行业资讯

近期，德国联邦参议院收到《印刷油墨条例》（《消费品条例》）修订草案，拟将适用于食品接触印刷油墨及清漆的正面清单适用过渡期从2025年底延长至2026年底，同时更新了正面清单，并同步更新处罚条款以对接欧盟再生塑料及双酚A限制相关法规。德国联邦风险评估研究所（BfR）已发布配套安全评估指南，相关企业需利用延长的缓冲期，排查供应链合规性，规避市场准入风险。

德国BfR食品接触材料标准

2025年12月5日

农化

中国肥料登记办事指南重磅更新！涵盖续展、变更登记等多项内容

近期，农业农村部更新《肥料登记办事指南》《肥料续展登记办事指南》《肥料变更登记办事指南》，新指南提高了田间试验主持人资质、影像及数据记录要求，明确不同类型肥料的试验标准与报告规范，新增国外及港澳台地区申请人的产品质量保证证明、进口证明等要求，规定标签需提交电子文稿、肥料登记证改为电子证照，取消样品复检申请并新增重新申报途径。

肥料登记备案办理指南

2025年12月4日

食品

获欧盟Novel Food背书的DHA微藻油：市场趋势分析与企业布局指南

DHA微藻油广泛运用于婴幼儿食品及膳食补充剂中，本文整理了目前欧盟官方批准（欧盟Novel Food）的DHA微藻油的物质情况，并对DHA微藻油的市场发展做出分析，为企业的全球市场发展布局提供参考。

欧盟Novel Food新型食品申报合规

2025年12月4日

双碳

欧盟零毁林法案（EUDR）申报合规期限正式推迟！出口企业迎来窗口期

2025年12月，欧盟议会投票批准对零毁林法案（EUDR）进行目标性简化，将大型和中型企业的强制合规期限推迟至2026年12月30日，微型和小型企业推迟至2027年6月30日，同时明确DDS申报责任集中于首次入欧企业，微型和小型初级经营者仅需一次性简化申报；法规最终版本需在2025年底前获批发布，核心的 “无毁林” 标准与追溯要求未变。

欧盟零毁林法案EUDR合规指南

2025年12月4日

EHS

《危险货物规则》IATA DGR第67版重磅更新！修订变化与合规要点速览

国际航空运输协会（IATA）发布的《危险货物规则》（DGR）第67版将于2026年1月1日强制生效，本次修订优化了车辆运输识别、旅客携带规定等内容，新增附录H前瞻性纳入UN TDG第24修订版技术变化，明确了锂离子 - 钠离子混合电池分类及新增相关UN编号，同时强化电池运输荷电状态限制等关键合规要求。

危险货物运输合规指南锂电池运输要求和标准

2025年12月4日

化学

欧盟REACH及其他REACH-Like法规最新动态与企业应对策略解析

2025年11月，瑞欧科技受邀参展并围绕全球REACH-Like法规动态发表专题演讲。会上梳理了2025年全球化学品合规领域的关键变化，涵盖欧盟REACH行政费上调与修订提案、英国REACH过渡注册体系构建、土耳其KKDIK进入实操阶段、韩国K-REACH吨位标准调整、中国新化学物质管理法治化推进等核心内容。

土耳其KKDIK注册与实施新化学物质申报登记指南欧盟REACH注册/认证英国UK REACH注册合规指南韩国K-REACH注册流程与要求

2025年12月4日

化学

日本GHS监管再升级！36种化学品将纳入强制标签与SDS义务范围｜附清单

近日，日本厚生劳动省发布公告，就《劳动安全卫生法》中标签与SDS提供义务的修订开展意见征询，拟将GHS分类基准日延长至2025年3月31日，届时2024年度完成官方GHS分类的36种化学品将被纳入强制标签与SDS提供义务范围，外国相关方及日本境内化学品进口企业可在2025年12月9日通过线上或线下方式陈述意见，该修订规定预计于2028年4月正式实施。

GHS/(M)SDS与标签编制日本化审法申报

2025年12月2日

化学

最新版《国际海运危险货物规则 IMDG Code》修订变化全解析

国际海事组织（IMO）发布的《国际海运危险货物规则》（IMDG Code）第42-24号修订案将于2026年1月1日强制实施。本次修订涵盖定义更新、分类规则调整、危险货物表修订等多方面，涉及再生塑料材料、钠离子电池、碳材料、新能源车辆等多个领域，新增多项UN编号、包装指令及装载要求，明确了豁免条件与证明文件要求，对化工、电池、物流等相关企业的海运合规提出更高要求。

危险货物运输合规指南锂电池运输要求和标准

2025年12月2日

化妆品

国家药监局发布《牙膏分类目录（征求意见稿）》｜附详细信息

2025年12月1日，国家药监局发布《牙膏分类目录（征求意见稿）》，公开征求意见至12月22日，旨在规范牙膏生产经营与备案管理、保障产品质量安全。该目录适用于境内牙膏分类及监督，将牙膏按功效划分为基础清洁、防龋、抑制牙菌斑等8类，按使用人群分为12岁以上普通人群和12岁及以下儿童两类，明确了各类别的功效机理、宣称用语及分类编码规则。

牙膏备案最新规定与要求

2025年12月2日

食品

遗传修饰微生物GMM如何顺利拿下美国FDA GRAS认证？三大核心维度详解

本文聚焦合成生物领域遗传修饰微生物（GMM）的FDA GRAS认证核心要点，从菌株与基因操作的安全性论证、生产工艺与终产品的风险控制、毒理学与安全性数据的科学支撑三个核心维度展开解析，同时对比了中美欧在GMM相关产品认证材料上的要求差异，介绍了自我声明GRAS与FDA通报型GRAS两种申请途径，为企业构建合规数据包、高效通过GRAS认证、打开全球市场提供了实操指引。

美国FDA GRAS认证

2025年12月2日

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