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农药风险评估方法

深度解读中国《农药登记资料要求》下的健康风险评估、膳食风险评估、环境风险评估及抗性风险评估四大板块。为农药企业提供最新法规动态、风险评估技术咨询与全流程解决方案，助力产品科学合规，加速登记进程。

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农药风险评估大揭秘之暴露评估
农药风险评估大揭秘之暴露评估
暴露评估是农药风险评估中的又一关键步骤，针对于施用人员在施用农药这一场景下的健康风险评估，暴露量的计算一般采用国际通用的单位暴露量（UE）法来进行估算。
2019年5月6日
1+1等于2吗？农药风险评估的新里程碑
1+1等于2吗？农药风险评估的新里程碑
近年来，食品安全问题越来越突出，农药作为一种常见的农用化学品，成为大家关注的焦点。
2019年4月15日
农药风险评估大揭秘之AOEL （以草甘膦为例）
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作者：黄超，郭杰
2019年3月26日
滥用农药会导致肥胖吗？ 最新科学研究来告诉你！
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在2010和2012年发表在环境健康领域顶级期刊EHP上的两篇文章，首先系统分析了包括农药在内的多种环境污染物与肥胖和糖尿病发生之间的关联性，结果初步表明了伴随着近几十年来农药的大量使用，肥胖和糖尿病的发生率也在逐年增高。
2019年3月15日
农药风险评估大揭秘之基本概念 （以草甘膦为例）
农药风险评估大揭秘之基本概念 （以草甘膦为例）
2015年是除草剂草甘膦欧盟再评审评估的关键阶段，当年年初3月份，世界卫生组织（WHO）下属的国际癌症研究机构（IARC）首先发布了一项意见书，称“草甘膦除草剂可能致癌（2A类）注”。同年11月，在欧洲食品安全局（EFSA）正式公布的草甘膦再评审评估报告中，基于风险评估策略，EFSA反驳了IARC的观点，并坚持“草甘膦不致癌”的结论，这一结论也与农药残留联席会议（JMPR）、国际化学品安全规划署（IPCS）、美国环保局（EPA）等采用类似方法所得的评估结果相一致，并最终支持欧盟委员会（EC）通过了对草甘膦的再评审。由此可见，农药风险评估的结论拥有着决定农药能否上市生产、销售、使用等的生杀大权。
2019年2月27日
中国农药登记：风险预评估创造可持续发展机会
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2018年12月13日
有害结局路径（AOP）：从毒性作用机制出发的化学品风险管理策略 以欧盟植物保护产品内分泌干扰评估为例
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什么是AOP
2018年10月17日
新版NY/T 788-2018《农作物中农药残留试验准则》的要点解析
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瑞欧技术专家于2018年9月28-29日参加了第四届全国农药残留技术交流会，在交流会上获悉颇多农药残留相关的重要信息。
2018年10月8日
中国农药环境风险评估-家蚕实例分析
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企业在准备农药登记资料的时候通常会发现，美国欧盟的农药法规对家蚕的数据都不做要求，而中国的农药登记资料中额外增加了家蚕这一项。原因是，我国不仅是蚕的原产地，而且是最大养殖地，现如今茧丝绸产量与出口量均占世界总量的70%以上，已成为可以主导世界茧丝价格走势的茧丝绸大国，由此可见，蚕在我国经济和历史文化有着重要的地位。因此，我们在桑树上施用农药时，必须确保残留在桑叶上的农药，不至于会导致家蚕死亡也不会对家蚕的蚕丝生产力造成不良影响。
2018年9月3日
EFSA再审草甘膦残留限量，推进膳食风险评估新要求
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欧洲食品安全局完成草甘膦残留限量审查
2018年7月18日
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（Q）SAR模型

深度解析(Q)SAR模型（定量构效关系）在农药原药等同性评估、新农药研发及内分泌干扰效应评估中的关键应用。全面介绍欧盟、巴西、澳大利亚等全球主要市场对(Q)SAR的法规要求、预测报告格式及模型选择。

美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

欧盟农药登记法规

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

新农药登记管理办法

新农药是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药（母药）和新农药制剂。根据《农药登记管理办法》，申请新农药登记时需同时提交原药和制剂登记申请，并相应地提供农药标准品。

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