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菌种类物质美国FDA GRAS认证申报洞察:监管趋势与企业布局
​在益生菌产业快速发展的今天,FDA GRAS(一般公认安全)认证已成为菌种类物质进入美国市场、走向全球的“通行证”。瑞欧科技基于GRN No.1000以来的62款菌种类物质申报完整数据,结合国内相关菌株安全认证参考标准,拆解申报趋势、企业/国家布局,整理实用申报注意点,助力企业高效申报。
美国FDA GRAS认证
2026年4月15日
欧盟EFSA更新QPS清单:8类食品及饲料用菌株获QPS安全合规认定
2026年1月22日,EFSA更新QPS清单,2022年10月至2025年9月,EFSA共收到340份微生物评估通报,其中针对新型食品、食品添加剂、酶制剂、食品调味剂和饲料添加剂中使用的微生物进行首次评估共31项,8项微生物获得纳入推荐。
欧盟Novel Food新型食品申报合规
2026年4月9日
进口食品“蛋白棒”因不符合国家标准被拒!“身份错位”引爆代糖违规
在2026年2月的海关未准入境食品通报中,有一组数据引起了我们的关注:连续8个批次、来自英国知名网红运动零食品牌“Muscle Moose”的迷你蛋白棒,在天津口岸被海关集体按下了“停止键”。不合格原因: 三氯蔗糖不符合食品安全国家标准规定。
进口食品注册备案要求与流程
2026年4月3日
452批次食品未准入境!进口冻肉及水产品大量被拒(2026年2月)
2026年2月,共有452批次进口食品因不符合我国法规标准而在口岸环节被依法做退货或销毁处理。春节过后的进口食品贸易逐渐恢复,但本月的数据却呈现出极强的“品类聚集” 和“原产地聚集” 效应,尤其是在肉类/水产的单证审核,以及海外网红零食的添加剂合规方面,暴露出巨大的供应链管理盲区。
进口食品注册备案要求与流程
2026年4月2日
欧盟EFSA安全合格推定体系(QPS)解析:微生物安全性评估的简化路径
Qualified presumption of safety (QPS)安全合格推定体系由欧洲食品安全局EFSA于2007年确立,旨在为受监管产品的上市许可申请评估,提供一种基于科学风险分级的“简化通道”。其主要用于对食品添加剂、饲料添加剂、酶制剂、食品调味剂、 新型食品中使用的微生物进行安全性评估。
欧盟Novel Food新型食品申报合规
2026年3月31日
海关总署GACC划重点:进口食品境外生产企业注册迎来三大核心变化
2026年3月18日,海关总署重磅发布2026年第27号公告,作为《中华人民共和国海关进口食品境外生产企业注册管理规定》​(海关总署第280号令)唯一官方配套实施文件,同步出台官方解读,明确了新规落地全流程实操细则。
进口食品注册备案要求与流程
2026年3月27日
美国FDA GRAS合成生物学原料认证申报数据解析(2021-2026年)
瑞欧科技整理了GRN No.1000以来的生物合成产品FDA GRAS申报数据,覆盖2021-2026年申报周期,涉及酶制剂、母乳低聚糖(HMO)、代糖类、蛋白制剂等多个品类,结合数据特征梳理行业趋势,剖析美国GRAS认证申报常见问题,为相关企业提供参考。
美国FDA GRAS认证
2026年3月27日
进口食品因“红花提取物”不符合国家标准被拒!附中外合规差异解析
在2026年1月的海关未准入境通报中,:一款重120千克、由意大利知名企业生产的“奇异果酱”,因“红花提取物不符合食品安全国家标准规定”被挡在了国门之外。表面上看,“红花”是很常见的植物,把它提取出来加进果酱,听起来非常“纯天然”,那是如何触碰了我国食品安全的红线呢?
进口食品注册备案要求与流程
2026年3月25日
629批次食品未准入境!单证及标签不合格致一半退运及销毁(2026年1月)
2026年3月6日,中国海关总署发布了2026年1月的未准入境食品信息通报。数据显示,新年伊始的进口食品合规形势异常严峻,本月共有高达629批次进口食品因不符合我国法规标准而在口岸环节被拦截。本月数据显示,除了延续性的植物油转基因风险外,单证缺失、兽药与激素残留、 以及配料违规 (特别是欧美崇尚的植物提取物)构成了本月被拒入境的三大主力板块。
进口食品注册备案要求与流程
2026年3月18日
中国、美国与欧盟“新食品色素”准入解析:核心法规与申报路径
当前全球范围内对食用色素的监管转向、技术革新与市场需求升级,正重构食品色素的行业格局,也对相关食品企业的合规管理提出了更高要求。瑞欧科技为企业总结了全球三大主流市场新食品色素的准入路径,助力企业打破不同市场准入标准差异的合规壁垒。
食品添加剂新品种申报指南
2026年3月12日