中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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助力中国农化企业加速全球农药登记:数据生成策略与合规要求解析
​农药登记数据的合规性、合理性和科学性对登记的批准具有重要影响。尽管大多数国家有自己的农药登记数据要求,但许多要求具有相似性。在农药登记的全球化布局中,制定合理的数据生成策略可以避免重复数据的产生,节省时间和成本。
2024年9月27日
生物农药在全球的应用趋势及市场前景,及农药企业面临的问题与挑战
从全球市场来看,生物农药的市场市值在2022年已经达到了37亿美元,在2027年将有望达到51亿美元;从不同的国家和地区来看,生物农药的市值也都是在不断增长的,特别的,中国的生物农药市场在2027年有望达到4.02亿美元。
2024年9月25日
农药信息学方法一站式在线平台简介及其在农药研发中的重要应用
本文重点介绍了关于农药信息学在线平台的构建及其在农药研发中应用。基于农药靶标识别、候选农药设计和环境影响评估,构建了一个用于新农药研发的一站式在线平台。在此基础上,深入探讨了农药抗性管理和环境风险评估等农药信息学未来研究方向。
2024年9月25日
中国农药标签的编写注意事项汇总:成分、标识、使用说明及宣称等要求
农药标签承载着农药的产品信息,也是农民使用农药的重要技术依据。同时,农药标签也是在提交农药登记申请时农药登记资料中重要的一环。这里,我们整理了一些农药标签编写的规范和注意事项供企业参考。
2024年9月23日
当前形势下农药企业发展思路及产品布局和规划(下):选品与市场规划
​上期为大家详细介绍了《当前形势下农药企业发展思路及产品布局和规划》中的新政下农药登记特点及关注点,本期内容将为大家带来全球重点国家登记政策的差异及如何做好选品和规划供大家了解。
2024年9月20日
农药产品的安全性与有效性:农药杂质分析及特征官能团杂质的识别方法
我国《农药登记资料要求》中对相关杂质已有定义和管理要求,其中明确了几个不同方面有害影响的杂质可被定义为相关杂质,包括对人类和环境具有明显的毒害、对适用作物产生药害、引起农产品污染、影响农药产品质量稳定性、引起其他不良影响的杂质。
2024年9月20日
当前形势下农药企业发展思路及产品布局和规划(上):中国登记政策
做好农药产品选择和市场评估,以及正确掌握好重点登记国家登记政策及变化以便快速并取得农药登记,对企业来说尤为重要。郭金平先生以其丰富的境内外农药登记经验,对重点国家的登记政策进行解析,给与农药企业在产品布局和规划上的帮助。
2024年9月14日
中国农药登记常见问题整理:产品化学相关试验与分析方法
农药登记中,可否减免部分产品化学相关试验?隐性成分具体指的是什么?助剂属于隐形成分吗?分析方法的重复性指的是什么?分析方法的再现性指的是什么?
2024年9月2日
中国农药登记中环境影响问题合集(四):抑制试验相关
中国农药登记中环境影响问题合集(四):微生物农药对鱼类毒性试验结束时要求计算致死毒性或者致病毒性,两者如何选择?藻类生长抑制试验推荐使用的藻种有哪些?选用斜纹栅藻是否可行?
2024年8月26日
ISO新批准生物农药通用名Galquin(植物源)和Vadescana(RNA)
​据报道:ISO近日批准了两种新的农药通用名Galquin和Vadescana。尚未收到对名称″galquin″和″vadescana″的反对意见,因此这些名称已获得批准,并将纳入2025年3月更新的XML数据集,该数据集可供所有购买ISO 1750:2023的人使用。
2024年8月21日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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