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农药代谢物毒理学评价程序研究,含不同国家农药登记资料要求对比分析
为了保障农药的使用不会对人类自身和环境中的非靶标生物造成有害影响,各国监管机构在农药登记和再评审阶段中除了需要关注农药有效成分的安全性,也会重点评估它们在作物、畜禽、加工农产品以及环境中生成的代谢物和/或转化产物所产生的潜在风险。
中国农药登记要求与流程 欧盟农药登记法规及要求 美国农药登记要求与流程
2024年1月19日
常见农药登记资料评审否决意见分析,含产品化学、药效、毒理与环境等因素
农药产品登记证件是一个制剂企业的核心资源,证件的多少也彰显一个企业的实力。随着农药登记制度的不断完善和规范,影响登记是否能够顺利下证的因素越来越多,产品的登记费用也水涨船高。登记产品能否按期下证,不仅增加登记费用,而且也会影响企业的战略发展和产品市场占有率。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2024年1月19日
化妆品原料评估重要参考来源——美国GRAS(公认安全)认证
GRAS,Generally Recognized As Safe(公认安全),是美国食品药品监督管理局(FDA)对食品原料安全性的一种评估机制。FDA对GRAS并没有直接和单独的定义。GRAS的法规定义为:无需经过FDA的上市前审查和批准,由专家普遍认为在预期使用条件下是安全的食品物质。
美国化妆品法规标准与要求 美国FDA GRAS认证
2024年1月19日
中国普通化妆品(牙膏)备案管理系统正式上线,含7大板块与产品功效宣称
2024年1月12日,瑞欧留意到普通化妆品(牙膏)备案管理系统发出公告,国产牙膏备案板块不再单独体现,而是和国产化妆品一样,被纳入普通化妆品(牙膏)备案管理系统。
中国化妆品行业法规动态 化妆品功效宣称评价规范 牙膏备案最新规定与要求
2024年1月19日
生态环境部最新公布:第一批城市和产业园区「减污降碳协同」创新试点名单
当前,生态环境部正稳步推开城市和产业园区减污降碳协同创新试点工作,综合各省(自治区、直辖市)生态环境部门推荐、专家评审意见等因素,筛选形成了第一批城市和产业园区试点名单,持续推动减污降碳协同创新试点工作扎实开展。
碳中和碳达峰
2024年1月19日
OECD发布CPVs中全氟和多氟烷基物质(PFAS)相关报告,监管持续加码
近日,经济合作与发展组织(OECD)的风险管理系列文章中更新了一份汇编了涂料、油漆和清漆(CPVs)中的全氟烷基和多氟烷基物质(PFAS)及替代品危害概况的报告。汇编了PFAS和非PFAS替代物质危害概况的信息,包括各国政府部门和行业的危害分类及PBT评估。
其他化学品法规 GreenScreen认证™
2024年1月18日
进一步细化农药标签核准要求的意见:使用技术要求、产品性能与注意事项等
为更好指导农民科学合理使用农药,依据《农药标签和说明书管理办法》,进一步细化农药标签核准要求,现对农药标签使用技术要求、产品性能、注意事项、中毒急救措施、储存和运输方法、质量保证期等内容提出以下意见。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2024年1月12日
美国将对TSCA名录中的329个PFAS物质实行额外申报要求(附管控清单)
2023年1月27日,美国环保署(EPA)提议对《有毒物质控制法案》(TSCA)名录中的 inactive PFAS物质进行重要新用途规则(SNUR)的管控。经过近一年的讨论和审议,这一管控措施终于在2024年1月8日正式落地!
美国TSCA法规要求与管控
2024年1月12日
欧盟碳关税|官方解答系列(三):如何填报CBAM报告?注意事项有哪些?
在前两期CBAM解答系列文章中,我们已经熟悉了CBAM法规的基础信息,也明确了CBAM产品的管控范围。在此基础上,本篇将重点带大家走进CBAM过渡期的报告填报,进一步了解CBAM报告的责任主体、报告内容及注意事项,以助大家顺利完成过渡期的合规工作。
欧盟碳边境调节机制CBAM 碳中和碳达峰
2024年1月12日
美国化妆品工厂注册和产品列名提交方式汇总(SPL Xforms编写工具公布)
2024年1月8日(当地时间),美国食品药品监督管理局 (FDA) 正式推出可用于工厂注册和产品列名相关SPL文件的编写工具SPL Xforms;并且更新了电子/纸质表格提交工厂注册和产品列名的方式。
美国化妆品法规标准与要求
2024年1月11日