ECHA助力REACH2018注册
随着2018年REACH注册截止期的临近，欧洲化学品管理署（ECHA）动作频频， 一方面借助于网络研讨会和发布线上支持资料等方式帮助潜在注册者了解注册流程，另一方面通过完善IT工具提高数据传递的质量和效率。
2015年11月23日
新西兰危险物质进口商及生产商企业及联系人信息通报
新西兰危险物质及新生物体法案（Hazardous Substances and New Organisms Act, HSNO Act）修订案发布后，新西兰环保署（Environmental Protection Authority , EPA）很快发布了对新西兰危险物质进口商及生产商的通告，以配合新西兰危险物质及新生物体法案修订案的实施。该通告于2015年11月19日正式实施，要求2015年11月19日后首次进口或生产危险物质的进口商及生产商，在进口或生产危险物质后的30天内必须向EPA通报企业及联系人信息，便于新西兰环保署更好地进行危险物质管理和及时通知法案相关进展。
2015年11月20日
日本化学品法规解读：化审法和安卫法对比
日本是世界上最早建立新化学物质风险防控体系的国家。目前管理新化学物质的法律有两部，分别是1973年颁布的《化学物质审查管理法》（简称化审法）和1972年颁布的《劳动安全卫生法》（简称安卫法）。化审法的主要职能是在上市以前对新化学物质进行评价，从而防止对人类健康和生态环境造成危害的风险。安卫法的主要职能是建立风险控制和灾害预防体系，以确保工作场所安全、健康，工作环境便利、舒适。新化学物质的管理只是安卫法其中一部分内容。
2015年11月19日
日本化学品法规解读：化审法和安卫法对比
日本是世界上最早建立新化学物质风险防控体系的国家。目前管理新化学物质的法律有两部，分别是1973年颁布的《化学物质审查管理法》（简称化审法）和1972年颁布的《劳动安全卫生法》（简称安卫法）。化审法的主要职能是在上市以前对新化学物质进行评价，从而防止对人类健康和生态环境造成危害的风险。安卫法的主要职能是建立风险控制和灾害预防体系，以确保工作场所安全、健康，工作环境便利、舒适。新化学物质的管理只是安卫法其中一部分内容。
2015年11月19日
环保部发布2015年第14批拟批准的新化学物质环境管理登记证
根据《新化学物质环境管理办法》（环境保护部第7号令），环保部于近日对德司达(上海)贸易有限公司等17家单位的14份新化学物质常规申报资料进行了审查，拟批准公示，公示时间为2015年11月13日至11月15日。拟批准的14份登记证详情如下：
2015年11月16日
台湾新化学物质登录缓冲期申请即将截止
目前台湾的新化学物质登录工作由两部法规进行管理，一部是《毒性化学物质管理法》（TCSCA，简称毒管法）下的《新化学物质及既有化学物质资料登录办法》，该法规于2014年12月11日起正式实施；另外一部是《职业安全卫生法》（OSHA，简称职安法）下的《新化学物质登记管理办法》，实施日期是2015年1月1日。这两部法规要求台湾化学品企业在开展生产或进口活动之前向官方（环保署和劳动部）申请登录化学物质数据，违反者将面临高额罚款、停工停业或者退运出口等处罚。
过了11.11, 还记得1.1吗? 台湾地区新化学物质登录缓冲期申请即将截止
目前台湾地区的新化学物质登录工作由两部法规进行管理，一部是《毒性化学物质管理法》（TCSCA，简称毒管法）下的《新化学物质及既有化学物质资料登录办法》，该法规于2014年12月11日起正式实施；另外一部是《职业安全卫生法》（OSHA，简称职安法）下的《新化学物质登记管理办法》，实施日期是2015年1月1日。这两部法规要求台湾地区化学品企业在开展生产或进口活动之前向主管部门（“环保署”和“劳动部”）申请登录化学物质数据，违反者将面临高额罚款、停工停业或者退运出口等处罚。
韩国K-REACH现有物质及有毒禁限用物质增补名录
韩国环境部MOE于近日再次更新一批现有物质及有毒禁限用物质名录，共新增29个现有物质，10个有毒及禁限用物质。新增物质名录已经可以在NCIS系统(http://ncis.nier.go.kr/main/Main.jsp)中免费查询。此次新增的现有物质由原TCCA（有毒化学物质控制法案）下新物质完成注册满3年后自动转变而成。
2015年11月11日
韩国K-REACH修订并实施部分注册豁免申请信息要求
K-REACH部长令于10月30日发布了修订版，并于发布之日起正式实施。为减轻企业应对K-REACH的负担，韩国官方MOE于7月10号公布了修订草案并征求意见，瑞欧提醒相关企业，在K-REACH合规应对时，须注意以下几点。
2015年11月9日
ECHA要求注册者在提交测试提案时须说明是否已考虑替代方法
为进一步确保动物试验作为数据获取的最后手段，欧洲化学品管理署（ECHA）要求注册者在提交新的脊椎动物测试提案时，须同时提供其他信息。此前，欧洲监察使对于ECHA在评估测试提案中的作用提出了质疑。
2015年11月6日
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