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ECHA将对前期提交的800多份REACH单独注册卷宗进行审查，提醒企业注意！

根据2016年4月8日ECHA发布的最新新闻，ECHA将基于欧盟上诉委员会（BoA）于3月15日发布的决议，对118份单独提交的碳卷宗进行新的完整性审查，同时确保它们加入联合注册。更严格的是，ECHA还将追溯审查可能违反REACH法规“一种物质，一次注册”原则的所有卷宗。这意味着在所有卷宗中占比1.5%的剩余700多份单独提交的卷宗将被重新审查，若查出问题，将被要求重新加入联合注册。前期进行过单独提交的企业务必与OR保持高频率地沟通。与此同时，ECHA还将重新审查数据库中的卷宗是否完整，进一步确保所有企业提交的信息符合法规的数据要求。

欧盟REACH注册/认证

2016年4月12日

企业如何应对SME资质抽查？您不可或缺的欧盟REACH“利器” —RCU团队

近日，瑞欧接到大量REACH注册时申请中小型（SME）优惠的企业来电，主要咨询如何应对近期的欧盟REACH官方执法检查。我们发现，主要问题在于企业当年申请时部分第三方证明材料缺失，导致信息不全，以致需反复与官方沟通。若确定无法提供当年证明材料，则面临大额罚款甚至注册号被取消的风险。瑞欧借此机会，凭借自身多年的应对经验，为企业分享如何正确看待欧盟官方的执法检查，以期帮助企业更好地攻克欧盟REACH这一出口欧洲的最大贸易壁垒。

欧盟REACH注册/认证

2016年4月8日

【2016-4-7】6家非营利组织向FDA提出关于在塑料包装材料中使用高氯酸盐的诉讼

近日，包括Natural Resources Defense Council（NRDC），Center for Food Safety（食品安全中心）、Center for Environment Health（环境健康中心）在内的6家非盈利组织（NGO组织）向FDA提出关于在塑料包装材料中使用高氯酸盐的诉讼。这6家NGO机构于2014年12月提交了禁止在塑料包装材料中使用高氯酸盐的申请，但是FDA并没有于6个月内回应，因此这6家机构近日向FDA提出了诉讼。

美国食品接触材料FDA认证要求

2016年4月8日

台湾地区化学品海关监管将加强！货品通关事前声明确认平台正式上线

按照台湾地区《台湾毒性化学物质管理法》（以下简称毒管法）第7条之一的要求，既有化学物质及新化学物质经核准登录后，才可以生产或进口，台湾“财政部关务署”是台湾所有进出口货品管理的执行机关。

2016年4月7日

【2016-4-7】FDA 新增18种物质至有效食品接触材料清单中

截至2016年4月，FDA新批准了通过了18种物质的FCN申请，并将这18种物质增加到有效FCN通告列表中。具体物质如下：

美国食品接触材料FDA认证要求

2016年4月7日

ECHA就丙环唑的统一分类和标签提案发布公众咨询

ECHA于2016年4月1日就丙环唑的统一分类和标签（CLH）提案发布了公众咨询，物质提案及评议提交表格也相应在网站发布，公众可以在2016年5月16日前就提案提交评议。

GHS/(M)SDS与标签编制

2016年4月6日

【2016-9-12】2016年9月1日-----负离子发生器应对BPR活性物质提交截止期！！！

2016年3月，ECHA发布指令，指令中对于负离子发生器类型产品做出具体法规要求：负离子发生器（具有杀菌、抗菌、灭菌功能）类型产品需要按照BPR法规要求，进行BPR活性物质批准，且相关企业需要列入Article 95清单，才可确保相关类型产品可继续在欧盟市场上售卖。

欧盟生物杀灭剂法规BPR

2016年4月5日

台湾环保署发布既有化学物质晚预登录说明

3月31日，台湾地区既有化学物质第一阶段预登录正式截止，台湾“环保署”随即发布通知，提醒相关企业自4月1日起进行晚预登录，并发布了《登录办法第19条既有化学物质登录工具说明》。

2016年4月1日

小包装危险货物迎来春天，道路运输或新增豁免，运输成本下降！

我国在危险货物道路运输管理方面已制定了多部法律法规，在实际运用过程中监管部门和危险货物道路运输企业发现仍有一些问题亟需解决，例如相关条款规定的细化、引用标准的及时更新、有关国标有效衔接，可操作性的加强等。

危险化学品登记要求与流程

2016年3月31日

《危险货物道路运输安全管理办法（征求意见稿）》重点解读，运输企业必看！

我国在危险货物道路运输管理方面已制定了多部法律法规，在实际运用过程中监管部门和危险货物道路运输企业发现仍有一些问题亟需解决，例如相关条款规定的细化、引用标准的及时更新、有关国标有效衔接，可操作性的加强等。

危险化学品登记要求与流程

2016年3月31日

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