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最新!戊唑醇、赤霉酸、氟啶虫酰胺等农药欧盟批准有效期将延长
近日,欧盟基于植物保护产品PPP法规(REGULATION (EC) No 1107/2009)延长了赤霉酸、氟啶虫酰胺、戊唑醇、氯吡嘧磺隆等28个活性物质的有效期。
欧盟农药登记法规及要求
2023年7月20日
美国一州食品包装PFAS禁令生效日推迟,解读最新变化和影响
近日,美国罗德岛州通过了一项法案,将食品包装中全氟/多氟烷基物质 (PFAS) 禁令的生效日期推迟至2024年7月1日。该法案 (2023-S0724)旨在关注饮用水、地下水和地表水中含有的PFAS。
美国食品接触材料FDA认证要求
2023年7月20日
台湾地区预告修正《列管毒性化学物质及其运作管理事项》,这类PFAS物质将被禁用?
2023年7月11日,中国台湾地区“行政院环境保护署”发文预告修正《列管毒性化学物质及其运作管理事项》,增列全氟己烷磺酸(PFHxS)相关化合物为毒性化学物质,并制定运作管理规定,以强化台湾地区毒性化学物质管理。
台湾地区新/既有化学物质登录
2023年7月20日
农药健康风险评估中如何引入透皮吸收率?
根据农药透皮吸收评估指南(征求意见稿),农药健康风险评估中经皮暴露途径评估部分,当缺少经皮染毒毒性试验数据时可采用经口染毒毒性数据替代,并用透皮吸收率修正。农药透皮吸收可采用分级评估的方式获得农药透皮吸收率,也可以直接选择较高级别的评估方法。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年7月19日
继药品、医疗器械之后,特医食品有望成为我国大健康领域第三片“蓝海”!
面对着特医食品广阔的市场前景与丰厚的利润空间,国家监管部门用“宁缺毋滥”的态度,从法规和政策层面避免了劣币驱逐良币,支撑中国特医食品稳步发展。瑞欧科技也将继续为相关企业提供特医食品注册咨询服务,帮助企业及时了解最新行业动态,深度解读特医注册法规。
特医食品注册要求与流程
2023年7月19日
重磅!欧盟修订食品接触塑料法规 (EU) 10/2011,涉邻苯二甲酸酯类新要求
2023年7月11日,欧盟再次修订食品接触塑料法规 (EU) No 10/2011,并发布法规文本 (EU) No 2023/1442。瑞欧科技提醒您,(EU) No 10/2011 是欧盟食品接触材料最重要的法规之一,有相应出口业务的企业务必关注这次法规修订,及时根据政策调整生产计划。
欧盟食品接触材料认证标准
2023年7月19日
风波中的阿斯巴甜|被归入致癌性2B类意味着什么?(附各国合规要求汇总)
7月14日,世卫组织(WHO)/粮农组织(FAO)食品添加剂联合专家委员会(JECFA)与国际癌症研究机构(IARC)发布了无糖甜味剂阿斯巴甜对健康影响的评估报告。国际癌症研究机构援引对人类致癌性的“有限证据”,将阿斯巴甜归为可能对人类致癌之列(国际癌症研究机构第2B组)。
其他化学品法规
2023年7月19日
CCER重启在即|重点排放单位如何采用CCER降低履约成本?
近日,生态环境部发布《关于全国碳排放权交易市场2021、2022年度碳排放配额清缴相关工作的通知》,与前期配额清缴相同,重点排放单位可以使用CCER抵销碳排放配额清缴,抵销比例不超过对应年度应清缴配额量的5%。
ccer自愿减排项目开发与交易 碳中和碳达峰
2023年7月19日
ECHA发布第五份综合监管战略年报,2700多种物质需要数据增补
ECHA发布第五份综合监管战略年报,2700多种物质需要数据增补。而随着数据要求和审查规则的不断优化,不论是新企业还是老企业,都需要重新审视各自注册物质的卷宗合规性和注册有效性,积极配合领头注册人进行注册更新并分摊相应的数据成本。
欧盟SVHC高度关注物质清单 欧盟CLP法规要求与更新 欧盟REACH注册/认证
2023年7月19日
可申请减免原药登记的情以及需提供的材料最新盘点!
对于新农药来说,在进行中国农药登记时,需要同时登记制剂和原药产品,但是对于一些难以生产原药(母药)的农药产品,可以根据情况申请减免原药(母药)登记。其中可以申请减免的原药(母药)登记农药范围有哪些呢?
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年7月19日