中国农药登记中综合政策常见问题：相同农药认定相关解答
中国农药登记中综合政策常见问题：相同农药产品是如何认定的？相同农药认定与登记申请可以分开进行吗？申请相同农药、相似制剂和相对本企业新含量的制剂登记有什么限制条件？微生物农药、植物源农药为何没有相同农药登记种类?
2025年2月7日
2024年中国登记的新农药品种盘点：杀虫剂、杀菌剂和除草剂
2024年我国有8个新农药（包括10个新有效成分，17个产品）取得登记，其中含杀虫剂2个（4个有效成分，产品2个），杀菌剂3个（3个有效成分，产品6个），除草剂3个（3个有效成分，产品9个）。有6个原药、母药与制剂同时登记，占新农药的75%（截至2024年12月17日）。
2025年2月6日
中国农药登记试验数据保护的现状、建议与未来展望
农药知识产权制度的主要目的之一是在保护农药企业市场、激励农药研发与保证农药可及性及公共植保服务性质之间保持平衡。本文研究了国外发达国家对农药登记试验数据保护的做法，提出了现阶段我国农药登记试验数据保护的初步想法，供行业人员交流参考。
2025年2月5日
中国创新农药加快国际化发展进程的现实挑战与对策分析
目前，中国创新农药加快国际化发展正处于关键的起步阶段，面临着产品创新能力、海外登记能力、品牌打造能力相对不足的现实挑战，亟需有针对性地加强综合研判和对策分析，进一步促进我国植保企业加快拓展海外市场、有效提升植保产业全球竞争力。
2025年1月20日
2025年中国农药登记新趋势与应对策略：绿色、合规、创新
中国农药行业在政策更新与标准提升中迈入新的高度。基于2024年的政策动态与行业趋势，瑞欧为2025年的农药登记企业提供以下核心建议与服务方案，助力您抢占市场先机，实现长期合规与可持续发展。
2025年1月16日
中国农药登记中综合政策常见问题：登记申请产品与资料提交
中国农药登记中综合政策常见问题：登记申请人可以中间补充资料吗？未批准登记的农药产品应如何重新提交登记申请？有专利保护的农药产品可以提交登记申请吗？曾取得正式登记但不在登记状态的农药应按哪个登记种类提交资料？
2025年1月16日
美国EPA简化生物农药评审流程，旨在推动生物农药产业的发展
美国环境保护署（US EPA）宣布，将简化几种低风险生物农药的再评审流程。鉴于这些生物农药对人类健康和环境的低毒性和低暴露风险，且目前没有任何相关的人类健康或环境危害事件报告，EPA认为无需对其进行再评审。
2025年1月13日
欧盟生物刺激素的CE认证是什么？和欧盟REACH注册有什么区别？
欧盟REACH注册是针对物质，也就是原材料，而欧盟生物刺激素的注册是针对终端销售产品的。但欧盟REACH和欧盟生物刺激素之间也存在着包含关系：如果注册欧盟生物刺激素的产品中的成分包含了需要做REACH注册的CMC类别，那么该成分就要进行REACH注册。
2025年1月13日
什么是农药中间体？农药中间体若属于新化学物质，面临哪些管理要求？
《新化学物质环境管理登记办法》（即12号令）下管辖的中间体，不仅包含化工、化学行业的中间体，还包括一些其他行业中用到的中间体，医药（含原料药）、农药（含农药原药）、兽药（含原料药）、化妆品、食品、食品添加剂、饲料、饲料添加剂、肥料等产品的中间体也在其管辖范围内。
2025年1月9日
甲哌鎓欧盟再评审状态更新：活性物质规格不变，拟新增相关杂质！
近日，在植物、动物、食品和饲料常设委员会（PAFF Committee）会议上，欧盟各成员国投票通过了关于甲哌鎓（Mepiquat chloride）再评审的法规草案，拟批准有效期延长至2040年2月29日，甲哌鎓再评审后活性物质规格保持不变，并新增相关杂质N-甲基哌啶。
2024年12月31日
热门专题
查看全部
资讯排行榜
精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？
《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2026年1月
OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？
化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？
LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？
锂电池类产品国际空运最新法规要求解读
欧盟法规新增30种化妆品禁用原料，这6种国内企业务必重点关注！
解读：优先评估化学物质、优先控制化学品和新污染物之间的联系与区别
合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
2023申报在即！什么是绿色工厂？如何申报？评价指标有哪些？（附各地补贴政策）
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记