2026上半年中国农药登记趋势及产业洞察:制剂仍是企业布局重心

中国农药登记要求与流程
2026年9月8日

2026年上半年,中国农药登记持续扩容,制剂依然占据登记的主导地位。据瑞欧科技统计(以PD证首次批准日期为准),上半年共批准2,133张登记证,同比增长22.2%。其中,制剂2,005张(同比增长23.2%);原药和母药128张(同比增长9.4%)。

然而,比单纯的“数量增长”更值得企业关注的是:新增登记正流向哪些农药类别、剂型、作物与靶标?它们是否真正回应了政策导向和真实的农业生产需求?本文,瑞欧科技将通过深度剖析2026年上半年制剂产品的登记数据,为您揭示最新的产业变化趋势。

农药登记数量连年递增,制剂仍是企业布局重心

PD登记证数量

纵观2020—2025年,PD登记证数量分别为793、2,458、438、1,009、2,376和4,381张。受政策过渡期影响,2020至2022年登记数量波动明显,但自2023年起已连续三年保持增长态势。2026年上半年延续了这一增长势头,且制剂登记增速高于原药和母药,是新增产品的主力军。

同时,登记市场的参与主体也在不断扩大。2025年共有841家企业取得新登记证,前十家企业的新证份额由2020年的13.5%降至8.9%。新证分布呈现分散化趋势,围绕成熟成分和常见防治场景的产品布局,已演变为多主体共同参与的竞争格局。

杀菌剂大幅扩容,成熟成分同质化竞争加剧

PD登记证农药类别构成

2026年上半年,除草剂、杀虫剂、杀菌剂和植物生长调节剂分别占全部PD证的29.5%、28.9%、25.3%和11.6%。

杀菌剂数量增长最为显著:上半年获批540张,较上年同期(388张)大幅增长39.2%。

杀虫剂登记份额由2020年的22.3%跃升至28.9%,已接近除草剂。

除草剂占比相较2020年的37.3%有所回落,但绝对数量上仍是新证最多的类别。

成熟活性成分继续吸引企业布局,新增登记向部分热门成分高度集中。按新获批制剂证(含单剂和混剂)所含成分统计,当前最受关注的成分包括:

2026年上半年中国农药获批热门活性成分

2026年上半年中国农药获批热门活性成分

成熟活性成分的密集登记,反映出当前产品布局的同质化现象已较为突出。相同活性成分及常见组合的反复开发,必然导致同类产品面临更加白热化的市场竞争。

混配制剂持续占据主导,竞争核心转向“必要性与差异化”

单剂与混配制剂登记占比变化

混配制剂一直以来都是制剂登记的主力军。其占比由2020年的57.3%一路攀升至2026年上半年的68.1%(在2024年达到70.1%的峰值后,始终维持在高位)。其中共有20个有效成分的混配组合对应10张及以上的制剂证。同样的,2025年,共有93个有效成分组合分别对应了10张及以上的制剂证。

2026年上半年混剂和单剂获批数量Top 10

2026年上半年混剂和单剂获批数量Top 10

分析其中部分产品的登记用途情况,发现部分成熟混配组合不仅有效成分重复,在总含量、剂型和登记防治场景上也高度重合;另一些组合则通过不同作物和靶标形成用途差异。

氯虫苯甲酰胺·甲氨基阿维菌素(28张):用途高度集中。25张(占89.3%)登记证均仅登记用于“水稻—稻纵卷叶螟”;

氯虫苯甲酰胺·茚虫威(16张):存在明显的同场景布局。9张(占56.3%)登记证均仅登记用于“甘蓝—小菜蛾”;

