行业资讯
行业
国家
所有行业：
全部 全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
展开
所有分类：
全部 欧盟EU REACH 欧盟CLP 英国UK REACH 全球GHS 土耳其KKDIK 美国TSCA SVHC 中国危险化学品 危化品准入 EHS合规 TCCSCA/OSHA 新污染物 韩国K-REACH 日本化学物质 印度CMSR 越南化学品 澳大利亚化学品 俄罗斯REACH 欧盟F-GAS 欧盟PCN 欧盟SCIP 瑞士ChemO法规 中国新化学物质 其他化学品法规 韩国MSDS提交及CBI申请服务 加拿大CEPA新物质申报 台湾地区化学品 CAS号码查询/申请 菲律宾化学品法规 新西兰化学品法规 拉美国家化学品合规 两用物项和技术进出口合规 欧盟化妆品 中国化妆品 美国化妆品 全球化妆品 东盟化妆品 牙膏备案 其他化妆品法规 新原料注册备案 化妆品注册备案 日本化妆品合规 INCI名称申请 中国食品接触材料 欧盟食品接触材料 美国食品接触材料 加拿大食品接触材料 美国药包材 日本食品接触材料 英国食品接触材料 中国药包材 瑞士食品接触材料法规 美国食品接触再生塑料注册 欧盟EFSA食品接触再生塑料注册 印度食品接触材料 EPR注册申请 南方共同市场食品接触材料 德国BfR食品接触材料 中国食品法规 宠物食品 进口食品合规服务 婴幼儿配方乳粉合规 出口食品合规 特殊医学用途配方食品注册 保健食品合规 美国GRAS认证 暴露限度HBEL 基因毒性杂质 药品CMC研究 中国创新药临床登记 欧盟CEP/ASMF/EDMF登记 特殊基因毒性杂质 美国DMF备案登记 中国农药登记 美国EPA农药登记 欧盟农药登记 英国农药登记 巴西农药登记 越南农药登记 风险评估 QSAR 中国肥料 欧盟肥料 中国农药相同原药登记 美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药新活性物质登记 欧盟原药等同性评估 中国新农药登记 加拿大PMRA农药登记 中国消毒产品 美国EPA消毒产品 美国FDA消毒产品 欧盟消毒产品 韩国消毒产品 英国消毒产品 美国EPA消毒设备登记 欧盟碳关税法规（CBAM） 双碳 碳中和 碳达峰 科学碳目标倡议（SBTi） 产品碳足迹/碳标签 企业碳核算/碳盘查 活动/会议碳中和 CCER减排项目开发 CDP问卷 EcoVadis评级 绿色产品认证 绿色设计产品申请 低碳产品认证 ESG（环境、社会与治理） GreenScreen认证™ ChemFORWARD化学评估 欧盟零毁林法案（EUDR） 危险货物运输 印度BIS认证
展开
化学
ECHA就卷宗评估决议后续步骤发布说明书
据悉，ECHA于2013年10月15日就REACH注册卷宗评估决议的后续工作发布了相关说明书，详细介绍了后续的工作步骤并给出了相关建议。
欧盟EU REACH
2013年10月16日
化学
日本经济产业省发布新一批40个优先评估物质
据悉，日本经济产业省（METI）于2013年10月8日发布了又一批优先评估物质清单（PACs），共包含40个物质。
日本化学物质
2013年10月14日
化学
安监总局发布《危险化学品目录》征求意见稿
根据《危险化学品安全管理条例》（国务院令第591号）的有关规定，国家安全监管总局会同工业和信息化部、公安部、环境保护部、交通运输部、农业部、卫生计生委、质检总局、铁路局、民航局制定了《危险化学品目录（征求意见稿）》，并于2013年9月26日公开征求意见，公众可在2013年10月31日之前提交反馈意见。
中国危险化学品
2013年9月27日
化学
首份REACH授权申请卷宗进入符合性评估过程
据悉，ECHA风险评估委员会（RAC）和社会-经济分析委员会（SEAC）近日正在对首份关于DEHP的授权申请进行符合性评估，这份授权申请由制造航空发动机的英国Rolls-Royce公司提交。
欧盟EU REACH
2013年9月23日
化学
ECHA就壬基酚限制提案发布公众咨询
据悉，ECHA于近日针对纺织品、服装面料和室内纺织品中壬基酚（NPs）和壬基酚聚氧乙烯醚（NPEs）的限制提案发布了公众咨询，提案要求上述纺织品中可洗出的NP和NPE（单独或共同存在）的含量不能超过100mg/kg，公众咨询到2014年3月18日截止。
欧盟EU REACH
2013年9月22日
化学
欧盟修订含氟气体法规 大幅限制含氟气体排放
为了缓解全球温室效应，欧盟委员会于2012年10月出台了一项旨在大量减少含氟气体排放的法规修订提案。今年3月，欧盟对该提案又进行了一次修改，该项提案一旦通过，所有欧盟境内或者出口至欧盟的使用含氟气体的企业都将受到影响。提案规定，自2005年起，欧盟境内生产或者进口含氟气体的企业都将实行配额制度，并且在2018年1月1日以后，企业需要根据其使用的配额数，按照30欧/1t 碳排放量缴纳费用。
欧盟EU REACH
2013年9月18日
化学
SME资格审核：规模更大，要求更严
众所周知，欧盟REACH法规的收费法案（EC）No 340/2008对符合中型、小型和微型的注册企业（SME）分别给予了不同程度的REACH注册行政费的减免，企业在进行REACH注册时也积极申请了SME优惠，如2013年的REACH注册卷宗中就有19%的注册卷宗申请了SME优惠。
欧盟EU REACH
2013年9月16日
化学
ECHA发布IUCLID 5.5首次更新版IUCLID 5.5.1
据悉，ECHA于2013年9月12日发布了IUCLID 5.5的首次更新版IUCLID 5.5.1，从而实现了将IUCLID的信息按照Chesar的模板导出以便于在Chesar中进行化学品安全评估。
欧盟EU REACH
2013年9月13日
化学
ECHA已通过9030份针对2013年REACH注册截止期的注册卷宗
据ECHA统计，截止2013年9月10日，ECHA共收到了3215家企业提交的9084份针对2013年5月31日注册截止期的REACH注册卷宗，共涉及2998个生产或进口吨位在100-1000吨/年的物质。
欧盟EU REACH
2013年9月11日
化学
ECHA发布第二次联合执法行动最终报告
据悉，ECHA于2013年9月4日正式发布了第二次联合执法行动（REACH-En-Force-2，REF-2）的最终报告，表明在抽查的1181家企业中，有67%的企业未能符合欧盟REACH法规和欧盟CLP法规下某项或某几项的要求。
欧盟EU REACH
2013年9月5日
上一页 1... 167168169170171 ...199 下一页

资讯排行榜

精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？ LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？ 化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？ OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？ 《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2024年11月 什么是企业碳核算？企业该如何选择合适的核算标准？ 正式实施！欧盟新增56种香精致敏原，提醒化妆品企业关注！ 锂电池类产品国际空运最新法规要求解读 药品CMC研究大咖谈：药品杂质研究的思路与方法（二） 合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
行业服务
全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
订阅关注，获取最新行业资讯动态
邮箱订阅 微信订阅