中国农药登记残留试验资料常见问题汇总：储藏稳定性试验与残留物相关
中国农药登记残留试验资料常见问题汇总：残留储藏稳定性试验没有分类的作物怎样处理？储藏稳定性试验报告编制有哪些要求？残留试验采收安全间隔期设置有何要求？残留试验怎样设置2个采收间隔期？
2024年11月28日
三氟吡啶胺的专利布局概况分析及其对农药企业竞争力的影响
先正达的三氟吡啶胺化合物核心专利保护范围为马库什权利要求，保护范围较大，这为后期三氟吡啶胺的进一步研发改进预留了可操作空间。除了化合物核心专利外，先正达非常重视用途专利，通过提前布局，让其他企业难以对用途专利进行保护。
2024年11月15日
从执法实务谈农药委托加工的认定与规范，以及完善委托加工的建议
《农药管理条例》修订前禁止农药委托加工（可以分装）。为推动农药产业资源共享，促进产业发展向大向强，2017年新修订《条例》设立农药委托加工与分装规定，委托方人只要取得农药登记证，就可以委托加工相应的农药，鼓励新农药创制研发、尽快转化成生产力；受托方人需要取得相应的农药生产许可证即可。
2024年11月11日
中国农药登记中产品化学试验常见问题（三）：乳油产品相关
中国农药登记中产品化学试验常见问题：登记试验产品剂型为水剂，登记申请时需要变更为可溶液剂，应提交哪些产品化学资料？乳油产品中有害溶剂指哪些?乳油产品中二甲苯含量为5%，可以吗？
2024年11月11日
中国农药登记中环境影响问题合集（六）：水-沉积物试验与代谢物
水-沉积物系统代谢试验中沉积物体系应满足什么条件？如何设置水-沉积物试验的初始浓度？农药相关代谢物是否需要满足大于10%和对人有显著毒性两个条件？
2024年11月4日
中国农药登记中产品化学试验常见问题（二）：有效成分与质量规格
卫生用农药是否可直接采用商品包装进行包装材料腐蚀性试验？卫生用农药产品有效成分含量的允许波动范围具体设定原则是什么？产品质量规格依据什么标准制定？
2024年10月22日
中国农药登记中环境影响问题合集（五）：急性毒性试验与吸附试验
蚯蚓急性毒性试验推荐使用何种参比物质？有何质量控制要求？瓢虫急性接触毒性试验中，限度试验的上限剂量如何设置?农药吸附/解吸附试验（批平衡法）中，应如何选择供试土壤?
2024年9月29日
助力中国农化企业加速全球农药登记：数据生成策略与合规要求解析
农药登记数据的合规性、合理性和科学性对登记的批准具有重要影响。尽管大多数国家有自己的农药登记数据要求，但许多要求具有相似性。在农药登记的全球化布局中，制定合理的数据生成策略可以避免重复数据的产生，节省时间和成本。
2024年9月27日
生物农药在全球的应用趋势及市场前景，及农药企业面临的问题与挑战
从全球市场来看，生物农药的市场市值在2022年已经达到了37亿美元，在2027年将有望达到51亿美元；从不同的国家和地区来看，生物农药的市值也都是在不断增长的，特别的，中国的生物农药市场在2027年有望达到4.02亿美元。
2024年9月25日
农药信息学方法一站式在线平台简介及其在农药研发中的重要应用
本文重点介绍了关于农药信息学在线平台的构建及其在农药研发中应用。基于农药靶标识别、候选农药设计和环境影响评估，构建了一个用于新农药研发的一站式在线平台。在此基础上，深入探讨了农药抗性管理和环境风险评估等农药信息学未来研究方向。
2024年9月25日
热门专题
查看全部
内容排行榜
- 1 加州农药管理局DPR发布最新半年度农药重新评估状态报告及管理新规
- 2 欧盟发布植物保护产品标签新规：数字标签成为强制要求
- 3 中国新化学物质登记办法修订下，农药“老药”如何低成本合规？
- 4 CPEW会期热点：草甘膦反倾销和反补贴调查背后，该关注的到底是什么？
- 5 中国创制农药国际化元年｜创制分子做出来后，如何真正被全球市场接受？
- 6 加拿大PRD正式发布《2026-2031年农药再评审与特别审查工作计划》
- 7 一文读懂《新化学物质环境管理登记办法》修订对农药企业的影响
- 8 美国EPA农药双语标签MyPeST申报要求全梳理（7月31日前截止）
- 9 美国EPA即将召开百草枯圆桌会议：农药登记企业需提前布局合规
- 10 新农药从早期评估到合规上市：如何防范千万级登记投入的沉没风险？
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记