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【2016-8-18】澳大利亚试行分装登记迅捷办理通道
近日,澳大利亚农药和兽药管理局(APVMA)试行一条登记迅捷办理通道,用于对监管关注度较低的农兽药产品的快速登记。办理时间有望从3个月缩短到21天。迅捷通道的试行时间为2016年7月29日至2016年12月31日,适用于申请人参照自身已获登记产品的重新包装登记,试行期限可以延长并有望扩展到其他类型的登记上。按照此迅捷通道登记,需满足:l  拟登记重新包装的产品和参照产品在各方面完全相同;l  申请人使用自身已获登记产品作为参照产品;l  参照产品不涉及数据保护;按照迅捷通道进行登记,所需费用和资料与重新包装登记相同,申请人需提供正确的生产商声明和相同的标签,包括:目的作物/动物,使用量/剂量和使用方式/给药方式,间隔,标签声明和使用说明(包括预防和安全说明)。如果拟登记的产品的标签和参照产品不同或者生产商声明不正确,迅捷通道将不适用,将按照重新包装的登记审批期限经3个月取得登记。另外,原有框架下重新包装的登记所给予的28天期限以提交支持文件的规定不再适用于迅捷登记通道。
2016年8月18日
草甘膦的危害分类要改写了吗?或将影响其欧盟农药再评审结果
今年5月份,德国主管当局BAuA(Federal Institute for Occupational Safety and Health)向ECHA提交了一份修改草甘膦危害分类的申请,建议草甘膦的危害分类由之前的Eye Dam. 1, H318和Aquatic Chronic 2, H411改为Eye Dam. 1, H318、STOT RE 2, H373和Aquatic Chronic 2, H411。此前热议的关于草甘膦致癌性的分类,并不在此次危害分类更新申请当中。该申请的45天的公众评议期于6月2号开始,已于7月18号结束,所有的评议意见都已在ECHA网站上公布。
欧盟农药登记法规及要求
2016年8月8日
美国、加拿大就农药管理合作更新工作计划,将继续就替代方法开发等展开合作
美国和加拿大管理合作委员会更新了工作计划,美国环保署农药项目办公室和加拿大病害防治管理局将继续就新烟碱类杀虫剂授粉昆虫风险评估,登记再评估协调,替代方法的开发等方面展开继续合作。
加拿大PRD农药登记流程与要求 美国农药登记要求与流程
2016年8月1日
【2016-8-1】加拿大公布硼酸类农药产品再评估决议
7月22日,加拿大政府公布了对硼酸类农药的再评估决议,认为多种暴露来源引起的健康风险不可接受,拟撤销大部分粉剂,可溶性粉,颗粒剂类剂型在家庭环境的用途。共有25个涉及相关用途的产品将被取消登记, 其余85个产品需在两年内根据决议要求修订标签内容方可继续在市场上销售。
2016年8月1日
【2016-7-28】巴西环境可再生资源所将批准草甘膦和三氯吡氧乙酸类除草剂紧急环境用途登记
2016年7月18日,巴西环境和可再生资源所IBAMA在政府官方公报上发表2016年7月16日第3号规范指令(IN No.3 on 15/07/2016),拟对两个除草剂有效成分进行紧急环境用途登记,以应对保护地中的外来入侵物种。产品规格,使用技术规范相关能够满足指令要求的草甘膦和三氯吡氧乙酸类产品可以进行紧急环境用途登记,登记有效期两年,可以进行续展。
2016年7月28日
【2016-7-18】巴西南部三州展开联合行动促进小宗作物用药登记
FAEP称,此行动旨在整合三州小宗作物用药登记要求,并为农化公司提供登记参考,以避免新应用登记时重复田间试验,因为南部三州的小宗作物情况及其类似。
2016年7月18日
马来西亚发布生物农药登记指南:含细菌农药与植物提取物农药数据要求
2016年4月底,马来西亚农业部发布的生物农药登记数据要求指南,该指南主要是马来西亚农业部根据世界粮农组织(FAO)在 2012年发布的东南亚农药法规管理统一指南,以及东南亚国家联盟(ASEAN)在2014年发布的生物控制媒介的法规、应用以及交易指南结合国情整理发布的。
2016年4月29日