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M7(R2)评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险
2024年1月5日,国家药品监督管理局发布关于适用《M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第1号)。
化学药品杂质研究与控制
2024年1月11日
农药登记环境影响试验|水生生物毒性试验:共性问题问答合辑(三)
哪些生物化学农药和植物源农药可以减免试验液中供试物浓度检测?对于含有微生物成分的复配制剂,应依据化学农药还是微生物农药准则进行试验?对于水中溶解性较差的原药,如何增大其在试验液中的溶解度?
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2024年1月10日
最新完整版IFRA标准发布!含标准文件、修订解读与第51版标准重点梳理
2024年1月8日,国际香料协会(IFRA)正式发布《完整版 IFRA 标准》。建议香精香料企业应充分关注IFRA标准的内容和要求,了解禁用、限用物质新增和使用浓度调整,在过渡期内及时对其产品配方进行调整,确保符合新标准的要求。
2024年1月10日
《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》第2号修改单公开征求意见中
2024年1月9日,工业和信息化部就《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》强制性国家标准第2号修改单(报批稿)公开征求意见。公示时间截至2024年1月15日。
中国食品接触材料要求
2024年1月10日
农业部关于农药管理范围界定的相关意见:判定物质是否属于农药监管范畴
判断一个物质是否应属于农药监管范畴,是进行农药登记的第一步,为此企业应充分了解我国的农药定义,结合自身产品的使用特性,对产品进行正确的判定。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2024年1月9日
全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开,安排部署下一阶段重点工作
​2023年12月26日,全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开。本次会议主要目的是,深入贯彻落实习近平总书记关于“三农”工作重要指示精神,以及中央农村工作会议、全国农业农村厅局长会议精神,分析当前农药检定工作面临的形势和任务,安排部署下一阶段重点工作。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2024年1月9日
英国限塑令扩大:超市将不得提供塑料预包装果蔬,出口企业需注意!
根据英国一项新的减少食物浪费的强制性法律,英国的超市或将不再提供塑料预包装的水果和蔬菜,软水果和浆果等易碎产品不受该超市包装禁令的约束。瑞欧科技在此提醒企业,注意出口国的相关禁令,及时调整生产规划。
英国食品接触材料法规标准
2024年1月9日
最新版《两用物项和技术进出口许可证管理目录》,今年有这些新变化!
2023年12月29日,商务部 海关总署公布了2024年《两用物项和技术进出口许可证管理目录》,该公告自2024年1月1日起正式实施。针对此次《2024年目录》的调整,瑞欧汇总了主要变化及相关应对措施,以供大家参考!
两用物项和技术进出口合规指南
2024年1月9日
精异丙甲草胺正式被欧盟禁用!相关植物保护产品登记将不再批准!
​2024年1月3日,欧盟委员会(EC)发布正式决议:基于欧盟植物保护产品PPP法规(REGULATION (EC) No 1107/2009),不再批准活性物质精异丙甲草胺(S-metolachlor)的欧盟植物保护产品登记。
欧盟农药登记法规及要求 欧盟原药等同性TE认证
2024年1月5日
2023全球化妆品法规动态:美国化妆品工厂注册和产品列名工作启动(12月)
202312月全球化妆品法规动态:法国化妆品主管部门变更;SCCS发布关于二氧化钛的科学建议;欧盟RAPEX化妆品通报,铃兰醛问题突出;FDA宣布化妆品工厂注册和产品列名系统上线,并更新相关指南等等。
2024年1月5日