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欧盟农药登记法规

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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欧盟TE评估 欧盟原药等同性评估 欧盟农药登记｜欧盟植物保护产品法规（EU PPP）
欧盟农药登记法规
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欧盟委员会就草甘膦再评审问题答复：涉及新增相关杂质，致癌性（七问答）
欧盟委员会就草甘膦再评审问题答复：涉及新增相关杂质，致癌性（七问答）
欧盟委员会是否会延长对草甘膦的批准？委员会决定的依据是什么？欧盟层面的再评审批准决定将如何影响成员国中含有草甘膦产品的授权使用？通常活性物质再评审后有效期延长的期限为15年，为什么委员会将草甘膦有效期延长的期限定为10年？
2023年11月24日
重磅！草甘膦有效期将再延长10年！欧盟对其使用新增诸多禁限用条件
重磅！草甘膦有效期将再延长10年！欧盟对其使用新增诸多禁限用条件
近日，关于草甘膦再评审决议的仲裁委员会会议如期召开，各成员国再次对草甘膦再评审草案进行了投票，仍没有达到批准或拒绝的合格多数票。根据欧盟相关法律，当仲裁委员会会议投票仍未获得有效结果时，欧盟委员会（EC）有义务在活性物质当前批准期满前做出决定。
2023年11月24日
公布！咯菌腈、精喹禾灵、2甲4氯等25个活性物质被欧盟批准延长有效期
公布！咯菌腈、精喹禾灵、2甲4氯等25个活性物质被欧盟批准延长有效期
​近日，欧盟基于植物保护产品PPP法规（REGULATION (EC) No 1107/2009）延长了25个活性物质的有效期，其中，咯菌腈、精喹禾灵、2甲4氯、矮壮素、异噁草松、苄嘧磺隆等热门物质也公布在列。
2023年10月19日
草甘膦欧盟再评审倒计时正式开启，最新拟批准规格生变！
草甘膦欧盟再评审倒计时正式开启，最新拟批准规格生变！
9月20日欧盟委员会（EC）发布了草甘膦再评审批准草案，建议将其在欧盟的批准期限延长10年，新的批准时间为：2023年12月16日至2033年12月15日。结合目前EC的积极态度，如果在11月会上仍没有达成任何意见，草甘膦在EC决定中获得批准的结果是值得大家想象的。
2023年10月19日
关注！喷洒型RNA生物农药将实现全球首个登记（附安全性评估重难点分析）
关注！喷洒型RNA生物农药将实现全球首个登记（附安全性评估重难点分析）
2023年9月29日，美国环境保护署（US EPA）拟建议批准全球首款基于外源喷洒型的RNA干扰（RNAi）生物农药Ledprona，作为特殊类型的新有效成分，其有效期为3年。目前Ledprona已进入为期15天的公众评议，公众评议截止期至2023年10月14日。
2023年10月9日
欧盟农药再评审最新消息：嗪草酮尚留一丝悬念，灭菌丹和叶菌唑有望晋级!
欧盟农药再评审最新消息：嗪草酮尚留一丝悬念，灭菌丹和叶菌唑有望晋级!
2023年8月，欧盟食品安全局（EFSA）完成了多个物质的再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。这些物质中包括一直受到广泛关注的除草剂嗪草酮，杀菌剂灭菌丹和叶菌唑。下一步，欧盟委员会将分析EFSA的结论和再评审评估报告，并将向成员国提交再评审报告和法规草案，以建议延续或不延续对灭菌丹、嗪草酮、叶菌唑的批准
2023年9月7日
三唑类热门杀菌剂「叶菌唑」已得到EFSA确认：无内分泌干扰效应！
三唑类热门杀菌剂「叶菌唑」已得到EFSA确认：无内分泌干扰效应！
2023年8月24日，欧盟食品安全局（EFSA）完成了叶菌唑再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。结果显示，叶菌唑在人类健康、环境非靶标生物和环境影响的评估中未发现重大关注方面，同时未发现叶菌唑对人类和环境非靶标生物具有潜在的内分泌干扰效应。
2023年9月7日
新农药专业术语解析：从医药到农药，揭秘创制农药的发展与应用展望
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新农药的创制具有不同的实现路径，其开发难度、研发成本和市场价值都存在着显著差异。为了能够厘清不同创制农药的类型，本文借鉴医药领域已有的经验，来对创制农药类型的相关术语进行解析。
2023年8月25日
欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略：精选21条热门问答
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近日，瑞欧科技带来了以欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略为题的线上公开课，此次课程详细的介绍了欧盟原药等同登记以及欧盟制剂登记、制剂产品选择等问题，这里我们精选了大家普遍关注的一些问题进行解析，希望能帮助大家对欧盟农药登记法规形成清晰、正确的理解。
2023年8月16日
欧盟拟禁用活性物质代森联，相关植物保护产品登记或将不予批准！
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7月20日，欧盟委员会向WTO发起通报：基于植物保护产品PPP法规（REGULATION (EC) No 1107/2009），建议不再批准活性物质代森联（Metiram）的欧盟植物保护产品登记。
2023年8月16日
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美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

英国农药登记

英国农药登记主要依据《2020官方农药管理条例》进行管理。条例涵盖植物保护产品及其成分的生产、制造、进口、存储、分销及销售全链条，要求相关企业必须在规定时间内完成信息通报与备案。

巴西农药登记

全面解读巴西农药法等核心法规，详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程（含原药、制剂）。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等，助力产品高效进入市场。

加拿大PMRA农药登记

全面介绍加拿大农药（有害生物防治产品）登记的技术服务、最新法规动态及政策解读，提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务，助力企业高效合规完成登记，抢占加拿大市场。

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