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欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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欧盟TE评估 欧盟原药等同性评估 欧盟农药登记｜欧盟植物保护产品法规（EU PPP）
欧盟农药登记法规及要求
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法国ANSES禁用含有草铵膦的植物保护产品Basta F1
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2017年10月24日，法国ANSES（食品、环境和职业健康与安全机构）撤销了由Bayer SAS生产的产品 Basta F1的授权及销售，这是法国唯一一种含有草铵膦的植物保护产品，同时也取缔了所有含有草铵膦产品的进口许可。在对该产品的产品授权进行重新审查后，该机构得出结论认为，不能排除该产品对使用区域附近的施用者，工作人员以及其他人员的健康风险。
2017年11月13日
草甘膦的危害分类要改写了吗？或将影响其欧盟农药再评审结果
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今年5月份，德国主管当局BAuA（Federal Institute for Occupational Safety and Health）向ECHA提交了一份修改草甘膦危害分类的申请，建议草甘膦的危害分类由之前的Eye Dam. 1, H318和Aquatic Chronic 2, H411改为Eye Dam. 1, H318、STOT RE 2, H373和Aquatic Chronic 2, H411。此前热议的关于草甘膦致癌性的分类，并不在此次危害分类更新申请当中。该申请的45天的公众评议期于6月2号开始，已于7月18号结束，所有的评议意见都已在ECHA网站上公布。
2016年8月8日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

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