丙硫菌唑·戊唑醇(15张):作物一致,核心靶标一致,但完整用途不同。15张登记证均覆盖“小麦—赤霉病”;6张仅登记赤霉病,其余9张增加登记白粉病和/或锈病。

吡唑醚菌酯·氟环唑(15张):用途相对分散。15张登记证覆盖4种作物、7种“作物-靶标”组合。其中仍6张登记用途完全相同,仅登记用于“小麦—赤霉病”。

此外,单剂也表现活跃,例如精草铵膦单剂获批达46张,但其中50%的20%精草铵膦铵盐可溶液剂集中登记于非耕地杂草的防治。同类组合的重复布局现象已十分明显

当然,相同的活性成分组合或单剂登记并不意味着市场严重饱和,明确防治定位和使用优势的单剂,仍有布局空间。面对竞争,突破方向在于明确产品的使用优势与差异化定位

杀虫/杀菌剂:可围绕目标病虫害的有效防治与抗性治理展开。

除草剂:可围绕作物安全性、目标杂草谱、抗性治理和施药时期的差异化进行破局。

总体策略:通过新剂型开发、合理混配及扩大使用范围,延伸成熟成分的应用价值,是制剂企业摆脱低效内卷的重要路径。

政策层面的调整,也进一步拔高了“差异化开发”的门槛。2026年1月1日起施行的相关规章修订,对单制剂含量梯度、混配有效成分数量及配比作出了更严格的限制。随后,7月31日发布的《农药登记资料要求》修改征求意见稿,更是明确提出:新剂型、新混配和新含量制剂应提供与已登记产品相比在必要性、科学性、合理性等方面的佐证材料。

因此,新混配的开发重点必须落在三类核心价值上:改善防效或扩大防治谱形成有科学依据的抗性治理组合提高施药效率并兼顾作物安全。对于已有较多同类组合的领域,扎实的验证数据和明显的产品优势,将是支撑开发必要性和市场竞争力的绝对关键。

剂型优化趋势显著,“低毒”不等于“低风险”

主要剂型占比变化

从具体剂型来看,制剂登记进一步向悬浮类和可溶液剂集中,两类剂型合计占新增制剂登记的比例由2020年的41.1%提高至2026年上半年的58.5%;同期,乳油、可湿性粉剂及其他粉剂的合计占比由18.2%降至10.5%。

悬浮剂和水基化产品已形成庞大的登记供给规模。企业开展剂型开发,应结合目标作物、防治对象和施药方式,在制剂稳定性、使用便利性及减量增效方面形成可验证的优势:如提高稳定性减少溶剂或粉尘、改善沉积与漂移控制、适配低容量施药,以及提升农户的使用便利性

在毒性方面,2026年上半年,微毒和低毒制剂占比高达94.9%。急性毒性等级上的“低毒化”已成为普遍特征,但企业需警惕:“低毒”绝不等于“低风险”。残留控制、非靶标生物安全、环境影响和使用暴露管理,仍是产品开发的重要内容。将这些要求与药效、剂型性能统筹设计,才能更好地落实高效低风险的产品导向。

登记布局向粮食与蔬菜集中,特色小宗作物仍需补齐用药短板

1. 粮食与蔬菜:登记布局集中,产品差异化需要落到具体防治需求

制剂登记用途条目的作物场景构成

粮食作物和蔬菜是上半年制剂登记布局的主体。在2026年上半年新获批制剂证记录的用途中:稻麦玉米占43.4%,蔬菜及食用菌占22.8%,前两项合计达66.2%;水果及果树占14.4%;大豆及油料占6.9%;茶叶及特色经济作物占3.8%。

具体来看,水稻、小麦和玉米分别有452、378和161个用途条目;经济作物中,柑橘151条、黄瓜134条、甘蓝106条、花生98条、葡萄54条、番茄52条。与2020年相比,水果及果树的用途份额由18.4%降至14.4%,茶叶及特色经济作物由7.5%降至3.8%。新增登记用途的重心进一步向保障粮食和“菜篮子”安全的场景集中。

围绕这些作物的制剂开发,需要进一步明确产品解决的具体问题:

粮食作物:重视规模化保产,侧重稳定防效、作物安全和施药效率;

果蔬及特色作物:兼顾产量与品质,更关注商品性保护、采收期适配和安全用药。

在已有较多登记产品的场景中,能够改善实际防治表现、适配栽培管理和施药方式的产品,更容易形成差异化定位。

2. 高频病虫草害:抗性治理和施药适配仍是开发重点

2026年上半年制剂用途条目中,病害、杂草和害虫分别占27.9%、27.8%和23.6%,是主要防治领域。具体靶标中,一年生杂草332条、蚜虫120条、白粉病96条、赤霉病81条、蓟马63条、小菜蛾52条、根结线虫35条,体现了企业对这些防治对象的持续布局。

