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农化
【喜讯】瑞欧再次攻破欧盟原药等同性评估关键技术难题！
在欧盟农药原药等同性（Technical equivalence, TE）评估中，一旦新来源出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段（Tier II）的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性效应。一般而言，新来源中新杂质含量普遍都在默认限量范围以下，因此，TE评估中主要关注新来源原药的健康毒性效应，通常采用Ames试验结合(Q)SAR预测即能较为科学且准确的判断新来源中新杂质的危害性。
农药登记QSAR应用 欧盟农药登记法规及要求
2020年11月9日
包材
中国可回收食品接触材料风险评估提上议程
据Chemical Watch文章报导，中国国家食品安全风险评估中心（CFSA）正在对回收材料应用在食品接触材料领域开展行业调查，准备建立可回收材料安全风险管理方法。
中国食品接触材料要求
2020年11月9日
包材
中国首个一次性纸吸管团体标准正式发布
今年年初国家发展改革委和生态环境部联合发布了《关于进一步加强塑料污染治理的意见(发改环资〔2020〕80号)》，《意见》要求到2020年底，全国范围餐饮行业禁止使用不可降解一次性塑料吸管。近日，中国食品工业协会发布了中国首个一次纸吸管团体标准-《T/CNFIA 201—2020 食品接触用一次性纸吸管》，此标准将于2020年12月10日正式实施。标准填补一次性纸吸管无标准可依的空白，将在推动塑料污染治理和保障纸吸管安全方面起到积极的作用。
中国食品接触材料要求
2020年11月9日
食品
保健食品注册与备案管理办法（2020年修订版）
根据2020年10月23日国家市场监督管理总局令第31号《国家市场监督管理总局关于修改部分规章的决定》，市场监管总局决定对30件部门规章的部分条款予以修改。
保健食品注册与备案申报合规
2020年11月6日
食品
市场监管总局发布三个有关保健食品原料的指导原则
根据《中华人民共和国食品安全法》，经与国家卫生健康委协商一致，10月16日，市场监管总局制定了《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则(2020年版）》《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》《保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则（2020年版）》,现予印发，自公告之日起施行。
保健食品注册与备案申报合规
2020年11月6日
化学
关于2020年第6批新化学物质环境管理登记证常规申报审批结果的公开
按照《中华人民共和国政府信息公开条例》（国务院令第711号）的要求，现将2020年第6批新化学物质环境管理登记证常规申报审批结果予以公开。 详情请见附表
新化学物质申报登记指南
2020年11月6日
化学
生态环境部发布《优先控制化学品名录（第二批）》解读
危险化学品登记要求与流程 危险化学品进出口要求
2020年11月4日
包材
首个婴幼儿用奶瓶和奶嘴标准(GB 38995-2020)实施
2020年10月21日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《婴幼儿用奶瓶和奶嘴》（GB 38995-2020），标准将于2021年11月1日
中国食品接触材料要求
2020年11月3日
包材
公开征求氢氧化钙等6种食品相关产品新品种意见
根据《食品相关产品新品种行政许可管理规定》和《食品相关产品新品种申报与受理规定》要求，氢氧化钙等6种食品相关产品新品种（具体情况见附件）已通过专家评审委员会技术审查，现公开征求意见。请于2020年11月16日前将意见反馈至国家食品安全风险评估中心。
中国食品接触材料要求
2020年11月3日
化学
英国官方细化指南，明年开始正式实施的UK REACH您准备好了吗
英国健康与安全委员会HSE在近日更新了英国化学品注册、评估、授权、限制法规（UK REACH）的指南。从2021年1月1日开始，UK REACH将独立于欧盟REACH实行，化学品物质/配置品/物品在英国和欧盟市场生产、售卖、进口，需要同时遵循两部法规的具体要求。
英国UK REACH注册合规指南
2020年11月3日
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