9月20日，《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》（Regulation (EC) No 1272/2008)修正案（以下简称“CLP修正案”）开启持续4周的最终公众意见征询期，本次公众意见征询期将于10月18号截止。
欧盟CLP法规修订背景
近几年大家对于内分泌干扰物的关注度越来越高，基于其严重的健康危害，被认为应该像致癌物、生殖毒性等监管。在刚结束的第4届“内分泌干扰物”会议中，就对内分泌的分类及测试作了进一步的讨论。
另外，根据欧盟 REACH法规的相关经验，有必要在欧盟CLP法规（《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》）引入内分泌干扰特性等新的危险类别，以确保对人类健康和环境的高水平保护。
欧盟CLP法规修定内容
本次欧盟CLP修正案将增加：
❶ 两项内分泌干扰特性相关的GHS危害种类
❷ 一项PBT和vPvB特性相关的GHS危害种类
❸ 一项PMT和vPvM特性相关的GHS危害种类
其中，新增的GHS危害种类及其类别以表格的形式总结如下：
对于欧盟CLP的各界声音
对于欧盟CLP法规的修订及新分类的引入，不同利益相关者群体意见存在显着差异，如下：
关于欧盟CLP的瑞欧建议
公众意见征询期将于10月18号截止，企业若有需要反馈的，可以通过以下网址的“Give feedback”进行发表：
虽然目前各界争议比较大，但是该修正案预计很可能会在2022年底前通过。而引入新的危险类别将需要对所有物质进行重新分类和标签。
一旦物质被重新分类和重新标记，其混合物也将不得不重新分类和重新标记。但为了给供应商一些时间来适应新的规定，届时应该会设置合理缓冲期。
✅ 瑞欧也会持续跟踪其进展，同时提醒广大企业事先梳理自身的产品和配方列表，尽可能识别出内分泌干扰物、PBT/vPvB、PMT/vPvM，以便灵活应对随之而来的合规工作。
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