2025年全球化妆品新规汇总！事关欧盟禁限用原料，美国MoCRA法规等
2025年全球化妆品新规汇总：欧盟禁限用原料生效；欧盟禁用CMR物质生效；美国将发布石棉测试方法；MoCRA中的GMP及香精草案延期；美国多个州禁用PFAS等。
中国新化学物质登记中非测试数据的应对经验分享（三）：文献数据
瑞欧科技在新化学物质登记中非测试数据应对经验分享专栏中，已陆续分享了QSAR模型预测数据、交叉参照数据在新化学物质登记中的应对策略。现为大家介绍新化学物质登记中非测试数据的应对经验分享第三期——文献数据。
2025年1月14日
我国首个“温室气体排放因子数据库”正式上线！你关心的问题在这里
近日，生态环境部与国家统计局联合牵头建设的“国家温室气体排放因子数据库”第一版现已正式上线运行。该数据库作为我国碳排放统计核算体系的重要组成部分，将为社会各界提供温室气体排放因子基础数据支持，推动碳排放统计核算工作，助力国家碳达峰碳中和目标。
2025年1月13日
详解！原料药如何进行美国DMF备案？周期多久？获得DMF号后需做什么？
美国DMF文件库是全世界制剂厂家广泛参照的一个供应商资源库，对于希望将产品推向国际市场的原料药厂家而言，进行DMF备案至关重要。原料药若要在美国市场合法流通，必须获得FDA的认可。通常，这一过程始于获取DMF登记号。
2025年1月13日
2025年起，这些可持续发展新规将影响企业！事关ESG、电池碳足迹等
为协助企业更好地应对可持续发展政策，瑞欧科技精心梳理了2025年企业可能面临的可持续发展合规要求及关键合规要点，供大家参考：中国部分上市公司需强制披露ESG报告；欧盟电池碳足迹开启全面披露时代；欧盟零毁林法规引领全球供应链向可持续转型等。
2025年1月13日
2024全球化妆品法规动态：东盟修订原料清单，CMR物质被禁用（12月）
2024年12月全球化妆品法规动态：英国禁用64种CMR物质并限用曲酸；美国FDA更新MoCRA工厂注册和产品列名指南；美国延迟香精致敏原披露规则及GMP草案；东盟修订ACD原料清单；印尼拟修订化妆品通报要求等。
美国EPA简化生物农药评审流程，旨在推动生物农药产业的发展
美国环境保护署（US EPA）宣布，将简化几种低风险生物农药的再评审流程。鉴于这些生物农药对人类健康和环境的低毒性和低暴露风险，且目前没有任何相关的人类健康或环境危害事件报告，EPA认为无需对其进行再评审。
2025年1月13日
2025年危险货物国际会议时间表正式出炉！事关标准修订，提醒企业关注
为了确保危险货物在全球范围内的安全、高效运输，联合国和国际海事组织通过定期召开国际会议，为及时跟踪并掌握国际会议讨论和文件修订情况，把握好会议提案提交的时间节点，辽宁海事整理了2025年危险货物运输方面的国际会议情况，一起来了解吧！
2025年1月13日
这些碳足迹评价报告或将不合格！生态环境部发文规范产品核算过程
为落实《关于建立碳足迹管理体系的实施方案》和《完善碳排放统计核算体系工作方案》要求，生态环境部联合国家发展改革委等相关部门印发了《产品碳足迹核算标准编制工作指引》，该指引将是推动我国建立统一规范的产品碳足迹核算标准体系的重要依据。
2025年1月13日
欧盟生物刺激素的CE认证是什么？和欧盟REACH注册有什么区别？
欧盟REACH注册是针对物质，也就是原材料，而欧盟生物刺激素的注册是针对终端销售产品的。但欧盟REACH和欧盟生物刺激素之间也存在着包含关系：如果注册欧盟生物刺激素的产品中的成分包含了需要做REACH注册的CMC类别，那么该成分就要进行REACH注册。
2025年1月13日
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