVHC）清单中的10个物质进入授权清单发布了提案，这10个物质因其危害特性（致癌性、生殖毒性）、使用量以及使用过程中的人类暴露情况而被ECHA认为应该加入授权清单。
2013年1月21日
ECHA将为UVCBs物质身份确认提供计算方法
在最近举办的ChemCon美国会议上，来自ECHA计算评估部门的负责人Mike Rasenberg表示ECHA正在开发一种计算方法，以帮助企业在REACH注册过程中精确定性UVCB物质（未知成分或可变成分的物质、复杂反应产物物质或生物材料物质）中的不同组分。
2013年1月21日
ECHA呼吁工业界为扩大镉限制范围提议提供数据
经欧委会的要求，ECHA于近日针对将REACH法规附件XVII对镉及其化合物的限制从16种特定的塑料材料扩大到所有的塑料材料这一事项进行了调查，ECHA呼吁工业界提供数据以供其评估对镉的限制范围扩大将会造成的影响。
2013年1月17日
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