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化妆品
化妆品典型处罚案例汇总：涉及违规生产、配方涉假、未注册/备案、标签等
文章汇总了各地市监局2025年11月通报的10起化妆品典型违规案例，涵盖违规生产超许可范围、菌落总数超标、配方中防腐剂超限量、防晒剂未检出及标签虚假、中文标签缺失成分及日期、儿童牙膏未标识“小金盾”、宣传未备案功效、销售超过限用日期产品、经营未经注册/备案及标签不合规化妆品，以及销售抽检不合格甲油胶，并列明各案违法事实、处罚金额及发布日期，供企业合规参考。
中国化妆品行业法规动态
2025年12月24日
化妆品
2025全球化妆品法规动态：欧盟理事会明确化妆品法规修订立场（11月）
2025年11月全球多国化妆品法规动态：欧洲方面，欧盟理事会就化妆品法规修订表态，收紧含CMR物质和纳米材料产品要求等。英国向WTO通报2026年化学物质限制草案等。北美方面，加拿大拟修订Hotlist等。南美方面，巴西将TPO和DMPT列为化妆品禁用原料并设90天过渡期。亚洲方面，泰国修订配方变更与产品名称指南等。
其他化妆品法规
2025年12月24日
双碳
欧盟碳关税CBAM征收范围扩容！将覆盖机器人、发动机、家电、汽车等产品
2025年12月17日欧盟在CBAM正式征收前发布扩容提案，将管控范围延伸至约180个CN编码的下游产品，重点包括新增部分钢铁制品及大量含钢或铝的复合金属产品，如内燃机及零件、起重运输机械、家电、机动车辆及零部件、电气设备和金属家具等，预计新增约7500家欧盟进口商被纳入监管，新产品合规将于2028年1月1日起实施。
欧盟碳边境调节机制CBAM
2025年12月23日
农化
中国农药再评价工作进展、面临问题及未来展望
系统梳理我国农药再评价工作的进展、问题与完善思路。我国通过完善法律法规体系，实施高毒高风险农药禁限用，强化限制使用农药监管，提升风险评估和检测标准，推动替代产品研发迭代，并坚持“安全、高效、经济”的政策导向，初步形成“禁、限、管”结合的管控体系。但当前仍存在原始创新能力与产业规模不匹配、试验技术与风险评估能力不足等问题。
农药风险评估方法与标准
2025年12月23日
化学
危化品进出口海关处罚案例解析：企业如何避免产品申报错误与未报检风险？
围绕危险化学品进出口监管，梳理海关查处的高频违规：将危化品误报为普通商品、法定检验危化品未报检、危险货物包装未经鉴定。文中结合香精、四水过硼酸钠、耐高温涂料等典型案例，说明危化品鉴别依据《危险化学品目录》及危险特性分类鉴别报告，并强调UN编号、SDS与GHS标签等判定要点。进一步介绍法定检验危化品的报检要求及流程，区分“报关”与“报检”等。
危险化学品进出口要求
2025年12月23日
化妆品
中检院发布《化妆品原料使用目的技术指南（试行）》｜附原料常见问题解答
2025年12月19日，中检院发布《化妆品原料使用目的技术指南（试行）》，自2026年6月19日起实施，并同步发布问答。《指南》旨在落实《支持化妆品原料创新若干规定》，规范化妆品原料使用目的填报，鼓励原料创新，为化妆品及新原料注册备案提供技术参考。
化妆品新原料申报流程与要求
2025年12月22日
化妆品
台湾地区修订《化妆品成分使用限制表》：新增、修正、删除共计112项
中国台湾TFDA于于2025年11月6日公告《化妆品成分使用限制表》修订版本，将于2027年10月1日生效，2027年9月30日前制造或输入的产品可在原标示保存期限内继续销售。此次修订新增34项成分、修正77项成分、删除1项成分。重点包括部分成分限量与用途调整、强化儿童用滑石粉的警示用语，以及对计量单位和多项术语进行标准化与统一。修订将影响化妆品配方、生产流程和标签标示。
其他化妆品法规
2025年12月22日
化妆品
《化妆品新原料备案信息更新技术指南》核心要点解析｜企业必备合规指南
2025年12月15日，中国食品药品检定研究院发布《化妆品新原料备案信息更新技术指南》，对已备案且尚未纳入《已使用化妆品原料目录》的化妆品新原料备案信息更新作出规范。企业需通过“化妆品智慧申报审评系统”对应模块提交拟更新信息及必要的证明或研究资料，部分资料可留档备查。除指南列明情形外，原则上不允许其他内容变更，如有特殊科学或监管需要须事先与审评部门沟通。
化妆品新原料申报流程与要求
2025年12月22日
包材
欧盟发布BPA禁令实施指南！明确管控范围、合规要求及过渡期安排等
欧盟于2025年12月17日发布C/2025/6721号实施指南，通过Q&A形式对(EU) 2024/3190食品接触材料中BPA禁令进行细化解读，重点明确法规适用范围及排除项目，涵盖塑料、环氧树脂涂层、印刷油墨、粘合剂及外部部件等全生产链。指南阐明除少数豁免外全面禁止BPA，并将部分具有CMR或内分泌干扰性质的双酚类物质一并纳入管控，要求BADGE制品中不得有BPA残留。
欧盟食品接触材料认证标准
2025年12月22日
农化
欧盟农药监管新规解读：拟“取消”活性物质周期性再评审，农药企业迎利好
欧盟委员会在简化草案中拟修改1107/2009法规：活性物质原则上不再设定固定到期时间，由“固定期限+强制再评审”转向以新科学证据或明确风险为触发的复审机制，仅对候选替代物质和Article 4(7)下例外批准物质等高关注物质保留期限管理。新规生效前已批准的活性物质一般视为无限期批准，已提交续展申请的继续评审，续展中撤回申请的将被正式撤销批准。
欧盟农药登记法规及要求
2025年12月19日
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