其他化学品法规

行业资讯法规资料会议培训成功案例

欧盟发布《化学品共同数据平台条例》，由ECHA牵头建设“化学品共同数据平台”，整合ECHA、EFSA、EEA、EMA、EU-OSHA等分散化学品数据，落实“一种物质，一次评估”。平台面向监管与公众，法规强制数据、科研项目数据及自愿数据将被纳入，但毒物中心配方、化妆品商业信息等敏感内容原则上不收录。企业需自2027年起履行研究通知义务，并应确保在不同法规下提交的化学品数据一致，以降低未来合规风险。

2026年1月13日

欧盟CSRD披露实践报告揭示：化工行业的“有毒有害物质”披露成关键议题

欧盟CSRD进入实施阶段，ChemSec发布首份针对化工行业CSRD披露实践的第三方评估报告，发现13家欧盟化工企业中仅拜耳、朗盛、默克将“有毒有害物质”列为重要议题披露，其他企业多视为“非重要议题”，暴露出选择性透明问题。随着CSRD未来扩展至非欧盟企业及供应链，下游客户合规压力叠加，化工企业被要求重新审视有毒有害物质的重要性。

2026年1月5日

数字产品护照（DPP）来袭！欧盟发布解析报告，助力化工供应链提前布局

2025年12月，欧洲化学工业委员会（Cefic）与欧洲化学品分销商协会（Fecc）联合发布DPP相关白皮书，结合欧盟《生态设计与可持续产品法规》（ESPR）实施背景，围绕价值链协作、系统可行性等六大核心议题提出行业诉求，明确化工行业作为上游原材料提供方需提前对接下游数据需求，企业可通过数据资产盘点、数字化能力评估等务实步骤推进合规，将DPP转化为供应链管理与市场竞争的重要支撑。

2025年12月15日

生态环境部发布ODS和HFCs新规！将全面实行“配额+备案” 双轨管理制度

生态环境部发布《关于进一步加强消耗臭氧层物质和氢氟碳化物管理的通知（征求意见稿）》，为落实相关条例及国际公约要求，构建ODS和HFCs全链条闭环监管体系，明确生产环节实行配额许可、销售环节全面备案、使用环节 “配额+备案” 双轨制等核心要求，新规预计2026年实施，将对制冷、泡沫、化工等相关行业的合规管理、供应链透明化产生深远影响，相关企业需及时自查。

2025年12月12日

重磅！乌克兰REACH/CLP合规期限全面推迟，化学品企业迎缓冲期

2025年12月5日乌克兰内阁正式通过决议，将UA REACH与UA CLP法规的关键合规期限全面延长，其中UA REACH预注册截止期延至2027年1月26日，正式注册期限按物质危害类型及吨位范围分别延长至2028年至2033年不等，UA CLP化学物质与混合物合规截止期分别延至2027年11月15日和2028年5月1日，此举为化学品生产及进口企业预留了更充裕的准备时间。

2025年12月11日

欧盟微塑料年度排放报告倒计时！首次报告截止期明确，相关企业需立即行动

2025年11月，欧洲化学品管理局（ECHA）正式启用微塑料年度排放报告系统，支持企业通过IUCLID软件和REACH-IT工具提交报告，该义务适用于欧盟微塑料限制令中获得豁免的特定用途，覆盖制造商、进口商、下游用户等主体；首次报告需在2026年5月31日前提交2025年度合成聚合物微粒（SPM）排放数据（含运输泄漏量），后续按年度提交。

2025年12月2日

欧盟POPs法规修订最新动态：毒死蜱等3项物质将被纳入管控清单

2025年11月21日，欧盟委员会针对POPs法规（EU）2019/1021发起公众咨询，拟将C9-21 PFCAs（长链全氟羧酸）及其盐类和相关物质、MCCPs（中链氯化石蜡）、毒死蜱纳入法规附件I管控，咨询期至2025年12月19日，若提案通过预计2026年生效。

2025年11月27日

塑料添加剂行业报告最新解读：供应链透明度与风险管控成企业发展关键

瑞欧科技解读Planet Tracker与ChemFORWARD联合发布的塑料添加剂行业报告，指出当前全球18020种塑料添加剂产品存在45%成分不明、25%为中高危害物质、20%毒理数据缺失等问题，随着全球法规趋严，企业需通过完善数据管理、加强供应链沟通、布局绿色转型应对合规与责任风险，绿色化学技术与合规能力将成为核心竞争力。

2025年11月25日

乌克兰UA REACH注册与化学品分类标签实施期限拟延长，出口企业关注！

2025年10月22日，乌克兰内阁提请审议新草案，拟大幅延长 “乌克兰REACH（UA REACH）” 与 “乌克兰CLP（UA CLP）” 法规的关键合规期限。在监管机构方面，因政府机构重组，原环境保护和自然资源部（MEPR）并入新成立的经济、环境和农业部（MEEA），未来所有与预注册、通报及注册相关事宜均由该部门统一负责。

2025年10月28日

欧盟微塑料SPM限制令新动向：WTO通报明确豁免范围，出口企业需关注

欧盟委员会通过WTO发布通报，提出对欧盟微塑料限制令的修正案草案，旨在明确豁免范围，为企业提供清晰合规依据。修正案关键修订包括三项：扩大医疗产品豁免范围并追溯适用，将临床试验用药物纳入；明确豁免产品和工艺导向型研发（PPORD）用途的合成聚合物微粒（SPM）；界定 “永久固化” 豁免条件，规定固体基质若 “频繁移除和替换” 或最终用途不足一年，则不适用该豁免。

2025年9月28日