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农药风险评估方法

深度解读中国《农药登记资料要求》下的健康风险评估、膳食风险评估、环境风险评估及抗性风险评估四大板块。为农药企业提供最新法规动态、风险评估技术咨询与全流程解决方案，助力产品科学合规，加速登记进程。

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最新消息：美国环保署EPA将全面禁止毒死蜱相关的食品用途
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美国环保署EPA于2022年2月拒绝了所有反对取消食品中毒死蜱的现行最大残留限量的意见，此举预示着EPA将全面禁止所有毒死蜱相关的食品用途。
2022年3月22日
深度解读｜如何做好旱田除草剂砜吡草唑布局
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砜吡草唑在2011-2016年全球复合增长率达160%以上，并于2016年成功晋级为上亿级美元吨位品种，预计未来成为最有市场前景的土壤处理剂品种。该化合物专利期已于2022年2月6日到期。
2022年3月11日
重磅：欧盟与OECD加速完善生物农药登记政策
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此次OECD网站的更新罗列了该计划中的主要产出：1）生物农药测试数据提交和评估指南（主要适用于微生物、生物信息素以及化感物质）；2）微生物、生物信息素和天敌生物三类生物农药的数据监管要求；3）用于评估微生物防治害虫的工作文件：该文件是一系列示例与案例研究，旨在帮助监管机构在评估（微生物）生物农药时处理如下这些问题：
2022年2月28日
与农药风险评估有关！欧洲食品安全局发布膳食暴露（DietEx）工具
与农药风险评估有关！欧洲食品安全局发布膳食暴露（DietEx）工具
欧洲食品安全局（EFSA）在2021年12月发布了膳食暴露(DietEx)工具的用户指南和使用条款，描述了DietEx工具的主要功能，以及如何使用该工具来评估不同物质的慢性膳食暴露。
2022年1月25日
皮肤致敏限定方法-化学品安全性评估的新“里程碑”
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在不少替代方法的实际使用过程中，受限于单个方法本身的局限性，通常需要采用多组替代方法并结合专家评价的方式得出最终的结论以用于法规需求。为了提高替代方法在化学品法规应用方面的适用性与规范性，经济合作与发展组织（OECD）于2021年7月首次发布了一类限定方法（Defined Approach, DA）来用于评价化学品的皮肤致敏性。
2021年12月22日
CRAC-HCF 2021：以风险为导向的创制农药研发策略
CRAC-HCF 2021：以风险为导向的创制农药研发策略
瑞欧科技法规技术专家黄超博士在CRAC-HCF 2021峰会上剖析了创制农药的研发与登记时风险评估的重要性，并给企业提供了评估中关键性难点的应对策略。
2021年12月16日
【问答合集】欧盟原药等同及全球农药(Q)SAR
【问答合集】欧盟原药等同及全球农药(Q)SAR
为进一步协助企业了解欧盟农药登记，顺利进入欧盟市场，并解决全球等同性评估中的难点问题，2021年5月20日，瑞欧举办了线上讲座，围绕欧盟PPP法规概况，原药等同性评估（TE评估）合规关键点，以及欧盟、巴西、墨西哥等全球农药原药等同性评估中(Q)SAR应用与难点进行了全面的解析。
2021年6月2日
应对农药风险评估: 欧盟蜜蜂种群的背景变化分析
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蜜蜂是欧盟农药登记中的重点评估对象，近年来为了保护蜜蜂健康，遏制蜜蜂种群退化，欧盟已禁止了新烟碱类等相关危害蜜蜂农药的使用。
2021年5月21日
农药风险评估新动态: 地下水暴露模型China-PEARL更新啦！
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2020年7月27日，农业农村部农药检定所（ICAMA）风险评估推进工作组发布了最新版用于地下水风险评估的模型China-PEARL 2.1.2。该模型可以模拟预测旱田地下水场景中农药使用后淋溶至地下水的浓度。
2020年8月12日
EFSA发布首份农药累积风险评估报告
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欧盟关于食品中农药最大限量（MRLs）的法规规定，当存在合适的评估方法时，MRLs的制定应考虑农药的累积作用。另一方面，该法规也要求进入市场的农药不应对人类构成包括累积作用在内的有害影响。
2020年6月17日
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（Q）SAR模型

深度解析(Q)SAR模型（定量构效关系）在农药原药等同性评估、新农药研发及内分泌干扰效应评估中的关键应用。全面介绍欧盟、巴西、澳大利亚等全球主要市场对(Q)SAR的法规要求、预测报告格式及模型选择。

美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

欧盟农药登记法规

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

新农药登记管理办法

新农药是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药（母药）和新农药制剂。根据《农药登记管理办法》，申请新农药登记时需同时提交原药和制剂登记申请，并相应地提供农药标准品。

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