对这些高频靶标,产品升级的重点在于补充有效防治选择,并提高抗性治理和田间施药场景的适配能力。上述高频产品的有效成分主要涉及FRAC 3、11、7组,IRAC 28、4A、6、13组,以及HRAC 5、15、2、27等组别。围绕已有农药产品敏感性下降、有效轮换选择不足或施药效果不稳定的具体场景开展开发,能够使产品优势更有针对性。

上半年获批的“氯虫苯甲酰胺·甲氨基阿维菌素”(IRAC 28+6)和“吡唑醚菌酯·氟环唑”(FRAC 11+3),是不同作用机制组合的开发实例。混配产品的抗性治理价值,需要结合目标生物敏感性、各组分的有效剂量、田间防效及使用方案加以验证。将这些依据与配方性能、作物安全性和施药条件统筹考虑,才能把成分组合上的差异转化为实际使用优势。

3. 特色小宗作物:供给持续改善,部分靶标用药短板仍待补齐

截至2025年底,特色小宗作物登记产品已达到8,652个,覆盖178个特色小宗作物。整体供给持续改善,但部分作物和靶标的有效用药选择仍然有限。结合上半年新获批登记及截至当前的全国农药登记数据,以下三个案例具有代表性:

韭菜—韭蛆(同类组合集中,开发重点在于有效轮换和根区施药适配):韭菜曾被纳入用药短缺特色小宗作物名录。今年上半年有13张新制剂证涉及韭蛆,其中6张为“虫螨腈·噻虫胺”;目前登记的所有产品中,该组合用于韭菜—韭蛆的登记已有40张,均为悬浮剂,其中35张总含量为28%。这一场景的产品开发,更需要关注有效轮换选择、根区防治表现以及与采收安排的适配。

草莓(连续采收与病虫防治重叠,对产品使用适配提出更高要求):今年上半年有10张新制剂证覆盖草莓,主要涉及白粉病、灰霉病和二斑叶螨。苏州市2026年防治意见明确指出,当地设施草莓采收期与病虫发生上升阶段重叠,并强调安全间隔期、轮换用药及授粉昆虫保护。能够兼顾防效、采收节奏、残留控制和授粉昆虫安全的产品,具有明确的应用需求。

火龙果—炭疽病(登记集中于少数成分,支持多样化轮换的药剂选择仍有限):上半年新增1张相关制剂证;目前登记用于火龙果炭疽病的仅有31张相关登记,且仅涉及嘧菌酯、吡唑醚菌酯、咪鲜胺和氯氟醚菌唑4种活性成分,归属FRAC 11和3组。登记集中在少数成分和机制,支持多样化轮换的药剂选择仍然有限。围绕炭疽病补充有效药剂、丰富可用于轮换的作用机制,并适配不同栽培条件,仍有值得关注的登记开发空间。

从《“十四五”全国农药产业发展规划》到2026年“精准用药提质增效”行动,农药产业的政策主线持续指向高效、安全和适用。现行登记规则对混配及含量设置的规范,以及《农药登记资料要求》修改征求意见稿对开发必要性的强调,进一步凸显了真实防治需求和产品使用价值的重要性。防治定位明确、使用场景清晰、差异化能够通过数据验证,是制剂产品开发的重要方向

具体到登记布局,粮食与蔬菜领域的开发重点是提高现有防治方案的有效性和适用性,特色小宗作物则需要进一步补齐具体作物和靶标的用药短板。小宗作物登记开发仍应结合目标产区的种植规模、实际用药需求、病虫草害发生情况及现有产品的适用性,不能仅凭登记数量少就确定开发方向。在明确拟登记作物、靶标和使用方式的基础上,通过合理的试验设计和充分的药效与安全性资料支撑产品必要性,才能使登记布局更好地回应农业生产需求。

瑞欧科技:把产品机会转化为可执行、高成功率的登记方案

在新《农药管理条例》及严格的评审体系下,农药制剂登记不仅是产品进入中国市场的准入许可,更直接决定了企业的研发投入周期、试验合规成本与上市后的商业竞争力。

瑞欧科技(REACH24H)农化合规团队已协助众多国内外企业成功取得制剂登记。我们不仅提供合规申报服务,更致力于将企业的商业灵感与差异化优势,精准转化为符合农业农村部(MARA)与农药检定所(ICAMA)技术审评要求的试验方案与申报卷宗,让登记规划深度赋能产品战略布局。

聚焦高频研发场景,破解制剂登记核心痛点

针对企业在产品布局中的不同定位与差异化诉求,瑞欧科技提供针对性技术支持:

