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【资料下载】12月EHS法规政策速递
12月份,全国层面新发布法规4部,标准45部,规范性文件25部,征求意见稿29部。
EHS合规政策与应对要点
2021年1月20日
重磅:《化妆品注册管理办法》发布——化妆品企业需要注意什么?
2021年1月12日,国家市场监督管理总局发布《化妆品注册备案管理办法》(以下简称新《办法》),并将于2021年5月1日正式实施,新《办法》的颁布是为了规范化妆品注册和备案行为并保证化妆品质量安全,根据《化妆品监督管理条例》而制定。
中国化妆品行业法规动态
2021年1月19日
Eurasia REACH新进展:俄罗斯发布现有化学物质最终名录
新年伊始,俄罗斯工业与贸易部在其国家工业信息系统(GISP)上公布了最终版俄罗斯现有化学物质名录,共收录物质80002个。其中,瑞欧协助企业申报的近200个物质已被全部列入名录。
2021年1月14日
官方回复:英国脱欧后,欧盟TE原药等同该何去何从?
中国向来是农药原药出口大国,而进军欧洲的不二法门便是相同原药登记,即原药等同性评估(TE评估)。而英国脱欧后的相同原药登记,未来该何去何从?让我们来看看英国官方是如何回复的。
欧盟农药登记法规及要求 英国农药登记要求与流程
2021年1月13日
防止韩国加湿器事件再次发生!K-BPR修订法规今年1月已正式实施
2020年,一则韩国加湿器致超1.4万人死亡的调查结果,再次引发了韩国对杀菌、杀灭剂安全的关注。
韩国K-BPR法规
2021年1月11日
NAMs:美国农药登记毒理学试验资料新趋势
备受关注的美国化学品评估替代方法计划有了新进展。据瑞欧科技前期报道,在2019年9月初美国环境保护署(US EPA)宣布,计划在2025年前将对哺乳动物研究的申请和资助减少30%,并在2035年前取消所有对哺乳动物研究的申请和资助。近一年多以来,US EPA已经开始和应用体外试验和计算机预测等“新方法学”(new approach methodologies, NAMs),从而通过采用NAMs以满足对农药等化学品的人类健康风险评估的需要。
美国农药登记要求与流程
2021年1月8日
欧盟委员会就修改欧洲食品接触材料法规草案进行意见征求
2020年12月18日,欧盟委员会下属的健康与食品安全总署公布了一项对现有食品接触材料(FCM)法规体系初始评估草案,并公开向社会征求意见。意见提交截止日期为2021年1月29日。
欧盟食品接触材料认证标准
2021年1月8日
美国环保署(EPA)发布PBT类物质最终规则
2020年12月22日,美国环保署(EPA)发布了针对以下物中PBT物质的新规:DecaBDE, PIP (3:1), 2,4,6-TTBP, HCBD, PCTP。
美国食品接触材料FDA认证要求
2021年1月8日
英国独立化学品法规正式启动,配套IT系统正式上线
UK REACH,英国的独立化学品监管法规在2021年1月1日正式启动。这就意味着,从今年开始,要在大不列颠市场(英格兰、苏格兰、威尔士)制造、销售、分销化学品,需要确保符合UK REACH的相关规定,即企业需为在大不列颠境内年产量或进口量超过1吨的化学物质(物质本身,混合物中的物质或物品中有意释放的物质)提交注册。
英国UK REACH注册合规指南
2021年1月5日
英国脱欧,消杀产品合规了吗?
2020年的圣诞前夕,英国与欧盟终于达成了历史性的协议脱欧,历时4年的英国脱欧正式宣布结束,至此欧共体解体,这也标制着一个时代的结束。
英国生物杀灭剂法规GB BPR
2021年1月4日