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2024全球化妆品法规动态:加拿大新增必须标注的香精过敏原(10月)
2024年10月全球化妆品法规动态:欧盟SCCS发布5种原料的最终评估意见;英国延长CE标志接受期;英国拟新增13种CMR禁用原料;加拿大要求化妆品标注香精过敏原;印尼更新清真产品保证的法规等。
2024年11月15日
三氟吡啶胺的专利布局概况分析及其对农药企业竞争力的影响
先正达的三氟吡啶胺化合物核心专利保护范围为马库什权利要求,保护范围较大,这为后期三氟吡啶胺的进一步研发改进预留了可操作空间。除了化合物核心专利外,先正达非常重视用途专利,通过提前布局,让其他企业难以对用途专利进行保护。
中国农药登记要求与流程
2024年11月15日
2024中国化妆品法规动态:5项检验方法纳入化妆品安全技术规范(10月)
2024中国化妆品法规动态:3款新原料完成备案;1款新原料备案注销;国家药监局通告不符合规定化妆品;国家药监局通报化妆品典型案例等等。
中国化妆品行业法规动态
2024年11月15日
官方答疑 | 化妆品包装与安全评估公益技术培训后台问题答复
近日,在上海市药品监管局的支持指导下,以及中检院和上海市器审中心专家领导支持参与下,上海市食品药品包装材料测试所成功举办沪药法治大讲堂:化妆品包装与安全评估公益技术培训。现针对培训后台相关提问作出答复。
中国化妆品行业法规动态
2024年11月15日
台湾地区将增列357个PFAS物质为毒性化学物质并修正其运作管理事项
近日,台湾地区环境部发文预告修正列管毒性化学物质及其运作管理事项。为接轨国际管理趋势,此次修正增列全氟辛烷磺酸(PFOS)及其盐类与相关化合物、全氟辛酸(PFOA)及其盐类与相关化合物共357种全氟及多氟烷基物质(PFAS)为毒性化学物质,并增列12个壬基酚及28个壬基酚聚乙氧基醇化学物质种类,修正其运作事项管制相关化学物质。
台湾地区新/既有化学物质登录
2024年11月15日
不同药品PDE计算解析:复方药、原料药、清洁剂、中间体、药用辅料
基于目前国内已经发布并实施的《药品共线生产质量风险管理指南》,以及拟定的《清洁验证技术指南(征求意见稿)》,基于健康的暴露限度(HBEL)的毒理学计算(ADE/PDE/OEL)​已经成为药品共线生产管理以及清洁验证的最重要参数之一。也就是说,对于一个非专线生产的药品,计算其PDE数值已经是必需的步骤。
PDE计算与报告
2024年11月15日
工信部最新印发《重点工业产品碳足迹核算规则标准编制指南》
工业是碳排放的重要领域,加快制定工业产品碳足迹核算规则标准,对于构建全领域产品碳足迹管理体系具有重要意义。为贯彻落实党中央、国务院关于碳足迹管理工作部署,加快提升重点工业产品碳排放管理水平,工业和信息化部印发实施《重点工业产品碳足迹核算规则标准编制指南》。
产品碳足迹核算及标准
2024年11月15日
有关化妆品包装的这项国标11月已正式实施!提醒企业及时自查更新
2024年11月1日起,《GB/T 31268-2024 限制商品过度包装 通则》将正式实施,因此,化妆品企业需关注2024年11月起实施的《新通则》和2023年9月1日实施的《GB 23350-2021 限制商品过度包装要求 食品和化妆品》中的细化要求,确保产品包装符合标准。
中国化妆品行业法规动态
2024年11月14日
ESG报告怎么写?《可持续发展报告编制指南(征求意见稿)》来指导
11月6日,沪深北交易所发布了《可持续发展报告编制指南(征求意见稿)》,旨在帮助企业更好地理解和执行ESG报告要求。《指南》定位于《指引》的“教科书”和典型实践推荐,内容既包括披露要点提示和示例,也涵盖了重要概念解释、主要实施步骤、相关参考索引等。
ESG报告与标准
2024年11月13日
距2024年美国TSCA下CDR申报仅剩10天!提醒输美化学品企业注意
根据美国有毒物质控制法案(TSCA)第8条规定:美国生产商和进口商每四年需要向美国环保署(EPA)提交一次化学数据报告(CDR),2024年CDR申报​工作将于2024年11月22日正式截止,生产商需注意及时完成2020-2023日历年内化学品制造、加工和使用活动报告,以规避不必要的执法处罚。
美国TSCA法规要求与管控
2024年11月13日