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压力陡增「欧盟草甘膦再评审」最终决议或将延期发布!
因充分考量来自公众、申请人和成员国专家的所有意见,也鉴于本次史无前例的数据量和对草甘膦的致癌性、基因毒性、生殖发育毒性以及环境危害等因素的安全评估,欧盟草甘膦再评审工作将重新调整工作计划,整体的草甘膦再评审最终决议或也将面临延期发布。
欧盟农药登记
2022年5月18日
药品CMC研究大咖谈:药品杂质研究的思路与方法(二)
杂质的研究是药品研发的一项重要内容,杂质可影响药品的安全性和有效性,是药品的关键质量属性。本文针对药品质量标准中杂质的定义、分类以及杂质研究与控制的基本思路展开进一步的学习与讨论。
药品CMC研究
2022年5月18日
“固体饮料”标签新规即将实施,瑞欧喊你快快换新标!
为加强固体饮料质量安全监管,国家市场监管总局对固体饮料标签标示做了更加细致的规定且此规定将于2022年6月1日起实施,对此瑞欧特针对《关于加强固体饮料质量安全监管的公告》内容进行相关解析与说明,希望能帮助相关企业做好切换新标的准备。
中国食品法规
2022年5月16日
官方就2022年第8批中国新化学物质环境管理简易登记证申请审查情况发布公示
中华人民共和国生态环境部根据《新化学物质环境管理登记办法》就辽宁美亚制药有限公司等单位的7份新化学物质简易登记申请材料进行了审核且材料符合相关要求,拟批准登记。
中国新化学物质
2022年5月16日
最新消息!长江流域100%组分申报非强制要求
2022年5月11日,上海海事局追加了《关于明确进出外高桥水域船载危险货物混合物组分申报要求的说明》(《说明二》),明确了企业可提供按照中国GHS标准制作的未显示完整组分的SDS,无需对原SDS进行修改,但需要在申报时提供书面保函保证货物是非内河禁运货物,或通过绿色通道由官方公示,以保障企业正常运输非禁运危险货物。
危险货物运输
2022年5月16日
新版FAO/WHO农药手册首次正式引入(Q)SAR方法!
2022年5月4日,联合国粮食及农业组织 (FAO) 和世界卫生组织(WHO)发布了第二版《FAO和WHO农药规范制定和使用手册》,明确提出了在农药等同性评估的第二阶段(毒理学评估)中,可采用(Q)SAR​模型来预测未知毒性杂质的毒性信息。
QSAR
2022年5月13日
一碳究竟 · 第29期| 教育部将重点发展碳达峰碳中和高等教育和人才培养体系
现如今绿色低碳已然成为了人们生活乃至生存中密不可分的主题,可持续的绿色发展方式是切实符合人类共同体可持续发展的基础。为此,全球各国、各地区都对低碳都做出了积极响应,其中绿色、可再生能源的发展和双碳领域专业人才的培养是现下主要努力与实践的方向之二。
双碳
2022年5月13日
欧盟氟气体F-Gas法规要更新了?变化还不小?
2022年4月,欧盟公布了新的氟化气体F-gas法规提案,并开放了为期两个月的公众反馈阶段。
欧盟F-GAS
2022年5月12日
2022年美国CLA大会就美国农药登记最新进展与EPA评审延期问题展开讨论与解答
CLA, RISE & CPDA 2022年法规峰会在美国华盛顿特区顺利召开,瑞欧科技美国公司总经理应邀出席了此次会议。本次会议主要涵盖了农药标签合规及标签更新、农药助剂合规、濒危动物评估、MRL制定等登记相关法规最新进展,并围绕疫情后美国EPA评审延期问题着重进行了讨论。
美国EPA农药登记
2022年5月12日
欧盟农药原药等同性评估(欧盟TE)之「关于规格的那些事儿」
瑞欧在协助企业进行欧盟TE申请时,发现不少企业对于欧盟TE申请中原药的规格制定问题存在许多疑问,现特针对出现的关于规格的问题进行了总结和思路解析,供有意向进行欧盟TE申请的企业参考。
欧盟农药登记
2022年5月12日