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欧盟碳关税应对解读(二):设施及生产过程的边界划分
在欧盟碳关税过渡期间,企业应对碳关税,需计算并上报相应设施碳排放量及产品嵌入碳排放量。在进行碳排放量计算前,首先需要明确设施及产品生产过程的边界,即进入欧盟的管控商品,哪些相关生产设备/环节的碳排放需要被计算,并将其汇总为设施排放量及产品嵌入排放量。
欧盟碳边境调节机制CBAM
2023年8月30日
化学物质环境信息调查表如何填报?要准备哪些材料?附详细步骤解析
《化学物质环境信息统计调查制度》是生态环境部2023年的工作重点之一。目前已有多地(如上海市、南京市等)开展了化学物质信息调查工作,那么在化学物质环境信息调查表填报过程中,都有哪些注意事项呢?本文瑞欧就填报流程及所需材料为大家作了详细拆解,供参考!
新化学物质申报登记指南
2023年8月30日
欧盟新电池法正式生效后,对出口企业有何影响?又该如何应对?
根据欧盟新电池法,输欧电池只有在满足有害物质限制、碳足迹、性能和耐久性、安全方面的可持续性和安全要求,以及规定的标签标记和信息要求,完成合格评定时才能投放市场或投入使用。电池企业应立即开始实质性的准备工作,深入学习新电池法规内容,全面了解各项合规要求。
产品碳足迹核算及标准 欧盟碳边境调节机制CBAM 碳中和碳达峰
2023年8月30日
东盟化妆品法规总览:中国化妆品企业“出海”的合规重点与应对解析
东盟已被列入全球化妆品行业重点开发的“未来市场”。预计到2025年,其市场规模将超过3000亿美元,年复合增长率高于已进入饱和期的欧美市场。所以东盟将是中国化妆品产业“出海”的一个重点市场。那么东盟的化妆品法规有哪些要求?国内的化妆品要想出口到东盟,需要履行哪些合规义务呢?
出口东盟化妆品合规指南
2023年8月29日
官方明确!欧盟生物杀灭剂官方将延长现有活性物质评估计划至2030年
​在最近召开的欧盟各成员国主管当局例行会议上,欧盟委员会已确认将生物杀灭剂法规(EU BPR)现有活性物质评估计划截止日期延至2030年12月31日。企业生物杀灭剂产品如果有布局欧盟市场的目的,那么完全可以按照现有活性物质的过渡期政策开展产品注册工作。
欧盟生物杀灭剂法规BPR
2023年8月29日
农药登记申请审批流程解析!审批时长及正式登记证书获得时间揭秘
在准备好全套农药登记材料,完成了网上的登记材料填写并已经去往登记大厅提交登记资料后,企业最关心的事情就是审批流程有哪些?何时审批可以完成?何时可以取得正式的农药登记证书?接下来我们将针对以上问题进行解答,供大家参考!
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年8月28日
特色植物资源研究迎来春天?化妆品植物新原料盘点:备案情况与政策利好
近期,多个植物原料完成新原料备案,丰富了化妆品原料库。瑞欧科技将推出植物原料专栏,围绕植物原料,介绍已备案的原料信息、合规注意事项、安全评估、测试方法等内容。本期,将为大家介绍植物原料的备案情况、植物原料的特性及相关鼓励政策。
中国化妆品行业法规动态
2023年8月28日
欧盟碳关税应对解读(一):重点名词解释及计算逻辑概览
为帮助国内企业更好地应对碳关税,我们将为大家带来碳关税应对系列解读文章。在解读碳关税相关计算前,建议大家先了解相关重点名词及碳关税计算的整体逻辑。
欧盟碳边境调节机制CBAM
2023年8月28日
重磅!欧盟正式公布 REACH 授权物质替代品清单(附下载)
近日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布了有关授权卷宗中替代品的重要信息,这一举措旨在帮助企业实现REACH授权要求中的替代品选择,为化工企业提供有价值的参考,以实现无毒环境和循环经济的目标。化工企业的技术人员可充分利用这些公开信息,积极探索替代品选择,为企业的发展和可持续性做出贡献。
欧盟REACH注册/认证
2023年8月28日
美国MoCRA法规前沿 | 化妆品产品列名怎么做?需提交哪些信息?
2023年8月7日,美国食品药品监督管理局(FDA))发布《化妆品设施注册和产品列名指南》草案。上篇为大家整理了设施注册的关键要求。在美国,FDA对于符合OTC专论的OTC产品以及低风险的医疗器械产品也有称为“列名” (listing)的管理方式。
美国化妆品MoCRA法案合规要求 美国化妆品法规标准与要求
2023年8月25日