美国农药登记要求与流程

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

美国农药登记要求与流程
行业资讯 常见问答 会议培训 成功案例
最新发布
最新发布 热门发布
亚马逊对向美出口农药/农药设备的店家提出新规,快来看看!
2018年2月15日,亚马逊平台非法销售和分销在美国未经批准的进口农药产品,被美国环保局(EPA) 罚款 120万美元。自此,亚马逊平台加大监管力度来查处,发现农药/农药设备产品有巨大违规隐患,从2018年6月份开始强制下架不合规的农药/农药设备,直至产品完成合规,才能继续销售。
2019年3月29日
向美出口农药/农药设备,你合规了吗?
截至2019年3月,瑞欧已作为四十多家企业的在美代理,向美国环保署(EPA)提交2018年企业年报与2019年产品年度维护费。
2019年3月19日
【美国农药登记】PRIA4终获批准
 Pesticide Registration Improvement Act ( PRIA )为美国环保署(United States Environmental Protection Agency, EPA)下的农药登记改进法案,它主要由农药项目办公室(Office of Pesticide Programs, OPP)进行管理。该法案规定了美国不同农药登记类型的评审周期和行政评审费用。 PRIA 1于2003年首次颁布,2007年更新为PRIA 2,2012再次更新为PRIA 3。PRIA3原定于2017年9月30日失效,但是PRIA 4的授权却遇到了难产,在多个政工团体的共同努力下,PRIA 4终于在今年3月8号完成议会通过、总统签字等一系列流程开始生效,有效期将跨越5个财政年,到2023年截止。
2019年3月12日
EPA对未提交年报的农药企业予以近10万美元的处罚!
根据《联邦杀虫剂,杀真菌剂和灭鼠剂法案》,农药生产企业必须为其生产厂址提交初始年报,并于每年3月1日前向美国环保署(EPA)提交前一年的年报。进口农药或农药设备前,必须向EPA提交Notice of Arrival(NOA)表格,上报产品活性物质、产品数量、原产地、生产厂址、承运商等信息,EPA审核通过后,产品才能进入美国境内。
2019年1月9日
PRIA 3失效!美国联邦政府“开门”前将不再接收农药登记申请!
日前,由于美国财政拨款法案未顺利签署,联邦政府停摆,PRIA3没能再次延期,PRIA 4的颁布时间也仍未确定。根据FIFRA的相关规定,PRIA3失效后提交的新登记,评审费用将在原登记费的基础上减少70%,但也不再按照PRIA3中固定的评审周期进行评审。
2018年12月29日
【2018-9-19】EPA对销售未登记农药的Medline Industries公司处以近500万美元的罚款
2018年9月19日,美国环境保护署(EPA)宣布对违反《联邦杀虫剂,杀真菌剂和杀鼠剂法案》(FIFRA)的Medline Industries公司处以4,930,000美元的行政罚款。
2018年10月9日
美国、加拿大就农药管理合作更新工作计划,将继续就替代方法开发等展开合作
美国和加拿大管理合作委员会更新了工作计划,美国环保署农药项目办公室和加拿大病害防治管理局将继续就新烟碱类杀虫剂授粉昆虫风险评估,登记再评估协调,替代方法的开发等方面展开继续合作。
2016年8月1日
【2015-8-20】美国养蜂团体就氟啶虫胺腈蜜蜂风险评估结果对环保署发起诉讼
近日,美国授粉管理委员会、美国蜂蜜生产商协会、全国蜜蜂顾问委员会、美国养蜂联合会和几个养蜂人对环保署(EPA)开展的农药氟啶虫胺腈对蜜蜂的风险评估结果提出质疑。美国第九巡回法庭计划公开审理上述团体对EPA提起的控诉。原告请求改变氟啶虫胺腈的标签,更改生物经济评估部门对授粉昆虫价值和其既定习性的评估和EPA的风险评估过程。美国养蜂人团体说, EPA批准使用氟啶虫胺腈是错误的,因为该农药具有强大的杀死蜜蜂的威力,他们称该农药已被证明对蜜蜂等昆虫授粉具有“剧毒性”。该团体表示,氟啶虫胺腈是一种新的化学物质,是“新烟碱”类杀虫剂一新亚类中的首个活性成分,而“新烟碱”类杀虫剂已被认定与广泛和大规模的蜂群崩溃具有潜在联系。对中央谷地农民来说,蜜蜂是至关重要的“雇工”。以该地区价值30亿美元的杏仁作物为例,每年春天都必须依赖于有足够的蜜蜂进行授粉。地球正义组织称,三分之一的食品都依靠蜜蜂授粉,世界各地授粉服务的年产值估计超过 1250亿美元。在美国,授粉在农业生产中每年贡献的价值在200- 300亿美元。该组织声称,全球二十九个独立的科学家进行的800项独立研究发现,杀虫剂的应用造成蜜蜂数量的减少,证据确凿。
2015年8月20日
专题内容推荐
欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

巴西农药登记要求与流程

全面解读巴西农药法等核心法规,详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程(含原药、制剂)。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等,助力产品高效进入市场。

内容排行榜