1.新剂型与新含量

可行性与竞品分析:对比现有已登记产品,论证剂型更替或含量调整的合规可行性与优势差异;

质量与试验策略:明确产品化学质量控制指标,制定兼顾合规性与经济性的毒理、药效及环境试验策略。

2.新混配制剂

复配必要性论证:基于病虫草抗性机理、增效作用与混配机理,系统梳理科学依据与立项报告;

综合评价衔接:衔接室内活性测定、田间药效验证、安全性评价与抗性风险评估,确保混配比例科学合规。

3. 登记变更(新作物/ 新靶标 / 新用法用量)

资料缺口与试验规划:精准梳理新增作物或靶标的药效、残留及环境影响资料要求,优化试验布点与茬口安排;

剂量与方法变更:科学论证使用剂量调整的合理性及配套残留安全间隔期(PHI)设计。

4.特色小宗作物登记

政策红利挖掘:深入研读小宗作物用药登记扶持政策,识别可减免或简化资料的适用情形;

群组化与资料利用:协助梳理可共用、可转化的历史数据,以低成本、高效率路径完成补充试验与登记申报。

全流程一站式服务,贯穿产品准入与生命周期维护

瑞欧科技提供从立项到获证、再到上市后维护的端到端全流程代理与合规咨询:

阶段一:登记路径评估与资料差距分析(Gap Analysis)

全面梳理企业研发/境外已有数据,精准对标国内资料要求,识别数据缺口,避免走弯路与试验重复投入。

阶段二:国内试验方案设计与全程监理

评估并优选国内具备资质的农药登记试验单位,优化试验设计方案,提供GLP级别试验进程与质量监督,审核试验报告。

阶段三:高标准卷宗编制与全面的风险评估

涵盖产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响等全科目资料编制;依托资深毒理团队,提供膳食风险、人体健康、环境生态、农药抗性及加工因子等全套专业风险评估报告。

阶段四:申报沟通、技术答辩与过会跟进

协助完成省级农业农村部门初审,紧密跟进ICAMA技术审查及全国农药登记评审委员会评审,专业高效响应补正意见。

阶段五:上市后合规与登记证生命周期管理

农药登记证5年到期续展预警(180~90日窗口期维护)、变更登记、仅限出口农药登记(269号公告)、进出口放行通知单办理、标签合规审核及定制化法规培训。

为什么选择瑞欧科技?

深厚积淀:农化合规团队自2012年成立,已累计为全球2000+农化企业(覆盖中国、日本、美国、欧洲等国家与地区)提供技术合规服务;

实战战绩:自2017年新政实施以来,技术专家团队已成功协助企业取得50+个中国农药登记证(含7个全新农药登记证);

风评专家:作为国内农药风险评估领域的先行团队,已累计完成1000+份高质量风险评估报告,为行业百强企业提供技术护航。

让登记规划更好地服务于产品市场布局如果您的企业正在规划新剂型、新混配、新含量、扩大使用范围或小宗作物登记,欢迎联系瑞欧科技农化团队。我们协助您将技术差异化落实到试验设计与申报资料中,抢占市场先机!

参考资料

1. 李友顺等:2022年及近年我国农药登记情况和特点分析,中国农药工业协会网站刊载,2023年4月14日。

2. 农业农村部:《农业农村部关于修改和废止部分规章的决定》,2025年公布,相关修改自2026年1月1日起施行。

3. 农业农村部种植业管理司:关于征求《农药登记资料要求》修改意见的通知,2026年7月31日。

4. 国家发展改革委:《全国农产品成本收益资料汇编2024》发布,2024年8月2日。

5. 农业农村部农药检定所:践行正确政绩观,办好惠农实事——积极推进特色小宗作物用药登记工作,2026年6月18日。

6. 农业农村部办公厅:《用药短缺特色小宗作物名录》及药效、残留试验群组名录,2019年。

7. 苏州市农业农村局:2026年苏州市当前设施草莓病虫害发生情况及防治意见,2026年2月3日。

8. 农业农村部:《“十四五”全国农药产业发展规划》。

9. 农业农村部种植业管理司:农业农村部部署“十五五”农药科学安全使用工作,2026年3月6日。

10. 农业农村部种植业管理司:核糖核酸(RNA)农药登记资料要求征求意见,2026年3月23日。

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