欧盟农药登记法规及要求

《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》（Regulation (EC) No 1272/2008)修正案在结束了前期公众意见征询期后，于2022年12月19日由欧盟委员会正式提议。在农业领域，农药助剂、中间体、肥料等产品也将受本次CLP修正案的影响，瑞欧建议输欧相关企业应事先梳理自身的产品和配方列表，尽可能识别出内分泌干扰物、PBT/vPvB、PMT/vPvM，以便灵活应对随之而来的合规工作。

2023年1月9日

欧盟TE等同项目申请通过率近100%的三大关键词总结！

欧盟TE原药等同性认定，是瑞欧非常成熟的优势项目。截至目前，我们已累计完成200多个物质的申请，通过率近100%。2022年也是瑞欧-欧盟TE等同团队的丰收年，尽管受到了欧盟评审负荷过重的影响，但仍旧完成了50多个欧盟TE新项目的申请，收获了欧盟TE等同批准信30余个。

2023年1月9日

全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之11月回顾

农业农村部发布30项与农药环境影响相关的农业行业标准；农业部农药检定所审议通过206个农药产品和172个登记变更农药产品；美国环保署更新《濒危物种法案》工作计划，以高效完成农药再评审；欧盟发布四项微生物农药管理新要求，以减少化学农药的依赖等等。

2022年12月16日

欧盟PPP农药登记｜危机时刻的救命稻草——紧急授权！

11月底，英国HSE更新了植物保护产品紧急授权的指南文件，此次更新主要是：更加明确了紧急授权申请的要求和流程，并提供了更多HSE将如何评估这类复杂申请的相关信息。该指南仍是基于欧盟农药法规制定的，申请要求和评估原则等整体与欧盟一致。

2022年12月16日

欧盟TE（欧盟原药等同登记）实用技巧分享，解决申请慢、生产工艺文件准备难题！

欧盟原药等同登记（欧盟TE）因其周期短、费用低、品牌宣传效果好，是许多农药企业快速进入欧盟原药市场的捷径，瑞欧再此从丰富的历史项目出发，给大家介绍两个欧盟TE的小技巧，以期给有意向申请欧盟TE等同的企业一些建议供大家借鉴参考。

2022年12月6日

尘埃落定！草甘膦欧盟有效期将延长一年

本月初，欧盟发布正式公告COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2022/2364宣布：延长草甘膦有效期至2023年12月15日。至此，由于草甘膦无法在原有效期到期前完成再评审，而导致的有效期延长之争终于落下帷幕。

2022年12月6日

农药毒理学评估：针对产品特点和评估难点，科学有效完成评估

杭州瑞欧科技有限公司技术专家黄超博士在「农药毒理学评估趋势与难点」会议分享中为大家梳理了近年全球新农药与非专利农药的毒理学评估趋势，以及在安全性评估过程中所需要应对的关键难点，对于农药毒理学评估也给了十分中肯的建议和意见。

2022年12月2日

最新消息：欧盟草甘膦仲裁委员会会议结束，仍未就延长其批准有效期达成一致

昨日，关于草甘膦有效期延长提议的仲裁委员会会议如期召开（事件背景可查看瑞欧前期发布文章）。根据草甘膦再评审工作组（Glyphosate Renewal Group，GRG）的最新消息，此次会议仍未就是否延长草甘膦一年批准有效期达成决定。

2022年11月16日

全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之10月回顾

农药·中国篇：农业农村部发布关于农药登记管理和农药标签的重要审议决定；农药和消毒产品·美国篇：美国环保署拟取消五氯硝基苯农药的所有注册；农药和消毒产品·欧洲篇：欧盟生物杀灭剂委员会批准臭氧可作为活性物质，用于四类消毒产品；欧盟批准DDAC可作为活性物质，用于两类消毒产品中等等。

2022年11月15日

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