欧盟REACH注册与合规

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟REACH注册与合规
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ECHA发布3.3版QSAR软件
ECHA于2014年12月8日发布了最新3.3版的QSAR软件,QASR软件可帮助注册人和官方对物质进行分组,并通过交叉互读、趋势分析(用以评估化学物质的(生态)毒性)来填补REACH法规注册过程中的数据缺口,从而减少企业应对法规的成本以及减少不必要的脊椎动物实验。
2014年12月9日
越来越多的高关注度物质(SVHCs)获得了使用授权
ECHA近日透露,有大约40位申请者针对高关注度物质(SVHCs)的使用提交了25份授权申请。ECHA的委员会已经针对其中的3份申请(涉及5种用途)发表了意见。欧盟委员会也已经于2014年8月发布了第一份批准授权的决议。尽管授权申请还只是刚起步,但总体来说进展有序。
2014年12月3日
瑞欧再帮企业成功申请SME行政费减免优惠
2014年11月13日,瑞欧收到欧盟化学品管理署(ECHA)发来的通知函,告知代理的山东枣庄的某化工企业以中小微型企业(SME)规模提交的物质REACH注册被认可,能享受SME相关费用优惠。这是瑞欧作为唯一代表(OR)代理的国内上千家化工企业中以SME申请REACH注册行政费优惠的又一成功案例。
2014年12月1日
欧洲业界呼吁官方对不正确的opt-out卷宗采取行动
据悉,欧洲的一些工业组织已呼吁欧盟官方对不正确的opt-out卷宗采取REACH执法行为,以维护欧盟REACH法规的公平公正性。
2014年12月1日
欧盟2015年F-gases交易拉开帷幕
据悉,欧盟的F-GAS团队研发的“HFC(氢氟碳化物) registry”网上平台已于近日开启,2015年的F-gases交易也随着配额的确定拉开了帷幕。
2014年11月30日
2014年REACH执法应对实录:范围更大、内容更细、更具针对性
2013年10月,杭州瑞欧爱尔兰公司首次迎来了REACH联合执法REF第三阶段对唯一代表(OR)的审核。执法人员针对瑞欧作为OR完成的注册、预注册(后预注册)进行了抽检,主要内容为10个注册物质REACH信息核查、POA归档情况、SDS的准备情况。相别于去年的审核,2014年的年度执法工作显得异常专业和细致,其主要体现在以下三个方面:
2014年11月28日
欧盟进口商面临历年来最严厉REACH执法处罚,或将停业
随着欧盟REACH法规的深度实施和欧盟各成员国对REACH法规执法的加强,REACH法规“No Data, No Market”的思想也逐渐从理论变成了现实。瑞欧负责非欧盟注册者及供应链合规的RCU团队此前就遇到了这样的案例,一德国进口商由于未及时履行REACH法规义务而面临着被停业的可能。
2014年11月27日
ECHA更新2015-2017年滚动评估计划(CoRAP)草案中的物质清单
ECHA正在着手准备CoRAP的更新提案,其中包含134个将在2015-2017年由成员国评估的物质。
2014年11月14日
ECHA发布2018年REACH网页提醒企业:最后一个注册截止期已进入倒计时
ECHA 提醒广大企业应立即开始准备在最后一个截止期前(2018年5月31日)的REACH注册工作。最后一个注册截止期所关注的是年生产或进口量为1-100吨这一低吨位下的现有化学物质。这意味着很大一部分的中小型企业将是第一次进行REACH注册,大型企业很可能会注册数百个化学物质,意味着这两类企业都将面临极大的挑战。因此,ECHA建立并发布了新的网页来帮助企业更好的获取相关信息。
2014年10月30日
欧盟REACH法规:科研用化学品可豁免注册
REACH法规的一大目标是增加和促进欧盟企业的创新能力。为了实现这一目标,法规增加了鼓励和支持科研的措施。其中重要一条,是仅用作产品和工艺研发(PPORD)的物质可以被豁免注册的。
2014年10月29日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单,收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定,所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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