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CRAC-HCF 2021:以风险为导向的创制农药研发策略
瑞欧科技法规技术专家黄超博士在CRAC-HCF 2021峰会上剖析了创制农药的研发与登记时风险评估的重要性,并给企业提供了评估中关键性难点的应对策略。
中国农药登记要求与流程 农药风险评估方法与标准
2021年12月16日
EPA未来四年的再评审农药名单出来了,快来看看你的物质在不在榜!
因此EPA每年都会更新一次登记审查时间表,来告知下一年即将执行的注册审查操作,但是最近EPA发布了未来四年(至2025年)的注册审查时间表,表中显示未来四年共有297个物质会进行再评审,其中包括麦草畏、敌草隆、氟虫腈、异菌脲、硝磺草酮、环磺酮、毒死蜱等
美国农药登记要求与流程
2021年12月15日
重庆市生态环境保护综合行政执法总队行政处罚决定书渝环执罚
11月30日,重庆市生态环境局发布了重庆市生态环境保护综合行政执法总队行政处罚决定书渝环执罚〔2021〕153号(以下简称“政处罚决定书”),被处罚单位为重庆合才化工科技有限公司。以下是政处罚决定书的内容详情:
新化学物质申报登记指南
2021年12月15日
CRAC-HCF 2021:中国农药行业市场分析与农药专利应对
12月8日,CRAC-HCF 2021 农药登记专场开启。来自中国农药工业协会及业内专家就农药行业市场及全球农药专利等主题与大家进行了分享。瑞欧技术团队提炼出重点内容,供大家学习和探讨。
中国农药登记要求与流程
2021年12月14日
CRAC-HCF 2021:想找到欧盟农药制剂登记最合适您企业的方式,这5点不能忽略
欧盟是一个对农药有着稳定需求量的地区,整个农药市场发展很有潜力。但是,欧盟对农药的登记要求也是十分严苛的,对产品和生产商的要求都非常高。因此,如果企业能通过欧盟登记,那是对其产品质量的高度认可,是企业进行品牌宣传一个优质加分项。
欧盟农药登记法规及要求
2021年12月14日
万众瞩目的草甘膦:欧盟规格恐生变化
根据最新的评估报告,草甘膦在欧盟的规格很可能会发生改变,变化主要集中在相关杂质部分,新增了两种毒理学相关杂质:甲酸和三乙胺,并要求二者在草甘膦原药中的含量分别必须小于4 g/kg和2 g/kg。活性物质规格和已有两种相关杂质的限量则均无变化。
欧盟农药登记法规及要求
2021年12月13日
加拿大启动针对双酚A及其替代物的强制性调查
近日,加拿大政府通过了一项“关于双酚 A (BPA) 和 BPA 结构类似物和功能替代物的通知”,将开展一项收集有关双酚 A (BPA) 及其替代物的信息的强制性调查。此项信息收集任务涵盖了188种物质,旨在帮助加拿大相关部门决策针对双酚 A(包括其结构类似物和功能替代物)的监管措施。
2021年12月13日
新版《食品接触再生塑料法规》为塑料的再生工艺制定详细要求
新版《草案》将塑料的再生工艺分为三个阶段,即预处理(pre-processing)、去污染(decontamination processing)和后处理(post-processing)阶段,《草案》对每个阶段都制定了详细的要求
欧盟食品接触材料认证标准
2021年12月13日
德国联邦参议院通过食品包装印刷油墨法规
2020年4月,德国联邦食品和农业部(BMEL)发布了食品包装油墨法规草案的最终版本并向利益相关方征求意见。2021年11月,德国联邦参议院在其第1012次全体会议上通过了该法规。相较于此前发布的版本,此次公开的油墨法规除了对正面清单进行了再次更新外,其余内容与2016年向欧盟委员会通报时公布的草案相同。
欧盟食品接触材料认证标准
2021年12月13日
CRAC-HCF 2021:印度化学品法规CMSR或将于2022年正式出台
尽早了解CMSR的要求并持续关注该草案的走向是十分有必要且有价值的。11月11日与12月6日的第十三届全球化学品法规年度峰会暨赫尔辛基化学品论坛亚洲会议中,来自印度GPC的Shisher Kumra先生和北京宝洁技术有限公司的李斌先生分别对CMSR进行了丰富的介绍和前瞻性的见解。
印度REACH法规CMSR
2021年12月9日