行业资讯

欧盟农药再评审是出口企业维持市场准入的关键，近日先正达已向EFSA提交硝磺草酮（Mesotrione）“拟开展测试清单”，标志着该物质再评审前期准备正式启动。根据欧盟法规（EU）2020/1740，再评审流程包含提交前准备、申请提交、RMS技术评估、EFSA风险评估、欧盟委员会决策五大阶段。中国农药出口企业需密切跟踪关键时间节点，提前规划数据准备、评估规格变更及禁限用风险，保障供应链稳定与合规准入。

欧盟农药登记法规及要求

2025年11月21日

食品

中国已获批及公开征求意见的HMOs盘点，HMOs市场发展及政策分析

母乳低聚糖（HMOs）作为婴幼儿配方食品及功能性营养品的核心原料，目前中国已获批2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）和乳糖-N-新四糖（LNnT）两类新食品添加剂。同时，多个HMOs品类及新生产菌株正处于公开征求意见阶段，使用范围也有望拓展至调制乳、焙烤食品等领域。HMOs工业生产以合成生物学主导的微生物发酵法为核心，市场规模增长迅猛。

中国食品标准法规动态食品添加剂新品种申报指南

2025年11月21日

化妆品

欧盟SCCS发布茶树油最终安全评估意见：明确最高安全用量及使用要求

欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布茶树油（TTO）终版安全评估意见（SCCS/1681/25），明确其在化妆品中的最高安全用量并强化稳定性要求。茶树油因抗菌、控油等功能广泛应用于化妆品。此次终版意见规定，洗发水、沐浴露、洗面奶、面霜中TTO最大使用浓度分别为2.0%、1.0%、1.0%、0.1%，且需符合ISO 4730标准、仅限成人皮肤使用，禁止用于喷雾类产品。

欧盟化妆品法规标准与要求

2025年11月21日

化学

美国PFAS强制报告规则迎新变：EPA拟增多项豁免，大幅减轻企业负担

美国环境保护局（EPA）发布拟议规则，计划修订基于《有毒物质控制法》（TSCA）第8(a)(7)条款制定的PFAS强制报告与记录保存规则，原规则因未设常规豁免、合规成本高昂被认定为“监管过度”，此次修订新增PFAS浓度≤0.1%的混合物/产品制造（含进口）、进口物品等多项豁免，将报告时间调整为最终规则生效后第60天启动并持续三个月。

美国TSCA法规要求与管控 GreenScreen认证™

2025年11月21日

化妆品

迈向 “制妆强国”！权威解读化妆品监管24条新政，化妆品企业迎来利好

国家药监局发布《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》，推出5方面24条改革举措，核心内容包括：创新激励，新功效化妆品实行 “即报即审”等；注册备案优化，允许配方近似产品共用技术资料等；风险防控，实施企业分级分类监管等；技术支撑，建 “国家局 - 省局” 协同审评机制等；国际接轨，推进动物试验豁免等。此举将统筹安全与发展，破解产业痛点，满足多元消费需求。

中国化妆品行业法规动态

2025年11月21日

化妆品

化妆品监管改革重磅来袭！国家药监局出台24条新政，助力产业高质量发展

国家药监局发布《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》（国药监妆〔2025〕18号）。内容涵盖五大方面24项举措：一是加大创新支持，包括新功效化妆品即报即审、鼓励国际新品国内首发；二是优化注册备案，简化资料要求、压缩审评时限等；三是完善生产经营监管，推行分级分类监管等；四是强化技术支撑，加强审评队伍建设等；五是推动国际接轨，参与国际标准制定等。

中国化妆品行业法规动态

2025年11月20日

化妆品

化妆品企业注意：中检院修订防腐剂、染发剂标准，多类原料使用条件收紧

中检院发布《汞及其化合物》等3项化妆品标准制修订项目征求意见稿。此次修订涉及准用防腐剂和染发剂，具体调整包括：汞及其化合物中2种有机汞准用防腐剂拟禁用，删除汞限值相关备注；邻苯基苯酚及其盐类调整最大允许浓度，新增适用范围限制及标签警示要求；酸性紫43号（CI 60730）下调非氧化型染发产品的最大允许浓度，并修正水不溶物限制要求。

中国化妆品行业法规动态

2025年11月20日

农化

农化企业关注！澳大利亚APVMA百草枯与敌草快再评审已进入收尾阶段

澳大利亚农药与兽药管理局（APVMA）宣布，百草枯与敌草快的再评审进入收尾阶段，最终监管决策预计于2025年12月公布，较原计划延后近一年。此次再评审收到168份公众咨询意见，其中包含健康风险相关反馈及农业领域对禁用影响粮食安全的担忧，APVMA需基于澳大利亚本地情况开展独立风险评估。评审进度延后主要源于审查工作量大、人员空缺及申请资料质量等问题，目前APVMA已通过配置专项资源、引入外部专家等方式缓解压力。

2025年11月20日

化妆品

化妆品企业必备！28种内分泌干扰物原料清单：欧盟SCCS安全评估结论汇总

本文聚焦欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）对化妆品中潜在内分泌干扰物的安全评估工作。SCCS已梳理出28种尚未禁用或限用的潜在内分泌干扰物清单，明确了各物质的安全使用浓度、适用场景及风险结论——部分物质因遗传毒性等被判定为不安全，部分需严格控制浓度或使用范围。

欧盟化妆品法规标准与要求

2025年11月20日

农化

欧盟发布唑啉草酯风险评估最新结论：地下水风险可接受，残留风险较低

欧洲食品安全局（EFSA）发布唑啉草酯（Pinoxaden）风险评估同行评审报告，为该除草剂的欧盟再评审提供关键参考。唑啉草酯作为广泛应用的苯基吡唑啉类除草剂，适用于小麦、大麦田苗后除草，已在中、欧、美等多国获批，中国目前有21个原药登记和78个制剂登记。此次评估确认其地下水风险可接受、主要代谢物M3残留风险低，不影响欧盟市场延续性；但多数代谢物被认定具有毒理学相关性，将面临与母体物质同等级别严格监管。

农药风险评估方法与标准欧盟农药登记法规及要求

2025年11月20日

上一页 1... 43 44 45 46 47 ...585 下一页

热门专题查看全部

欧盟REACH注册/认证 EHS合规政策与应对要点中国农药登记要求与流程欧盟碳边境调节机制CBAM 化妆品注册/备案申报指南美国FDA GRAS认证新化学物质申报登记指南美国农药登记要求与流程化妆品新原料申报流程与要求 GreenScreen认证™

资讯排行榜

精选资讯

详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2026年1月 OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？ LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？欧盟法规新增30种化妆品禁用原料，这6种国内企业务必重点关注！锂电池类产品国际空运最新法规要求解读合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》 2023申报在即！什么是绿色工厂？如何申报？评价指标有哪些？（附各地补贴政策）解读：优先评估化学物质、优先控制化学品和新污染物之间的联系与区别

行业服务