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欧盟“微塑料”限制行动路线及法规最新管控情况汇总!附相关案例解析
近期,欧盟“微塑料”限制案表决通过引起了广泛热议,为帮助大家更全面地了解“微塑料”,本文汇总了微塑料的危害与来源,欧盟“微塑料”战略方向与进展,欧盟“微塑料”管控法规与具体措施以及企业应对建议等,供大家阅读参考。
欧盟REACH注册/认证
2023年11月9日
三部门最新规定!消费型锂电池满足这些条件,可不作为危险货物运输!
《关于消费型锂电池货物铁路运输工作的指导意见》明确指出,对于锂含量不大于1g(2g)的锂金属电池(组)、能量额定值不大于20Wh(100Wh)锂离子电池(组)等符合《铁路危险货物品名表》特殊规定78、79的消费型锂电池货物,通过铁路运输时不作为危险货物运输。
危险货物运输合规指南 锂电池运输要求和标准
2023年11月9日
IATA发布!第65版危险货物规则(DGR)即将生效!将迎来哪些新变化?
近期国际航空运输协会(IATA)发布了危险货物规则(DGR)的第65修订版,该版本将于2024年1月1日起正式生效。与现行的第64修订版相比,最新修订版主要变化有五个方面,此外,DGR第65版中还新增了附录H,公布了将于2025年1月1日正式生效的DGR第66版相关技术修订。
危险货物运输合规指南
2023年11月9日
PFHxS类物质将被泰国纳入《有害物质清单》,生产及进出口面临严格管控!
近日,泰国工业工程部(DIW)发布公告,提议将全氟己烷磺酸(PFHxS)、其盐类及其相关化合物列入泰国《有害物质清单》附件 5.1,作为第三类有害物质进行管控。此次修订提案共列出了147个目标物质,并对其生产、进口、出口及持有提出相关管控措施。
其他化学品法规
2023年11月9日
注意!日本拟将NPE列为化审法下的第二种特定化学物质,面临管控升级!
2023年10月27日,日本厚生劳动省、经济产业省、环境省联合发布公开征求意见,计划将目前《化审法》下优先评估的化学物质 No.86 号,即歧化-α-(壬基苯基)-ω-羟基-(聚环氧乙烷)指定为第二种特定化学物质。
日本化审法申报
2023年11月7日
LD50能够推导计算PDE值吗?方法是否科学?官方是否认可?
PDE是一个由国际人用药品注册技术协调会(ICH)所提出的概念,目前已经广泛应用于原料药、制剂杂质的质量控制以及共线生产管理中。那么,LD50能够推导计算PDE值吗?方法是否科学?官方是否认可?作为医药企业极其关注的「PDE解读系列」第二期,我们就来解答这一难题。
PDE计算与报告
2023年11月7日
美国MoCRA法规前沿 | FDA通知新系统即将上线,提醒化妆品企业关注!
2023年11月1日(美国时间),美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布MoCRA法规化妆品工厂注册和产品列名的最新进展。瑞欧科技提醒您,企业应密切关注电子平台上线或纸质资料提交模板(Forms FDA 5066 和 5067)的最新更新。我们也会在第一时间提供最新的内容。
美国化妆品法规标准与要求
2023年11月3日
强制碳市场和自愿碳市场:谁参与?如何参与?附合规义务/碳资产开发流程
通过强制碳市场和自愿碳市场的共同作用,可以更有效地促进全球温室气体的减排。我们呼吁企业积极准备,迎接碳市场的挑战和机遇。除了已经受到碳市场管控的企业外,其他准入的企业也需尽快学习碳市场的基本知识和相关法规标准。同时,加快评估自身的碳排放情况和减排潜力,并为碳市场的应对制定相应策略和方案。
ccer自愿减排项目开发与交易 企业碳排放核算申报指南 碳中和碳达峰
2023年11月3日
欧盟PCN通报:事关输欧混合物(仅工业用途)产品合规,明年1月起施行!
注意啦!欧盟毒物中心通报(PCN)即将迎来第二个毒物中心合规日期,即自2024年1月1日起,「仅工业用途」混合物的欧盟进口商和下游用户(混合物配置商)在提交新的PCN通报时,必须符合欧盟 CLP法规附件VIII中规定的协调信息要求。
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟PCN通报与UFI注册指南
2023年11月3日
农药登记毒理学试验的原则要求(下):染毒途径、限量试验、组数与剂量
根据《农药登记毒理学试验方法 第1部分:总则》,毒理学试验设计在满足的基本原则(具有可重复性,遵循随机抽样原则,同时具有均衡性)的基础上,针对毒理试验的受试物、试验动物、染毒途径、组数与剂量、限量试验也有相关的原则要求。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年11月2日