中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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中国农药标签的编写注意事项汇总:成分、标识、使用说明及宣称等要求
农药标签承载着农药的产品信息,也是农民使用农药的重要技术依据。同时,农药标签也是在提交农药登记申请时农药登记资料中重要的一环。这里,我们整理了一些农药标签编写的规范和注意事项供企业参考。
2024年9月23日
当前形势下农药企业发展思路及产品布局和规划(下):选品与市场规划
​上期为大家详细介绍了《当前形势下农药企业发展思路及产品布局和规划》中的新政下农药登记特点及关注点,本期内容将为大家带来全球重点国家登记政策的差异及如何做好选品和规划供大家了解。
2024年9月20日
农药产品的安全性与有效性:农药杂质分析及特征官能团杂质的识别方法
我国《农药登记资料要求》中对相关杂质已有定义和管理要求,其中明确了几个不同方面有害影响的杂质可被定义为相关杂质,包括对人类和环境具有明显的毒害、对适用作物产生药害、引起农产品污染、影响农药产品质量稳定性、引起其他不良影响的杂质。
2024年9月20日
当前形势下农药企业发展思路及产品布局和规划(上):中国登记政策
做好农药产品选择和市场评估,以及正确掌握好重点登记国家登记政策及变化以便快速并取得农药登记,对企业来说尤为重要。郭金平先生以其丰富的境内外农药登记经验,对重点国家的登记政策进行解析,给与农药企业在产品布局和规划上的帮助。
2024年9月14日
中国农药登记常见问题整理:产品化学相关试验与分析方法
农药登记中,可否减免部分产品化学相关试验?隐性成分具体指的是什么?助剂属于隐形成分吗?分析方法的重复性指的是什么?分析方法的再现性指的是什么?
2024年9月2日
中国农药登记中环境影响问题合集(四):抑制试验相关
中国农药登记中环境影响问题合集(四):微生物农药对鱼类毒性试验结束时要求计算致死毒性或者致病毒性,两者如何选择?藻类生长抑制试验推荐使用的藻种有哪些?选用斜纹栅藻是否可行?
2024年8月26日
ISO新批准生物农药通用名Galquin(植物源)和Vadescana(RNA)
​据报道:ISO近日批准了两种新的农药通用名Galquin和Vadescana。尚未收到对名称″galquin″和″vadescana″的反对意见,因此这些名称已获得批准,并将纳入2025年3月更新的XML数据集,该数据集可供所有购买ISO 1750:2023的人使用。
2024年8月21日
中国农药登记资料提交前需核查的注意事项:一致性、安全性和环保性
在提交中国农药登记申请材料之前,为了最大程度上保证登记的通过率,需要对登记资料进行反复的核查,确保登记审批不会因材料的缺漏,或者不符合已发布的政策的问题被否决,尽量提高登记成功率。主要通过如下几个部分,对准备的资料进行核查。
2024年8月21日
中国农药登记常见问题整理:农药混配产品登记申请
中国农药登记常见问题整理:哪些农药可以申请三元混配制剂登记?可以申请植物源农药与化学农药的混配制剂登记吗?化学农药可以与微生物农药混配吗?可以申请不同微生物农药的混配制剂登记吗?
2024年8月21日
中国农药登记中环境影响问题合集(三):风险评估报告
没有国标测试方法的试验在中国农药登记,能否使用OECD报告?风险评估结果显示某产品风险不可接受,如有合理规避措施,是否可以通过?相似制剂登记可以减免哪些环境资料?
2024年7月30日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

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