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成功案例

汇聚了瑞欧科技在工业化学品、化妆品、食品等领域的数万个全球合规注册项目经验。通过真实案例，展示我们如何为世界五百强及众多企业提供高效的产品安全与市场准入方案，助力客户产品顺利进入全球市场。

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喜讯！瑞欧科技印尼团队获官方Halal清真监督员认证，清真认证能力全面升级
喜讯！瑞欧科技印尼团队获官方Halal清真监督员认证，清真认证能力全面升级
近日，瑞欧科技印尼团队成功获得印尼清真产品保证组织机构（BPJPH）官方认可的清真监督员能力认证，具备独立承接印尼清真认证的服务能力。瑞欧科技可依托认证资质，为企业提供配方审核、清真认证办理、SJPH/HPAS体系合规维护等全方位服务，助力企业拓展印尼市场。
2025年11月6日
外泌体产品再获美国FDA DMF备案！瑞欧佰药赋能中国企业成功拓展国际市场
外泌体产品再获美国FDA DMF备案！瑞欧佰药赋能中国企业成功拓展国际市场
瑞欧佰药助力科境（成都）生物科技有限公司的 “人脐带间充质干细胞外泌体” 成功获得美国FDA Ⅱ类DMF备案。DMF是药品进入美国市场的重要技术文件，Ⅱ类备案针对药物成分等，是外泌体产品合规进入美国市场的关键。瑞欧佰药提供全流程DMF备案协助服务，凭借专业团队和丰富经验，已助力数十家中国企业外泌体产品完成备案，帮助企业拓展国际市场。
2025年10月31日
获EcoVadis银牌评级！瑞欧科技专业赋能，助力化工企业开启可持续发展新篇
获EcoVadis银牌评级！瑞欧科技专业赋能，助力化工企业开启可持续发展新篇
在全球 “双碳” 目标推进、ESG成企业核心竞争力的背景下，2025年9月，瑞欧科技成功协助某化工企业突破可持续发展管理瓶颈，使其荣获EcoVadis银牌评级。该评级标志着企业在环境、劳工与人权、商业道德、可持续采购四大维度综合表现优异，提升了其国际市场竞争力与品牌公信力。
2025年10月9日
连获3封NOL！瑞欧科技助力宏恩塑胶获批美国FDA再生塑料无异议函
连获3封NOL！瑞欧科技助力宏恩塑胶获批美国FDA再生塑料无异议函
杭州瑞欧科技有限公司成功协助宏恩塑胶股份有限公司（HORNG EN）获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的再生高密度聚乙烯（rHDPE）无异议函（NOL）。此次申报的rHDPE采用物理再生工艺，可生产100%再生含量制品，适用于接触食品类型Ⅷ（含生鲜果蔬、带壳蛋等），且符合FDA用途条件E-G，为宏恩塑胶进军美国食品级再生塑料市场奠定关键基础。
2025年9月19日
喜报！瑞欧科技助力台湾化学纤维获批美国FDA再生塑料无异议函NOL
喜报！瑞欧科技助力台湾化学纤维获批美国FDA再生塑料无异议函NOL
杭州瑞欧科技有限公司成功协助台湾化学纤维股份有限公司（FCFC）获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的再生聚丙烯（rPP）无异议函（NOL）。此次申报的rPP采用物理再生工艺，可生产100%再生含量制品，适用于接触全食品类型，且符合FDA用途条件C-G（支持热灌装或150华氏度以上巴氏灭菌），为FCFC打开美国再生塑料市场奠定关键基础。
2025年9月18日
瑞欧科技助力贝尔机械成功获批美国FDA NOL，突破食品级再生塑料合规壁垒
瑞欧科技助力贝尔机械成功获批美国FDA NOL，突破食品级再生塑料合规壁垒
杭州瑞欧科技有限公司协助江苏贝尔机械股份有限公司成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的再生塑料无异议函（NOL）。此次获批针对贝尔机械的rPET物理再生工艺，其生产的rPET可用于制造100%再生含量的制品，适配FDA规定的E-G使用条件。瑞欧科技凭借对 FDA 再生塑料法规的深度研究，为贝尔机械定制合规方案，通过紧密协作完成资料准备与卷宗编写，高效推动申报进程。
2025年9月18日
仅1月余获批美国EPA加州农药登记证！看瑞欧科技如何助力企业零数据提交
仅1月余获批美国EPA加州农药登记证！看瑞欧科技如何助力企业零数据提交
瑞欧科技成功助力企业通过数据全引，在未提交任何企业自有数据的情况下，仅对产品标签进行一次微小的修改，即成功获得美国加州农药登记证。
2025年6月23日
瑞欧科技助力宁波天安生物成功申报一例美国食品接触通告（FCN）
瑞欧科技助力宁波天安生物成功申报一例美国食品接触通告（FCN）
​2025年6月11日，杭州瑞欧科技有限公司协助宁波天安生物材料有限公司，成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的美国食品接触物质通告（Food Contact Notification, FCN）的Final Letter！
2025年6月18日
瑞欧科技助力沙伯特的3款产品完成GreenScreen绿色可持续产品认证
瑞欧科技助力沙伯特的3款产品完成GreenScreen绿色可持续产品认证
近日，瑞欧科技成功助力沙伯特的3款产品完成GreenScreen绿色可持续产品认证。沙伯特系列产品通过GreenScreen认证的严格化学品管控评估，明确产品中不含PFAS、双酚类物质、邻苯二甲酸酯及重金属等受限物质，符合工业可堆肥标准。
2025年5月29日
美国DMF备案喜报！瑞欧佰药再次助力外泌体产品成功完成美国登记
美国DMF备案喜报！瑞欧佰药再次助力外泌体产品成功完成美国登记
近日，瑞欧佰药助力南京科恩里斯生物医药有限公司自主研发的人脐带间充质干细胞外泌体细分亚群 S1 （备案号：041763）和 S2 （备案号：041762）产品成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）DMF II 型备案。
2025年5月28日
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