加拿大发布2025-2030农药再评审计划:动态监管将取代周期审查

加拿大PRD农药登记流程与要求
2025年8月4日

加拿大卫生部农药管理局(PMRA,Pest Management Regulatory Agency)正式发布五年(2025-2030)再评估计划。根据农药管理法(PCPA,Pest Control Products Act),加拿大害虫管理监管局PMRA每15年审查一次已注册的农药,以确定该农药依旧符合注册标准,不会对人类健康或环境产生不合理的不利影响。

核心变革:政策框架转型

受复杂数据审查和资源限制,导致大量重点农药决策时间延后(如新烟碱类、草铵膦等)。为了减少积压,预计2025年PMRA全面推行 “持续监督”新框架,替代传统周期审查。

加拿大农药「持续监督」新框架:

动态追踪+实时响应模式替代过去每15年一次的传统周期审核。通过整合环境监测数据(如全国水质检测)、最新科研成果文献等,对农药风险进行动态监控。一旦发现异常(如河流中某种农药超标),立即触发审查,无需等待再评审周期,以最快的速度识别并解决重大风险。

企业需特别关注

基于对近两年再评审计划比对,瑞欧科技整理了以下重点农药审查计划变动:

活性成分

2024年计划

(REV2024-01)

2025年计划(REV2025-01)

变动说明

麦草畏

(Dicamba)

2025年1月提案

(环境风险)

2025年9月提案

(明确非目标陆地植物风险)

推迟8个月,关注OTT

(over-the-top)施用

草铵膦

(Glufosinate)

2026年Q1提案

(人类健康)

推迟至2026年Q4,

关注生殖毒性和职业暴露

审查复杂度导致延期

新烟碱类

(噻虫胺等)

2025年Q2最终决定

推迟至2026年Q3

审查延长

百菌清(Chlorothalonil)

2025年3月最终决定

推迟至2025年10月

新增致癌性评估

敌草快

(Diquat)

2026年启动再评估

2026年4月启动

按计划推进

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