中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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农业农村部办公厅关于印发除草剂防治转基因耐除草剂玉米田、大豆田杂草田间药效试验准则的通知
根据《农药管理条例》《农药登记管理办法》《农药登记试验管理办法》《农药登记资料要求》等有关规定,为规范转基因耐除草剂作物用除草剂登记试验和登记管理,保障农药的安全性和有效性,农业农村部组织制定了《除草剂防治转基因耐除草剂玉米田杂草田间药效试验准则》和《除草剂防治转基因耐除草剂大豆田杂草田间药效试验准则》。
2022年3月14日
深度解读|如何做好旱田除草剂砜吡草唑布局
砜吡草唑在2011-2016年全球复合增长率达160%以上,并于2016年成功晋级为上亿级美元吨位品种,预计未来成为最有市场前景的土壤处理剂品种。该化合物专利期已于2022年2月6日到期。
2022年3月11日
2022 全球农药登记系列线上公开课课后问答合集|未来新农药登记趋势
2月23日,瑞欧开设的「农药登记 TALK|2022 全球农药登记系列线上公开课」第一期开课,聚焦新农药登记痛点,以企业的实际角度出发,探究其登记痛点的解决之道,分析未来登记趋势方向
2022年3月1日
CRAC-HCF 2021:以风险为导向的创制农药研发策略
瑞欧科技法规技术专家黄超博士在CRAC-HCF 2021峰会上剖析了创制农药的研发与登记时风险评估的重要性,并给企业提供了评估中关键性难点的应对策略。
2021年12月16日
CRAC-HCF 2021:中国农药行业市场分析与农药专利应对
12月8日,CRAC-HCF 2021 农药登记专场开启。来自中国农药工业协会及业内专家就农药行业市场及全球农药专利等主题与大家进行了分享。瑞欧技术团队提炼出重点内容,供大家学习和探讨。
2021年12月14日
关于新农药登记,你想了解的都在这里
新农药,是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药,包括新农药原药/母药和新农药制剂。瑞欧根据新规要求,整理新农药登记操作流程,主要步骤如下
2021年11月15日
【专家解读】中欧美农药登记产品化学试验要求对比及重难点分析
产品化学资料是农药产品登记资料中最基础的部分,除身份识别信息外,还包括一般需要开展测试的原药全组分分析(即5批次分析)、原药和制剂的理化特性和理化危害测试、单独针对制剂的技术指标测试等四部分内容。
2021年8月25日
【问答合集】中国农药境内登记和EX登记
1. 专供出口登记,境外资料摘要具体包含哪些信息?
2021年7月6日
《鹿特丹公约》对我国农药出口的影响
《关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约 》(简称《鹿特丹公约》),目的是促进公约缔约方在某些危险化学品的国际贸易中共同承担责任,以保护人类和环境免于可能的危害。我国于1999年签署了该公约,2005年6月20日正式生效,目前已有164个缔约方。根据《鹿特丹公约》要求,对列入公约附件三中的农药,需严格按照进口国(缔约方)的“进口决定”进行出口;对未列入公约附加三,但我国已禁用或严格限用的农药产品,应向出口国(缔约方)发送出口通知。已列入公约附件三中的农药见表1.
2020年12月18日
【技术解读】2020年度中国农药出口有望持续保持增长
2020年11月19日,第12届球化学品法规年度峰会暨赫尔辛基化学品论坛亚洲会议——CRAC-HCF 2020 特别峰会迎来了全球农药登记管理专场首播,邀请了来自中国农业农村部农药检定所和中国农药协会的专家对行业态势和法规影响作出了深入解读。
2020年11月19日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

加拿大PRD农药登记流程与要求

全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

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