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欧盟CLP法规新动向:“数字标签”时代来临,内分泌干扰物清单将迎更新
欧盟委员会于2024年4月23日批准了关于欧盟化学品分类和标签(EC No 1272/2008)的新提案(P9_TA(2024)0296),经欧洲理事会进一步审查确认后,公布于欧盟官方日报,并自公布之日起20天内生效。此次修订旨在与数字时代接轨并增强消费品安全,重点提出了“数字标签”的概念及其他要求。
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟PCN通报与UFI注册指南
2024年5月7日
欧盟复审通过!三种锂盐将被分类为生殖毒性一类,面临CLP等法规管控
欧盟风险评估委员会(RAC)与社会经济评估委员会(SEAC)在日前的共同会议中,三种锂盐,即碳酸锂、氯化锂和氢氧化锂的统一分类被复审通过! 此次复审通过意味着该物质将在欧盟委员会批准后出现在欧盟CLP法规附件VI中,Repr. 1A分类也将正式生效!
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟REACH注册/认证
2024年3月29日
欧盟将严查毒物中心通报(PCN)及线上产品SDS标签,提醒输欧企业关注
欧洲化学品管理局(ECHA)执法论坛日前宣布,将于2025年1月开展为期半年的审查项目,旨在核查供应商是否已将有危害的混合物产品的相关信息传递给成员国毒物中心,也就是我们常说的毒物中心通报(PCN)。接下来执法人员将在数月内明确检查范围,包括核实是否已提交通报、混合物标签及安全数据表(SDS)内容。
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟PCN通报与UFI注册指南
2024年3月29日
欧盟最新执法审查结果出炉:400多种消费品违规或将面临处罚!
近日,欧洲化学品管理局(ECHA)论坛公布了第10次联合执法项目(REF-10)的调查结果。结果显示,市场上某些消费品中含有过量的危险化学品,如铅和邻苯二甲酸盐,总不合规率达到了18%。
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟REACH注册/认证
2023年12月18日
聚焦欧洲化学品管理新动向:监管趋势与执法审查(ECHA官方权威解读)
基于欧盟化学品法规框架和欧盟委员会化学品可持续发展战略的化学品管理趋势,在第15届全球化学品法规年度论坛上,我们有幸邀请到了欧洲化学品管理局的高级技术负责人Catherine博士和执法论坛的Henrik主席向大家分享EU REACH法规的新变化,欧洲化学品管理局的新任务以及欧盟执法审查的新动态。
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟REACH注册/认证 欧盟PCN通报与UFI注册指南 欧盟SCIP通报义务与要求
2023年11月24日
儿童保育产品中检出多项CMR物质?欧盟官方:相关限制提案正在赶来!
赫尔辛基时间2023年11月8日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布了一份针对儿童保育产品中含有致癌、致畸、致突变物质(CMR)的调查报告。
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟REACH注册/认证
2023年11月13日
欧盟PCN通报:事关输欧混合物(仅工业用途)产品合规,明年1月起施行!
注意啦!欧盟毒物中心通报(PCN)即将迎来第二个毒物中心合规日期,即自2024年1月1日起,「仅工业用途」混合物的欧盟进口商和下游用户(混合物配置商)在提交新的PCN通报时,必须符合欧盟 CLP法规附件VIII中规定的协调信息要求。
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟PCN通报与UFI注册指南
2023年11月3日
欧盟《新电池法》生效,ECHA肩负新使命:更多物质或将面临限制和禁用!
近日,欧盟《新电池法》正式生效,宣布对在欧盟市场流通的电池实施全生命周期监管,同时欧盟的化学品法规也将对我国的电池生产企业乃至下游电子电器和汽车行业提出更高的合规要求,建议相关企业密切关注ECHA和欧洲委员会的最新动态,及时了解相关政策和法规更新。
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟REACH注册/认证
2023年8月30日
ECHA发布第五份综合监管战略年报,2700多种物质需要数据增补
ECHA发布第五份综合监管战略年报,2700多种物质需要数据增补。而随着数据要求和审查规则的不断优化,不论是新企业还是老企业,都需要重新审视各自注册物质的卷宗合规性和注册有效性,积极配合领头注册人进行注册更新并分摊相应的数据成本。
欧盟SVHC高度关注物质清单 欧盟CLP法规要求与更新 欧盟REACH注册/认证
2023年7月19日
欧盟将启动新一轮执法审查,线上销售化学产品成关注重点(附官方审查要点)
欧洲化学品管理局(ECHA)的执法论坛近日宣布,将在2025年启动一项欧盟范围内的执法项目(REF-13),重点检查线上销售的产品是否符合EU REACH的限制要求以及分类、标签和包装(CLP)法规的要求。其生物杀灭剂小组(BPRs)也决定启动一个关于生物杀灭剂产品标签的合规检查项目。
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟REACH注册/认证
2023年6月28日