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欧盟农药登记法规

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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欧盟TE评估 欧盟原药等同性评估 欧盟农药登记｜欧盟植物保护产品法规（EU PPP）
欧盟农药登记法规
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重磅！欧盟已登记植物保护产品中所含的安全剂与增效剂最新清单公布
重磅！欧盟已登记植物保护产品中所含的安全剂与增效剂最新清单公布
近日，根据既定的工作计划，欧盟委员会公布了各成员国已登记植物保护产品中所含的安全剂和增效剂清单，任何利益相关企业可对上述清单进行排查：如还有未提到的其他已登记植物保护产品中可能使用的安全剂或增效剂，可在2024年12月19日前向欧盟委员会通报。
2024年9月23日
欧盟公布系列农药活性物质评审状态：克菌丹、灭菌丹等5种热门物质在列
欧盟公布系列农药活性物质评审状态：克菌丹、灭菌丹等5种热门物质在列
近期，欧盟公布了一系列农药活性物质的评审和再评审情况。瑞欧根据各物质评审所处的阶段，对部分热门物质——克菌丹、灭菌丹、苯醚甲环唑、甲哌鎓和氟啶胺的具体情况进行了汇总。
2024年8月21日
最新欧盟农药销量盘点：四大农业国农药销量领先，杀菌剂销量稳居第一
最新欧盟农药销量盘点：四大农业国农药销量领先，杀菌剂销量稳居第一
随着“从农场到餐桌”战略的深入实施，欧盟正站在全球农业可持续发展的前沿。尽管愈加完善的评审制度和越发严格的评审标准导致了农药销量的短期下降，但它并不能动摇欧盟在全球农药市场上占有的重要地位。
2024年8月8日
TBT最新通报！嗪草酮即将退出欧盟市场，提醒农药企业重点关注
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7月24日，欧盟委员会向WTO发起通报：基于植物保护产品PPP法规（REGULATION (EC) No 1107/2009），拟不再批准活性物质嗪草酮（Metribuzin）的欧盟植物保护产品登记。
2024年8月8日
OECD国家农药登记合规解析：主要市场、数据生成策略及要点
OECD国家农药登记合规解析：主要市场、数据生成策略及要点
近日瑞欧科技农用化学品部高级法规技术工程师张校铭女士带来了一场主题为“农药产品在OECD国家登记的数据生成策略及合规要点”的线上公开课。课程以全球农药的主要市场——欧盟、美国、澳大利亚、加拿大和巴西为例，详细介绍了农药登记数据的生成策略及数据生成过程中的合规要点。
2024年7月30日
叶菌唑欧盟再评审获批：符合植物保护产品法规标准，并新增两个相关杂质
叶菌唑欧盟再评审获批：符合植物保护产品法规标准，并新增两个相关杂质
近日，欧盟委员会发布正式公告，宣布基于欧盟农药法规（REGULATION (EC) No 1107/2009），叶菌唑（metconazole）的欧盟再评审通过，批准有效期延长至2031年8月31日。
2024年7月19日
中国、美国、欧盟农药登记深度分析与布局策略（下篇）
中国、美国、欧盟农药登记深度分析与布局策略（下篇）
本文通过全球重点市场布局的必要性、产品市场分析、登记预风险评估、关注各国评审标准并进行产品登记预风险评估、登记项目管理和跟踪，登记资料归纳、编写和登记规划，进行中美欧登记分析及如何做好布局。
2024年7月1日
欧盟农药新规：植物保护产品中“安全剂”与“增效剂”将迈入规范管理新时代
欧盟农药新规：植物保护产品中“安全剂”与“增效剂”将迈入规范管理新时代
​近日，欧盟委员会（EC）基于欧盟农药法规（REGULATION (EC) No 1107/2009）发布了一项新法规，规范了植物保护产品中安全剂和增效剂的评审流程和评审所需数据要求，并建立了对市场上已有的安全剂和增效剂逐步审查的工作计划。
2024年7月1日
欧盟农药公告更新：涉及精甲霜灵、溴氰菊酯、安全剂和增效剂等
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上周欧盟发布多项公告，对农药活性物质精甲霜灵、溴氰菊酯及活化酯的批准情况进行更新。另外，欧盟近期终于对处于监管空白领域多年的农药安全剂和增效剂批准数据要求及审批计划进行了规定，相关公告已于上周正式生效。
2024年6月25日
中国、美国、欧盟农药登记深度分析与布局策略（上篇）
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中国农化企业已深度融入国际市场，在立足国内市场的同时，加快布局海外市场，特别是中国、美国和欧盟等全球重点市场登记布局。本文通过全球重点市场布局的必要性、产品市场分析、登记预风险评估、关注各国评审标准并进行产品登记预风险评估、登记项目管理和跟踪，登记资料归纳、编写和登记规划，进行中美欧登记分析及如何做好布局。
2024年6月6日
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美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

英国农药登记

英国农药登记主要依据《2020官方农药管理条例》进行管理。条例涵盖植物保护产品及其成分的生产、制造、进口、存储、分销及销售全链条，要求相关企业必须在规定时间内完成信息通报与备案。

巴西农药登记

全面解读巴西农药法等核心法规，详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程（含原药、制剂）。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等，助力产品高效进入市场。

加拿大PMRA农药登记

全面介绍加拿大农药（有害生物防治产品）登记的技术服务、最新法规动态及政策解读，提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务，助力企业高效合规完成登记，抢占加拿大市场。

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