欧盟CLP法规将新增“内分泌干扰物”危害分类,物质标签或将重新标记

欧盟EU REACH 欧盟CLP
2022年10月18日

9月20日,《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》(Regulation (EC) No 1272/2008)修正案(以下简称“CLP修正案”)开启持续4周的最终公众意见征询期,本次公众意见征询期将于10月18号截止。

欧盟CLP法规修订背景

近几年大家对于内分泌干扰物的关注度越来越高,基于其严重的健康危害,被认为应该像致癌物、生殖毒性等监管。在刚结束的第4届“内分泌干扰物”会议中,就对内分泌的分类及测试作了进一步的讨论。

另外,根据欧盟 REACH法规的相关经验,有必要在欧盟CLP法规(《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》)引入内分泌干扰特性等新的危险类别,以确保对人类健康和环境的高水平保护。

欧盟CLP法规修定内容

本次欧盟CLP修正案将增加:

 两项内分泌干扰特性相关的GHS危害种类

 一项PBT和vPvB特性相关的GHS危害种类

 一项PMT和vPvM特性相关的GHS危害种类

其中,新增的GHS危害种类及其类别以表格的形式总结如下:

CLP修正案新增的GHS危害种类及其类别

对于欧盟CLP的各界声音

对于欧盟CLP法规的修订及新分类的引入,不同利益相关者群体意见存在显着差异,如下:

对于CLP法规修订及新分类引入的各界声音

关于欧盟CLP的瑞欧建议

公众意见征询期将于10月18号截止,企业若有需要反馈的,可以通过以下网址的“Give feedback”进行发表:

https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/13578-Hazardous-chemicals-updated-rules-on-classification-labelling-and-packaging_en

虽然目前各界争议比较大,但是该修正案预计很可能会在2022年底前通过。而引入新的危险类别将需要对所有物质进行重新分类和标签。

一旦物质被重新分类和重新标记,其混合物也将不得不重新分类和重新标记。但为了给供应商一些时间来适应新的规定,届时应该会设置合理缓冲期。

✅ 瑞欧也会持续跟踪其进展,同时提醒广大企业事先梳理自身的产品和配方列表,尽可能识别出内分泌干扰物、PBT/vPvB、PMT/vPvM,以便灵活应对随之而来的合规工作。

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