欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

欧盟农药登记法规及要求
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欧盟农药登记需注意,螺虫乙酯、乙基多杀菌素和氟虫双酰胺被禁用
近日,欧盟发布公告,修订螺虫乙酯、乙基多杀菌素和氟虫双酰胺的批准期限。这意味着螺虫乙酯、乙基多杀菌素、氟虫双酰胺至此次修订后的批准期限到期后,将不再被欧盟批准且被禁用,企业在进行欧盟农药登记时,需要注意是否有这三种物质。
2022年4月29日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读|探寻中国农药评估新思路
本文主要针对农药登记中环境代谢物的评估目的以及土壤中环境代谢物的识别要求和安全性评估展开论述,以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考。
2022年4月24日
欧盟:丙炔氟草胺再评审终获批,与之而来的变化与影响
近日,欧盟发布正式公告宣布丙炔氟草胺再评审获批,且不再被列为候选替代物质;同时批准期限的延长对市场销售和制剂产品登记都带来了更好的机遇。
2022年4月2日
好消息!欧盟农药法规修订草案发布,微生物农药登记将简化
2022年2月,欧盟农药法规(PPPs法规)四部重要法规的修订案草稿发布,主要的修订内容包括微生物农药批准的条件、相关的数据要求及评审要求等。这对于有计划进军欧盟市场的微生物农药厂家,将是一个好机会。
2022年3月22日
深度解读|如何做好旱田除草剂砜吡草唑布局
砜吡草唑在2011-2016年全球复合增长率达160%以上,并于2016年成功晋级为上亿级美元吨位品种,预计未来成为最有市场前景的土壤处理剂品种。该化合物专利期已于2022年2月6日到期。
2022年3月11日
重磅:欧盟与OECD加速完善生物农药登记政策
此次OECD网站的更新罗列了该计划中的主要产出:1)生物农药测试数据提交和评估指南(主要适用于微生物、生物信息素以及化感物质);2)微生物、生物信息素和天敌生物三类生物农药的数据监管要求;3)用于评估微生物防治害虫的工作文件:该文件是一系列示例与案例研究,旨在帮助监管机构在评估(微生物)生物农药时处理如下这些问题:
2022年2月28日
氟丙菊酯和咪鲜胺被欧盟禁用
近期,欧盟委员会撤回了关于农药活性物质氟丙菊酯(Acrinathrin)和咪鲜胺(Prochloraz)批准期限的延长决定,并重新修订了活性物质批准清单(EU) No 540/2011。目前,二者批准期限均已于2021年12月31日届满,氟丙菊酯和咪鲜胺正式被欧盟禁用。相应的植物保护产品拥有不超过6个月的销售和分销缓冲期,以及额外不超过1年的库存消耗期。
2022年1月26日
年终盘点|关于欧盟原药等同性认定的的项目总结
从2016年开始,瑞欧农化团队已经为60多家企业150多个原药产品完成了欧盟原药等同登记,逐渐形成规模效应,积累了欧盟原药等同登记项目数据库,也成功帮助企业获得了欧盟市场入场券。已经批准的物质都有哪些?都是在哪一阶段通过的?对将要申请等同的企业有哪些参考价值呢?篇文章将对瑞欧申请并已经获批的物质进行了分析。
2022年1月25日
欧盟:关于五批次报告的那些事儿之回收率
欧盟相同原药登记(TE评估)作为农药原药进入欧盟市场最快速、有效也是成本最低的渠道,早已成为农药原药企业进入欧盟市场的第一选择。五批次报告在TE评估中有着举足轻重的作用,因此欧盟官方对五批次报告的审核向来十分严格。
2021年12月21日
CRAC-HCF 2021:想找到欧盟农药制剂登记最合适您企业的方式,这5点不能忽略
欧盟是一个对农药有着稳定需求量的地区,整个农药市场发展很有潜力。但是,欧盟对农药的登记要求也是十分严苛的,对产品和生产商的要求都非常高。因此,如果企业能通过欧盟登记,那是对其产品质量的高度认可,是企业进行品牌宣传一个优质加分项。
2021年12月14日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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