欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

欧盟农药登记法规及要求
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中国、美国、欧盟农药登记深度分析与布局策略(下篇)
本文通过全球重点市场布局的必要性、产品市场分析、登记预风险评估、关注各国评审标准并进行产品登记预风险评估、登记项目管理和跟踪,登记资料归纳、编写和登记规划,进行中美欧登记分析及如何做好布局。
2024年7月1日
欧盟农药新规:植物保护产品中“安全剂”与“增效剂”将迈入规范管理新时代
​近日,欧盟委员会(EC)基于欧盟农药法规(REGULATION (EC) No 1107/2009)发布了一项新法规,规范了植物保护产品中安全剂和增效剂的评审流程和评审所需数据要求,并建立了对市场上已有的安全剂和增效剂逐步审查的工作计划。
2024年7月1日
欧盟农药公告更新:涉及精甲霜灵、溴氰菊酯、安全剂和增效剂等
上周欧盟发布多项公告,对农药活性物质精甲霜灵、溴氰菊酯及活化酯的批准情况进行更新。另外,欧盟近期终于对处于监管空白领域多年的农药安全剂和增效剂批准数据要求及审批计划进行了规定,相关公告已于上周正式生效。
2024年6月25日
中国、美国、欧盟农药登记深度分析与布局策略(上篇)
中国农化企业已深度融入国际市场,在立足国内市场的同时,加快布局海外市场,特别是中国、美国和欧盟等全球重点市场登记布局。本文通过全球重点市场布局的必要性、产品市场分析、登记预风险评估、关注各国评审标准并进行产品登记预风险评估、登记项目管理和跟踪,登记资料归纳、编写和登记规划,进行中美欧登记分析及如何做好布局。
2024年6月6日
欧盟委员会官宣:卵菌病害防治活性物质「烯酰吗啉」即将退出欧盟市场
2024年4月30日,欧盟委员会(EC)发布正式决议,基于欧盟农药法规(REGULATION (EC) No 1107/2009),不再批准活性物质烯酰吗啉(Dimethomorph),该物质即将在欧盟被禁用。
2024年5月17日
欧盟延长虫酰肼、环磺酮、噻螨酮等活性物质批准有效期,农药企业需关注
近日,欧盟宣布延长20个活性物质的有效期,虫酰肼、环磺酮、噻螨酮等热门物质公布在列。本条例于4月30日发布,自发布起第二十天开始生效。
2024年5月17日
符合欧盟植物保护产品PPP法规标准!抗倒酯再评审通过,新增相关杂质
近日,欧盟委员会(EC)发布正式决议,基于欧盟农药法规​,批准活性物质抗倒酯(trinexapac-ethyl)的有效期延长至2039年4月30日。至此抗倒酯完成此轮再评审,再评审后抗倒酯的活性物质规格由940 g/kg提升至950 g/kg,并新增两个相关杂质。
2024年4月9日
欧盟农药监管趋于理性,农药使用量减半计划或将终止(可持续使用法规)
欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩(Ursula von der Leyen)于2月6日宣布,将撤回可持续使用法规(the Sustainable Use Regulation,SUR)。该法规旨在至2030年实现欧盟农药使用量减半,然而如今这一决定注定将对欧盟的“绿色协议”和“从农场到餐桌”战略造成影响。
2024年2月18日
欧盟相同原药登记2023年度大盘点!申请数量创新高,助力企业进军欧盟市场
欧盟原药等同性认定​(Technical equivalence, TE)一直以来都是国内农药企业打开欧盟市场的敲门砖。欧盟TE作为瑞欧的优势项目,在我们专业团队的带领下,一直做到稳扎稳打,开拓进取。据统计,2023年我们共协助企业完成了75份TE申请卷宗,全年获得批准信45个。
2024年2月2日
农药代谢物毒理学评价程序研究,含不同国家农药登记资料要求对比分析
为了保障农药的使用不会对人类自身和环境中的非靶标生物造成有害影响,各国监管机构在农药登记和再评审阶段中除了需要关注农药有效成分的安全性,也会重点评估它们在作物、畜禽、加工农产品以及环境中生成的代谢物和/或转化产物所产生的潜在风险。
2024年1月19日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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