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欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
欧盟REACH注册/认证
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官方人工审核卷宗比例高达33%，潜在风险你了解吗？
官方人工审核卷宗比例高达33%，潜在风险你了解吗？
根据ECHA（欧洲化学品管理署）最新发布的新闻，2016年6月至2017年2月，ECHA抽查了1653份注册卷宗进行了人工审核，占期间收到卷宗的33%。其中有 20% (329份)的卷宗需要进行补充修改，然后再次提交。需要修改的卷宗及所占比例如下：
2017年2月24日
2016年全球化学品法规盘点——欧美篇
2016年全球化学品法规盘点——欧美篇
 欧美作为国内企业化学品贸易出口的主要地区，其法规的更改常常会引起企业的高度关注。由于欧美的法律体系相对比较成熟，2016年这些国家在化学品法规改变上较为严谨。欧盟的REACH新规将进一步约束同一物质的所有注册者加入同一份联合卷宗；奥巴马签署的Lautenberg Act将对美国所有化学品相关行业生产商、进口商、分销商、加工商和下游用户产生巨大的影响；SVHC清单新增至169项，产品制造商和出口商的产品如上述物质含量超过1吨／年或质量百分比大于0.1%，必须在6个月内向ECHA进行通报。
2017年2月21日
ECHA正式发布第16批高关注度物质——SVHC清单增至173项
ECHA正式发布第16批高关注度物质——SVHC清单增至173项
2017年1月12日，欧洲化学品管理局（ECHA）将四个高关注度物质（SVHC）列入授权候选清单，此次更新后授权候选清单共涵盖173个物质。此次新增的4个高关注度物质如下：
2017年1月16日
(e)SDS知多少？欧盟第五次联合执法行动全面来袭
(e)SDS知多少？欧盟第五次联合执法行动全面来袭
欧盟化学品管理署（ECHA）最新快讯，2015年底欧盟执法论坛通过的第五次联合执法行动计划（REF-5），从2017年1月开始正式启动，执法审查工作将在全年持续进行。
2017年1月12日
高关注度物质（SVHC）清单将新增四个物质：双酚A，PFDA，PTAP和4-HPbl
高关注度物质（SVHC）清单将新增四个物质：双酚A，PFDA，PTAP和4-HPbl
2016年12月19日，欧盟成员国委员会（The Member State Committee，简称MSC）一致同意将双酚A，PFDA，PTAP和4-HPbl四个物质列为高度关注的物质（Substance of Very High Concern，简称SVHC），ECHA将在2017年1月将上述四个物质列入授权候选清单。
2016年12月22日
ECHA科学委员会采纳19项关于六价铬化合物授权申请的最终意见
ECHA科学委员会采纳19项关于六价铬化合物授权申请的最终意见
 近日，欧洲化学品管理局（ECHA）下的风险评估委员会（The Committee for Risk Assessment，简称RAC）和社会经济分析委员会（Socio-economic Analysis，简称SEAC）采纳了关于六价铬化合物授权申请的19项最终意见，其中10项涵盖了工业联合会（CCST）提交的五份关于六价铬化合物在航空航天领域应用的授权申请，4项关于六价铬化合物在汽车行业镀铬的用途，3项涵盖重铬酸钠在纸浆和纸张行业的用途，其余2项意见是关于各行业的功能性镀铬及包装行业的镀锡钢的电解钝化。其中CCST提交的授权申请涵盖了许多下游用户，包括飞机制造和航空公司，ECHA的科学委员会建议在特定要求下给予七年的审查期，以降低此类致癌物质的风险。
2016年12月14日
欧盟REACH后预注册号您get了吗？申请即将于2017年5月31日截止！
欧盟REACH后预注册号您get了吗？申请即将于2017年5月31日截止！
近年来，随着欧盟各成员国监管的日趋严格，欧盟REACH法规应对成为企业产品出口欧盟的必要条件。然而，正式注册因其高昂的注册费用以及冗长的注册周期让众多企业望而却步，不少小吨位出口企业选择通过后预注册的方式获取欧盟市场的“临时通行证”。
2016年11月16日
ECHA提议将9个SVHC物质列入欧盟REACH授权清单，面临更严管控！
ECHA提议将9个SVHC物质列入欧盟REACH授权清单，面临更严管控！
近日，欧洲化学品管理局（ECHA）向欧委会提交了将9个高关注度物质（SVHC）列入授权清单的提案。这9个物质因其危害特性（生殖毒性）、使用量大、应用广泛，可能对人类健康造成威胁，以及有可能被用作已列入授权清单中的化学物质的替代品而被ECHA认为应该列入授权清单。
2016年11月15日
欧盟REACH卷宗提交步入“人工审核”时代，企业将面临哪些新挑战？
欧盟REACH卷宗提交步入“人工审核”时代，企业将面临哪些新挑战？
执法和审查一直是ECHA和各个成员国的工作重点，2016年7月随着ECHA网站的全面更新和IUCILD等卷宗制作工具的版本升级，企业REACH卷宗的提交已步入人工审核的新时代。
2016年10月20日
欧盟REACH注册完成后, 您合规地进行供应链信息（SDS/eSDS）传递了吗?
欧盟REACH注册完成后, 您合规地进行供应链信息（SDS/eSDS）传递了吗?
欧盟REACH法规自2007年6月1日起实施，第一阶段和第二阶段的REACH注册已分别于2010年12月1日和2013年5月31日截止，很多企业在注册截止期前成功完成注册并拿到了注册号。但企业拿到注册号并不是REACH法规应对的结束，拿到注册号仅仅是第一步，注册完成后企业还必须履行供应链信息传递的义务, 即传递安全数据表（Safety Data Sheet，简称SDS）或扩展的安全数据表（Extended Safety Data Sheet，简称eSDS），注册号必须列明在SDS/eSDS上，SDS/eSDS中物质的危害分类、理化、毒理和生态毒理相关信息必须与注册卷宗保持一致。
2016年10月20日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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