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欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
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SVHC物质DEHP又增环境内分泌干扰性分类
SVHC物质DEHP又增环境内分泌干扰性分类
ECHA于2014年12月12日发布新闻，表明欧盟成员国委员会一致同意邻苯二甲酸二辛酯（DEHP）因其环境内分泌干扰性而成为同等关注物质，这样原本就已经是SVHC物质的DEHP在其生殖发育毒性的分类外又增加了环境内分泌干扰的危害分类。
2014年12月19日
第12批SVHC正式发布 SVHC清单增至161项物质
第12批SVHC正式发布 SVHC清单增至161项物质
ECHA于2014年12月17日正式发布了第12批6项高关注度物质（SVHC），使SVHC清单增至161项物质。
2014年12月18日
ECHA年底放假通知
ECHA年底放假通知
ECHA于12月15日发布通知，对年底放假期间ECHA的REACH-IT和R4BP 3等服务的关闭和开放时间进行了说明。
2014年12月18日
化妆品的动物试验禁令不适用于REACH法规
化妆品的动物试验禁令不适用于REACH法规
据悉，欧盟官方于近日就禁止动物试验的化妆品物质在REACH注册时能否开展动物试验作出了澄清。
2014年12月18日
物品中第11批SVHC物质通报12月16日截止
物品中第11批SVHC物质通报12月16日截止
ECHA日前发出提醒，如满足履行通报义务的条件，相关进口商及生产商应在2014年12月16号向ECHA提交物品中第11批高关注度物质（SVHC）的通报。
2014年12月11日
ECHA发布3.3版QSAR软件
ECHA发布3.3版QSAR软件
ECHA于2014年12月8日发布了最新3.3版的QSAR软件，QASR软件可帮助注册人和官方对物质进行分组，并通过交叉互读、趋势分析（用以评估化学物质的（生态）毒性）来填补REACH法规注册过程中的数据缺口，从而减少企业应对法规的成本以及减少不必要的脊椎动物实验。
2014年12月9日
越来越多的高关注度物质（SVHCs）获得了使用授权
越来越多的高关注度物质（SVHCs）获得了使用授权
ECHA近日透露，有大约40位申请者针对高关注度物质（SVHCs）的使用提交了25份授权申请。ECHA的委员会已经针对其中的3份申请（涉及5种用途）发表了意见。欧盟委员会也已经于2014年8月发布了第一份批准授权的决议。尽管授权申请还只是刚起步，但总体来说进展有序。
2014年12月3日
瑞欧再帮企业成功申请SME行政费减免优惠
瑞欧再帮企业成功申请SME行政费减免优惠
2014年11月13日，瑞欧收到欧盟化学品管理署（ECHA）发来的通知函，告知代理的山东枣庄的某化工企业以中小微型企业（SME）规模提交的物质REACH注册被认可，能享受SME相关费用优惠。这是瑞欧作为唯一代表（OR）代理的国内上千家化工企业中以SME申请REACH注册行政费优惠的又一成功案例。
2014年12月1日
欧洲业界呼吁官方对不正确的opt-out卷宗采取行动
欧洲业界呼吁官方对不正确的opt-out卷宗采取行动
据悉，欧洲的一些工业组织已呼吁欧盟官方对不正确的opt-out卷宗采取REACH执法行为，以维护欧盟REACH法规的公平公正性。
2014年12月1日
欧盟2015年F-gases交易拉开帷幕
欧盟2015年F-gases交易拉开帷幕
据悉，欧盟的F-GAS团队研发的“HFC（氢氟碳化物） registry”网上平台已于近日开启，2015年的F-gases交易也随着配额的确定拉开了帷幕。
2014年11月30日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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