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农药风险评估方法与标准

深度解读中国《农药登记资料要求》下的健康风险评估、膳食风险评估、环境风险评估及抗性风险评估四大板块。为农药企业提供最新法规动态、风险评估技术咨询与全流程解决方案，助力产品科学合规，加速登记进程。

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全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之8月回顾
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欧洲食品安全局公开182种助剂的数据分析报告，以高效进行农药风险评估；欧洲食品安全局就灭菌丹、精恶唑禾草灵内分泌干扰评估的补充资料征询公众意见；比利时撤销部分草甘膦产品授权，并立即禁止销售相关产品；美国环保署就7月的农药产品登记和新活性物质登记申请进行公众评议等等。
2022年9月20日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜水体中环境代谢物的评估
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜水体中环境代谢物的评估
农药的田间施用会使其有效成分通过各种途径进入环境或残留于作物，并在其中发生代谢、反应或降解，进而生成相应的代谢物。本文将主要介绍欧盟水体中环境代谢物的评估要求和不同国家在环境代谢物评估方面的异同性，以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考意义。
2022年5月9日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜探寻中国农药评估新思路
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜探寻中国农药评估新思路
本文主要针对农药登记中环境代谢物的评估目的以及土壤中环境代谢物的识别要求和安全性评估展开论述，以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考。
2022年4月24日
美国环保署EPA采取农药登记改进措施，以保护濒危和受威胁物种
美国环保署EPA采取农药登记改进措施，以保护濒危和受威胁物种
美国环境保护署 US EPA 将采取农药登记改进行动保护濒危和受威胁物种，以响应美国鱼类和野生动物管理局 FWS 对有机磷杀虫剂马拉硫磷全国性的最终生物学意见 BiOps。
2022年3月25日
最新消息：美国环保署EPA将全面禁止毒死蜱相关的食品用途
最新消息：美国环保署EPA将全面禁止毒死蜱相关的食品用途
美国环保署EPA于2022年2月拒绝了所有反对取消食品中毒死蜱的现行最大残留限量的意见，此举预示着EPA将全面禁止所有毒死蜱相关的食品用途。
2022年3月22日
深度解读｜如何做好旱田除草剂砜吡草唑布局
深度解读｜如何做好旱田除草剂砜吡草唑布局
砜吡草唑在2011-2016年全球复合增长率达160%以上，并于2016年成功晋级为上亿级美元吨位品种，预计未来成为最有市场前景的土壤处理剂品种。该化合物专利期已于2022年2月6日到期。
2022年3月11日
重磅：欧盟与OECD加速完善生物农药登记政策
重磅：欧盟与OECD加速完善生物农药登记政策
此次OECD网站的更新罗列了该计划中的主要产出：1）生物农药测试数据提交和评估指南（主要适用于微生物、生物信息素以及化感物质）；2）微生物、生物信息素和天敌生物三类生物农药的数据监管要求；3）用于评估微生物防治害虫的工作文件：该文件是一系列示例与案例研究，旨在帮助监管机构在评估（微生物）生物农药时处理如下这些问题：
2022年2月28日
与农药风险评估有关！欧洲食品安全局发布膳食暴露（DietEx）工具
与农药风险评估有关！欧洲食品安全局发布膳食暴露（DietEx）工具
欧洲食品安全局（EFSA）在2021年12月发布了膳食暴露(DietEx)工具的用户指南和使用条款，描述了DietEx工具的主要功能，以及如何使用该工具来评估不同物质的慢性膳食暴露。
2022年1月25日
皮肤致敏限定方法-化学品安全性评估的新“里程碑”
皮肤致敏限定方法-化学品安全性评估的新“里程碑”
在不少替代方法的实际使用过程中，受限于单个方法本身的局限性，通常需要采用多组替代方法并结合专家评价的方式得出最终的结论以用于法规需求。为了提高替代方法在化学品法规应用方面的适用性与规范性，经济合作与发展组织（OECD）于2021年7月首次发布了一类限定方法（Defined Approach, DA）来用于评价化学品的皮肤致敏性。
2021年12月22日
CRAC-HCF 2021：以风险为导向的创制农药研发策略
CRAC-HCF 2021：以风险为导向的创制农药研发策略
瑞欧科技法规技术专家黄超博士在CRAC-HCF 2021峰会上剖析了创制农药的研发与登记时风险评估的重要性，并给企业提供了评估中关键性难点的应对策略。
2021年12月16日
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农药登记QSAR应用

深度解析QSAR模型（定量构效关系）在农药原药等同性评估、新农药研发及内分泌干扰效应评估中的关键应用。全面介绍欧盟、巴西、澳大利亚等全球主要市场对QSAR的法规要求、预测报告格式及模型选择。

美国农药登记要求与流程

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

新农药登记要求与申报流程

新农药是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药（母药）和新农药制剂。根据《农药登记管理办法》，申请新农药登记时需同时提交原药和制剂登记申请，并相应地提供农药标准品。

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