欧盟表示, REACH内分泌干扰物评估的法规审查已经完成。欧盟行政机构在本周REACH和CLP主管机关会议上公布了审查结果,并告知各成员国,本文件与4月公布的结果无较大差别;未来不会对本文件有任何修正和改动。
审查结果表示,申请内分泌干扰物候选物质授权的企业如能提供只能通过提供一个阈值并且对其进行充分控制的方式。此后,ECHA 风险评估委员会(RAC)会就授权申请过程中的争议进行判决。
此外,欧盟行政机构还告知各成员国,关于EDC标准的咨询公众意见正在筹划中,预计明年年初就可以完成。
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欧盟表示, REACH内分泌干扰物评估的法规审查已经完成。欧盟行政机构在本周REACH和CLP主管机关会议上公布了审查结果,并告知各成员国,本文件与4月公布的结果无较大差别;未来不会对本文件有任何修正和改动。
审查结果表示,申请内分泌干扰物候选物质授权的企业如能提供只能通过提供一个阈值并且对其进行充分控制的方式。此后,ECHA 风险评估委员会(RAC)会就授权申请过程中的争议进行判决。
此外,欧盟行政机构还告知各成员国,关于EDC标准的咨询公众意见正在筹划中,预计明年年初就可以完成。